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Pt催化甲醇氧化稳定性的问题?
石墨烯有经过处理吗,有可能pt在石墨烯上的附着力不够,容易脱落。同时,这也和得到的pt本身结构有关,负载在石墨烯上,只是增加了碳载体的稳定性,至于pt本身活性和稳定性有没有提高,由于楼主给的信息不多,不好说。
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化学学科
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HPLC测有机化合物纯度求助?
假如你能发一下结构就好了。要正相变反相首先要用异丙醇过渡。换柱子不会损坏仪器,做分析的大家都经常换柱子。但是我建议你换个仪器,因为你做完了还要换回来,费时费力,万一出点什么问题又要耽误很长时间。对于一种没测过的化合物,通常是先走全梯度,从高比例的水相走到高比例的有机相,然后根据具体的出峰情况调整梯度。流动相就用乙腈和水或者甲醇和水,一开始不需要加缓冲盐。柱子就用c18。
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化学学科
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sba15的晶胞?
孔道阵列周期参数a0,可以看做是晶胞参数。孔面间距可以看做就是晶面间距
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Si-Li半电池电压?
做完半电池的开路电压并不代表活性物质相对于li的对电势。而是由于li片持续在还原电解液造成电池内部的电子定向移动导致有一定的电势差。假如你细心观察,可以发现,做完电池后,随着时间的增加,电压还会缓慢上升, ... 哈哈,高人在这。刚好请问一下,新装好的全电池据说没有开路电压,能分析一下吗之前在网上看见过牛人说到过但只是提到一下,还是不清楚是为什么,
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C18反相色谱柱老化一般需色谱纯跑多长时间?
不需要太长时间,几十个柱体积就行
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BDO的生产及简介?
由乙炔和甲醛为原料经乙炔化,精制粗byd后高压催化加氢合成bdo的工艺设计路线。其? ? ? ? ? ? ? ? 反应原理以及工艺设计对比如下。? ? ? ? 反应原理:2 ch2o??+? ?c2h2? ?? ?? ?? ? hoch2ccch2oh? ?(byd)? ? ? ???hoch2ccch2oh? ? +??2??h2? ?? ?? ???hoch2ch2ch2ch2oh? ? (bdo)中间的是单向箭头,
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饱和甘汞电极的使用?
楼主是用的图中这种双盐桥甘汞电极吗?外参比液用的什么啊
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参考电极的用处是什么?
在电化学中,绝对值都是没有意义的,需要比较的是相对值
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固定催化剂用的脱活石英棉-询问卖家?
找一些保温棉也可以,当然前提条件要清洗一下----
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化学学科
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大位阻配体?
求教下高年级的师兄,或者多参考下文献。我采用的是n,o环,n上连接基于苯环类的大位阻的官能团,采用甲苯做溶剂,你的体系不是很清楚。
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求画工艺流程图的小软件?
pidcad在网上搜一下,很多的!
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工艺技术
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共沉淀法制备铁铜催化剂?
可以用氨水,但是要注意控制ph值,否则容易形成铜氨溶液;也可考虑碳酸铵和碳酸氢铵。
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工艺技术
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催化剂还原后变色?
会不会是镍的含量较少,催化剂其他含量较多而还原后看不出镍呢?
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浸渍共沉淀方法应该注意那几点问题?
载体的预处理。。。 载体怎么预处理呢?不太懂哦
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化学学科
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求助 标定?
硫酸铈 c[ce(so4) 2=0.1 mol/l? ?? ?称取40克硫酸铈,[ ce(so4) 2·4h2o],加30毫升水及28毫升硫酸,再加300毫升水,加热溶解,再加650毫升水,摇均。标定:准确称取0.25xx克于105℃~110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂草酸钠,溶于75毫升水中,加4毫升硫酸溶液(20%)及10毫升盐酸,加热至65℃~70℃,用配制好的硫酸铈(或硫酸铈铵)溶液滴定至溶液呈浅黄色。加入0.10毫升 1.10-菲罗啉-亚铁指示液使溶液变为桔红色,继续滴定至溶液呈浅蓝色。同时做空白试验,
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废贵金属催化剂Pt/C,Pd/C的回收放大问题?
领导,我给你做一台一次加料500kg的大炉子,呵呵 一次500kg,空闲率太高了。使不得。
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化学学科
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水汽的量怎么确定的呀?
固定水的温度,通气带入。通过饱和蒸汽压计算水的量。
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求高人分析XRD!急急!?
应该是你想合成的东西没合成出来,都是杂质峰了
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高电流密度酸性镀铜?
我感觉做霍尔槽,电流最好开小点,如果用65a打片的话,高电流区都有上百个安培每平方分米了,有点玄
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PH=9.6 的碳酸钠缓冲液怎么配?
上网上搜索一下吧!肯定有,我查过!
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简介
职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院
地区:海南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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