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工艺技术
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氧化钴和氧化镍的超级电容性能能在稀硫酸电解液中测试吗?
你看错了吧,在酸性溶液中测试? 是啊,以前没见过,这次看见了,审一篇EA的稿子,所以给拒了,我还专门做了实验,把氧化镍放在1M 硫酸中,一天后就彻底溶解了……,
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细胞及分子
,
都是用纤维素出问题?
这个需要看是什么类型的纤维素了,如果用的是羟乙基纤维素的话,就需要在冷水中分散,在热水中溶解;如果是羟丙甲基纤维素的话则相反。至于浑浊问题,如果不是跟体系反应的话,问题应该处在纤维素本身上,
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十一节假日,我留守实验室,学化学的童鞋你们都在干嘛呢?苦B的研究生生活!?
很正常想出去玩的都去玩了,比较宅的都在实验室宅着
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想用旋转圆盘电极模拟一个CMP系统,还是直接用个旋转装置就行?
具体你要做什么实验啊,达到什么效果?
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燃料电池测试系统购买?
我可以提供日本进口的,请和我联系。 你好,可以联系一下么?我们打算采购燃料电池相关设备qq748067805
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化学学科
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溶液中阴阳离子的定量检测,如碳酸根、碳酸氢根离子等无机阴离子怎么定量检测?
ICP-MS用于测定ppb级别的金属离子浓度,ICP-AES用于测定ppm级别的离子浓度;IC(l离子色谱)可以测定阴阳离子,需要不同的色谱柱,操作方法选择比较麻烦。... 那ICP-MS比原子吸收的精度高多吧。 ICP-AES这个是测阴离子的? CO32-??HCO3-? ?这些都可以?
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水溶性防锈剂所遇到的问题,大家讨论一下。?
楼主做的是什么钢的防锈,这种天能做到一个月不锈很了不起了!
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化学学科
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如何配四氯钯酸钠Na2PdCl4溶液?
氯化钠+氯化钯+纯水,加热即可溶解,至于配比,你可以用反应方程式来计算得到,不再详述。
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郁闷死了!修饰电极检测亚硝酸盐,结果裸玻碳电极最好!!?
有一个可能是你的裸电极没磨好,你好好磨磨再活化一下。还有就是你修饰电极的问题,比裸电极的峰小,可能是膜太厚了,你修饰的时候把膜做薄一点试试。 电极没磨好这个可以排除,因为新磨的裸电极已经测了多次了,就过都是峰最高,膜厚好像也不对,因为已经做得很薄,量很少了,不过可以再试试。谢谢,期待再答复,
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化学学科
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制备方法不懂啊?
联系上下文看看吧
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有人见过这种阻抗图谱么?
再测一次 这是其中的两次,
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有关柱层析的问题?
反复层析会有更好的分离效果,像你举的例子,第一次层析后获得A样品,然后重复层析时候利用A上样,此时流动相的浓度梯度要增加,例如:第一次层析利用的洗脱剂浓度为1、2、3、4,A样品在2浓度下洗脱下来的,反复层析 ... 非常感谢,
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化学学科
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工艺技术
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氧化镍溶于DMSO吗?
嗯,不是溶解,但是我用NiOx:H2O分散体系甩在ITO上面可以得到高功函的膜,NiOxMSO体系却不可以... 你说的这个可以理解,因为DMSO溶剂中还含有S,可能会在后续处理过程中成为有害杂质而进入膜内。按道理,用DMSO来分散似乎没有太大的问题,成膜似乎也可以完成,只是膜性能上有差异而已,
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做热重一次多少钱?哪里可以做?
这个我还不太清楚,但是我知道我们学校能做,在实验设备管理处看到过这个设备,对不对外就不清楚了,要不我帮你去问问吧
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化学学科
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如何防止实验室发烟硝酸挥发?
发烟硝酸实验室中应放置在阴凉、避光的地方保存。不用最好放到地下药品库,
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化学学科
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制备Pt/Al2O3的方法?
先用惰性气体(如氮气)吹一段时间,将体系内的氧气置换干净,然后切换成氢气即可;也可以降温后切换成氢气后再升温
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化学学科
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如何得到FeS?
不知道还原铁粉是否可以帮助到你的实验。还原铁粉和三价铁离子发生归中反应,不生成其它杂质。固液两相反应,控制三价铁离子浓度和还原铁粉的加入速度可以控制反应速度。 不知道水热法能否实施,
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工艺技术
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吸附除氨气的物质?
我做的是一个合成反应,以氧化铝为催化剂,产物中有氨气生成,我害怕加乙酸会对该合成反应有影响,我想询问下有没有什么固体物质既能吸附氨气又不对该合成反应产生影响... 而且乙酸和我的反应物会反应? ?所以不能加乙酸除氨气
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化学学科
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工艺技术
,
悬浮聚合产生很多小颗粒是怎么回事?
怎么可以降低做的微球的密度,让它可以漂浮在水面上?... 首先是微球材料的密度,如果高于1.0当然不会在水相上层;再就是适当降低交联密度吧。
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化学学科
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请问图中的XRD能说明什么问题?
峰强度减弱,晶相结晶度影响,20的峰标准卡片里有吗,有的话应该是20对应晶面暴露生长
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简介
职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院
地区:海南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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