首页
呆呆.
影响力0.00
经验值0.00
粉丝21
工艺专业主任
来自话题:
样品进样状态是否必须是澄清溶液? 溶液的确容易引起质疑,要么你有足够证据证明你的方法可以,要么就要修改方法。 查看更多
来自话题:
结晶实验根本没法得到固体颗粒或粉末? 含水的?把水蒸干净,用乙醇或异丙醇把水带干净。含水的原因。 查看更多
来自话题:
油水分配系数LogP数值怎么界定为脂溶性或水溶性? 小于0也就是负数,就是强亲水性药物,吸收不好;0到3,吸收好;大于3强亲脂性药物,吸收不好;大于5会有严重吸收问题,需要考虑增加药物溶解性能来增加吸收。查看更多
亲水防雾方面? 要求不高的话,就是一些表活类的亲水添加剂 查看更多
来自话题:
NF-kB能抑制基因转录吗? NF-kB是一种转录因子,他对下游靶基因的作用不一定是启动或激活,我想也可起抑制作用查看更多
来自话题:
过氧化氢凋亡是否不应加入血清? caspase-3一般都是做WB看剪切条带才有用,q的结果没什么用bcl-2倒是可以用q做。一般都是先看哪个浓度能凋亡再看这些蛋白的变化,因为这些蛋白即使变化也不一定细胞就会凋亡。 查看更多
来自话题:
用制备液相制备杂质的时候,最后旋干的时候发现杂质发生变化,有什么办法吗? 如果确定是在旋蒸干时候产品变质,建议制备液直接冻干。 查看更多
来自话题:
空白血浆在HPLC进样中的问题? 1.你的流动相是几元的,如果是多元流动相,超过三元的一般柱子的平衡时间会很长,大约会在半天左右,如果柱子还没有平衡好,就会出现你的这种情况。2. 柱子的冲洗问题也很关键,如果流动相中有盐的成分,每天进血样之后,要先用排气后的超纯水冲洗半小时或以上,再用甲醇或乙腈饱和,这样既省柱子,又可确保峰形重现性好。我用比格犬做过实验,如果单纯血浆峰有差异,你先不用担心,你主要是看检测的药品与血浆峰是否有干扰,血浆峰的大小有可能不同,可能由于采血时是否出现微量的溶血,样品处理之后过虑等都可能产生误差。查看更多
来自话题:
贴壁细胞 易成团 不利于计数如何解决? 那就考虑低浓度(0.05),稍长时间消化,论坛里还有个二传方法,就是先消化与后消化下来的分别培养。还推荐用用弯头滴管。很多高手都用这个(目的是吹散效果比移液器好很多,且边边角角都能吹到),您可试试 查看更多
来自话题:
PCDNA 3.0转染细胞内 有荧光吗? 应该要带有表达荧光蛋白GFP的基因才可以吧,跟3.0和3.1有什么关系呢?查看更多
来自话题:
聚氨酯制备过程中、添加无机粉料后,闭孔泡很大? 加表面活性剂呢 查看更多
来自话题:
大家现在从事环境方面哪些工作? 水治理,就目前市场需求比较大。我也是水治理大军的一员,做技术查看更多
大家做洗洁精都用什么增稠剂? 这样问不到东西吧 查看更多
来自话题:
抗硫? 那您有什么想法吗,点拨一下啊 ... 温度高点就能把硫催化氧化掉查看更多
来自话题:
质谱图中出现比分子本身多28的峰,怎么解释? 多了个钠 查看更多
来自话题:
关于钼锑抗分光光度法测P的精度问题,吸光度转化为浓度后,能保留到小数点后几位? 精度和你的标准曲线一致 您说的是范围吧?假若这个浓度在标准曲线所取浓度范围内,小数点能保留到几位?查看更多
来自话题:
关于液溴冰醋酸制备二溴代产物? 把具体结构画出啦大家一起看看,我也做过上两个溴的,少于两当量原料反应完了会有上一个的中间体,必须2当量以上 查看更多
来自话题:
丙烯酸类自由基聚合死活不反应? 抽真空,通氮气,重复三次 查看更多
来自话题:
主风自保? 停完检查完阀门动作情况就可以复位,把硬性条件切除就行了 查看更多
来自话题:
液相中,同一个样品保留时间推迟? 不太同意楼上的,在不超载的情况下,保留时间应该是一致的,超载时保留时间会提前 查看更多
简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南机电职业技术学院 - 经管生化系
地区:广东省
个人简介:真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务