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工艺专业主任

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求助：文章修改问题？是不是你的的这种方法的创新点不够清楚，导致人家要比较你这种方法和其他方法的区别? ?虽然我不知道你是做什么的我是做超级电容器的，看很多文献，很少有介绍用计时安培法得到电容，所以就想问问计时安培法如何得到电容值？查看更多

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化学学科

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关于聚丙烯样品红外测试的压片问题？没办法，我们要跟国外公司比对，他们觉得我们的制样方法有问题。所以我们得制备大片。... 这个尺寸不大吧？我用过，只是是哪个厂家我忘了。不过挺贵的，要两三万。QQ图片20151125132029.png，查看更多

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化学学科

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著名理论化学家江元生院士逝世？ 江老先生走好！查看更多

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化学学科

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请问电催化产氧中怎么由CV或LSV看产氧的活性啊？ cv看电流密度，和文献里的值对比。lsv看起始电位和极限电流。电流密度大，起始电位高，极限电流大说明活性越好查看更多

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化学学科

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工艺技术

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新手，求教大神分析一下图中的吸收谱？ 是漫反射光谱，求教了... 上关于漫反射光谱数据处理的帖子挺多，自己找找看看，并且也有总结过，如下帖子供参考：，查看更多

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说・吧

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想往工作中的高压釜中充气？ 我记得好像有专门的打压机，手动的，我们车间做试验，用过查看更多

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气象色谱前延峰和不对称峰该怎么处理? 可能是进样速度慢导致二次进样，就快速进样或者自动进样。或者可能是个杂质，需要优化方法，将其分开。另外你的峰型严重前沿，如果不是因为进样速度慢的话，建议换条件，可能是温度不合适，升高柱温，或者更换色谱柱 ... 进样口是有些问题的，针比较难扎进去。柱子是按照国标上选的，柱温也试过升高但是也没什么效果。查看更多

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糖醇类化合物HPLC分析？ 那个是需要特殊的色谱柱是吗？我只有C18柱~~~... 飘过查看更多

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材料科学

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拉曼光谱分析，大神请进？ 还有一个峰，需要把另一个峰分峰出来查看更多

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仪器设备

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求助充满球的管路压力损失计算？ 非常感谢，如果换做是64cm直径的容器，里面装满球，高度2m，其它参数不变。压降损失多少？如何计算？个人不太懂这一块，谢谢。查看更多

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工艺技术

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高效液相HPLC测取物质浓度的时候，忽高忽低，换用了文献中的萃取法后，也是忽高忽低？ 如果是同一个样品忽高忽低那就是HPLC方法的问题如果是不同时间点的样品那就是前面实验方法的问题了也可能是里面的物质变化的原因吧？查看更多

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有没有哪位大神能帮忙分析一下这个CV图，非常感谢！？那可能是什么原因导致出现这种情况？非常感谢，由于刚入门，恳请指导！！... 你是做电镀钯吗？对电镀不是很了解。建议楼主改下电解液获得好的镀层，查看更多

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化学学科

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钛酸锶SrTiO3制备不纯？我用的溶胶凝胶法，冰醋酸应该是螯合剂吧，或者说钛酸四丁酯的水解催化剂，间接调PH。PH那么高，会不会直接生成沉淀了？... 我用的是水热法，只有在pH大于13的情况下，才是钙钛矿的适宜生长条件。如果你这种情况调PH的话，可能不会生成沉淀，但是酸碱可能就中和了。你再多查查文献吧，我也是刚入门，略知道一点，查看更多

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化学学科

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请教各位大神三聚氰胺的是否有电化学信号，若有其出峰位置是多少。。。？我做过这个实验，三聚氰胺在水和甲醇的混合溶液中+0.1M KCl，我没有发现电信号，三聚氰胺的氧化还原电位很高，所以起码在水中是看不到的，但是不知道有机溶剂中怎么样，你可以试试用MeCN或者DCM之类的溶剂，以Tetrabutylammonium perchlorate做电解质。我的论文中对三聚氰胺的分析方法是用的trihydroxybenzoic acid的电位移动作为标示来检测三聚氰胺，因为三聚氰胺会与trihydroxybenzoic acid络合，从而改变其氧化电位。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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甲醛废水的催化氧化？ 我也在做这个查看更多

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求大神帮忙看下交流阻抗谱？ 一个就是将工作电极表面处理干净，三个电极位置不要都离得太近，测试的时候最好不要开其他机器以免对测试有影响，试一下吧查看更多

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化学学科

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聚苯乙烯抗冲击性能？ 唉，设计说了算查看更多

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安全环保

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寻找饮用水领域的环境达人？ 饮用水专家嘛??建议找??清华大学张晓健，疾控中心鄂学礼查看更多

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工艺技术

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求助原子吸收中Zn响应值问题？ 铜的话没影响吧。查看更多

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仪器设备

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耐温1700度高温炉？ lz你说的也太笼统了，像化工行业的高温粉体处理的反应器种类太多了，是做什么的，说清楚只要经过高温结晶处理，查看更多

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简介

职业：上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：湖南机电职业技术学院 - 经管生化系

地区：广东省

个人简介：真的猛士，敢于直面惨淡的人生，敢于正视淋漓的鲜血。查看更多

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