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化药
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大生产中乙醇/水回收纯度能达到多少?
溶媒回收视乎塔的结构和循环能力。一般达不到80%
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化药
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一致性评价推广中问题交流?
关于一致性评价的正式稿还没出来吧?等政策落地,就有方向了。
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化药
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关于一致性评价的问题,欢迎大家积极讨论。?
呵呵,我不想讨论技术问题,我想说一个现象,现在承接一致性评价的地方,好多都是当年那些做出该一致性评价品种的地方。想想都好笑,这是药监局的一盘大棋啊,经过漫长的市场经历,给他们发补。。。。。 好笑归好 ... 同意你的观点。
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化药
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请教大家:小规格缓释片有关物质如何配制样品?
5mg/ml的浓度进10ul,才能满足杂质检 这个是依据什么得到的?api的标准?小规格的制剂可以依据相关报道放宽这个浓度,毕竟就算一天吃10粒才10mg,按1%算也就0.1mg杂质,如果降低进样浓度有部分杂质检测不出,检测不出的部分远低于安全限度也就不会影响了。我们当时是也是小规格制剂,现行没有制剂杂质标准参考,按api控制根本没法配样,后根据日剂量。杂质毒性报道。把制剂浓度降低了好多倍;;;;
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化药
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如原料药的已知杂质购买不到怎么办?
这个可以把杂质结构给出来,有些课题组还是可以给你做的!
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化药
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新药研发分析试验记录问题!?
建议:每个实验前先整理好具体的方案,要很细,总结好后再进行实验,当天实验前,仪器、试药、色谱条件、配制方法都先写好,实验过程中你会有称量的打印记录、进样序列、处理图谱、审计追踪,这些都是符合逻辑的话,你在实验中间或结束后整理都是可以的。
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工艺技术
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甘露醇注射液结晶?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 你的药用包材是塑料安瓿瓶吗?
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化药
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有朋友了解AZD?
这东西不能随便个人买卖的,只能公司对公司,必然你会了解的! 当然,搞到原料,压成片子(自己弄的)还是可以的!
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化药
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辅料对主成分有干扰?
应该忽略不了,大于定量限度了。
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化药
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去日本买感冒药是药企的耻辱?
政协委员有些博眼球了,不就出国旅游顺带买些药么,又不是几千万几亿人去买。市场经济,还有这种思想,还委员呢。再有所谓的日本的严谨,高质量不还是这帮人说的嘛。
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化药
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一致性评价都悄悄的开始了吗?
要是大多数的BE结果不理想,怎么办,政策会变吗?
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化药
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头孢氨苄颗粒一致性评价?
没有相同剂型的,建议选择原研最接近剂型,无接近剂型的,建议选择原研原剂型 规格不同的同上
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化药
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研发现状!!!?
看来现在研发基本都是茫茫然。。。现在我们领导想找突破口,但还在找方向... 不用想了,以我目前接触到的情况就3种 1等死型:不打算继续追加投资,期待把手上的临床批件转让(这种情况几乎等于白日做梦,现在一致性评价前景不明,临床费用水涨船高。几乎所有药企这三年都不会去购买临床批件,而是把自己手上有价值的批号给盘活) 2追风型:哪块有钱就做哪一块,之前的临床批件能卖就卖。现在调整枪扣追加仪器设备,人员,打算在一致性评价上面赚钱(起码把这三年一致性评价的钱赚了,之后再想其他出路) 3你死我死型:手上的临床批件挑选有价值的开展,然后开始找熟悉的临床基地,看看怎么样开展一致性评价。 第2.3种。老板都需要再砸钱进去,不然的话连喝汤的机会都没有。老板别想着花小钱办大事,这年头你花大钱能办大事就可以了。 PS:目前数据完整型要求更高,仪器设备需要投入,以前不规范的东西现在要一一调整,这些都是需要花钱,花时间的。 我个人认为能活到现在的药物研究所基本上都不会太差,就看老板追不追加投资了。等一致性评价过了,MAH制度有人牵头开始做了。我们那个时候都能吃得起青岛大虾,哈尔滨鳇鱼。
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化药
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是否成立一个合作组织,中国的汤森数据库?
好想法,不过要是没有牵头的部门或组织可行性就不大。
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化药
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苯磺酸氨氯地平片(Amlodipine Besilate Tablets)USP38质量标准?
貌似不一样啊 Amlodipine Besilate Tablets 我只查到Amlodipine Besylate Tablets啊 这
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材料科学
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XPS TEM没地方测?
这边可以,有需要随时站内联系
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工艺技术
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无机合成化学?
我们只开理论,对象是研究生,不含实验。
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化学学科
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工艺技术
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材料科学
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同种材料,为什么结晶度高的反而拉伸强度比较低?
看看能否重复实验? 第二个,结晶度到底是多少?这个要看材料的,
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化学学科
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苄基溴代,小白求大神助。?
图1那个溴代物不稳定,很容易脱溴化氢变成苯乙烯。
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化学学科
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第二代Hoveyda?
五价吧
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:湖南化工职业技术学院 - 化学工程系
地区:四川省
个人简介:
不用相当的独立功夫,不论在哪个严重的问题上都不能找出真理;谁怕用功夫,谁就无法找到真理。
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