辞唱—--盖德问答-化工人互助问答社区

辞唱—

影响力0.00

经验值0.00

粉丝13

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2330 他的回答 13656

来自话题：

说・吧

，

本科生，正在写细菌抑制肿瘤的论文？ 本科这样的题目显得很高大上查看更多

18 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

五步的合成反应该给多少钱？如果按楼主说的这么简单，1万怎么不可能？在说是建议楼主报1万，价格本来就是商议的。原料试剂都提供的话，一个半月一万块钱的人工费有什么不可以。 ... 楼主不是搞技术的，说很简单的可信度有多少？另外，谁家这么好心只要人工费？给我介绍一下，我转包几个项目查看更多

1 0条评论

来自话题：

化药

，

滴眼液中苯扎氯铵的最大用量为何不尽相同？ 很正常，不同处方中，用量不一，是在某处方中的IIG，不是特指某个辅料某种剂型某种给药途径下的IIG，其它辅料也同理。查看更多

16 0条评论

来自话题：

化药

，

FDA、EMEA关于药物非临床依赖性研究技术指导原则？ 你把关键词弄成英文的，我帮你找查看更多

6 0条评论

来自话题：

化药

，

阿莫西林克拉维酸钾片（0.25g+0.0625g）原研是哪个？购买途径和价格多少? 您好，我可以帮到您，刚刚给您私信留言了，您可以加我Q聊，我Q是：3083560587查看更多

10 0条评论

来自话题：

化药

，

盐酸右美托咪定？不知你指的催化合成是什么，酶催化或者过渡金属催化？本人是药物合成专业的，所以采用的方式仍是常规的合成方式，目前国内主流还是拆分的方法吧... 我做的是酶催化，不知道这种药物可不可以？查看更多

15 0条评论

来自话题：

化药

，

求助Ikervis的工艺或者制剂专利？ Medium-chain triglycerides Cetalkonium chloride Glycerol Tyloxapol Poloxamer 188 Sodium hydroxide (to adjust pH) Water for injections查看更多

10 0条评论

来自话题：

化药

，

有的药品是不是对大部分病人是没用的? 没有统计学意义的临床数据是不可能申报成功的，兄弟！查看更多

17 0条评论

来自话题：

化药

，

新药研发要看审计追踪了？想法是可以的，关键小公司新仪器买的不多，旧仪器还要接着用，旧仪器根本就没有审计追踪功能，那旧仪器上的数据岂不是风险很大旧仪器可以买他们公司的最新软件，升级后就有审计追踪啦查看更多

11 0条评论

来自话题：

化药

，

我对7.31公告的几点措施的看法？说这个还靠谱点！没有前瞻性及连续性的政策，让人无奈！市场经济下的那只手闲的蛋疼不行，总闲不住也不行！这个国家距离法治还有距离那，更别说法制了！查看更多

1 0条评论

来自话题：

化药

，

求 15？ 好像没有美国标准吧没有？？？只有欧盟标准码？查看更多

12 0条评论

来自话题：

化药

，

细胞及分子

，

多糖检测相关问题！！！？ 分子量：常用GPC法单糖组成：衍生：GC 缺点：部分单糖存在异构化 HPLC 不衍生：HPLC（氨基柱）缺点：检测单糖种类较小查看更多

18 0条评论

来自话题：

化药

，

中试产品影响因素、加速、长期和包材相容性溶出测定问题？ 只做质量标准规定溶出度介质的曲线就好。不要误导人家好不好查看更多

16 0条评论

来自话题：

化药

，

关于原料药杂质问题？另外补充一点，最后一步得到产物的粗品要做液相分析，分析内容是：多少个杂质，最大杂质是多少，第二是多少，第三是多少。。。，以此类推，这样的好处是知道真正现实中哪些是你产物中主要产生的杂质群，进一步分析是 ... 非常感谢，目前工艺已经成熟，由化学法制备改为酶法制备，原料都变了，工艺就更面目全非，是否要从原料开始对杂质进行分析，是否可以对改进前和改进后成品杂质进行分析即可，只要确保杂质都比原工艺小，且未出现新杂质即可？查看更多

15 0条评论

来自话题：

化药

，

3D QSAR用哪个软件做出来的比较权威，有可信度？ DEREK ® (Lhasa Limited, Leeds, UK) MCase ® (Multicase Inc., Beachwood, OH) Two (Q)SAR prediction methodologies 1.expert rule-based 2. statistical-based 不知道是不是和你说的相关查看更多

9 0条评论

来自话题：

化药

，

Q？ 是同位素来着，比例是根据自然界同位素原子的比例计算得到的查看更多

20 0条评论

来自话题：

化药

，

原研缓释胶囊在水中释放不出来（很奇怪！），求大神分析？ 1.从图上看，你的溶出介质不合理。建议以原研为基准，重新筛选介质（我的意思是，加适当的表面活性剂或适当地改变溶出条件），让原研最终释放率达80%以上，你再进行溶出曲线对比。根据你的图看，原研的释放度还不到40%，是无法比较溶出差异的，相似和差异因子都不适用。 2.仿制药的对比研究，须与原研的实际情况为基准。你的图说明，你的自制产品溶出太快。既然是微丸，你的制备工艺（微丸材料，粒度分布）、处方和辅料来源上做文章，或者寻找囊壳、缓释材料以及原料药属性（如晶型、粒度）的问题，不要寻找原研的问题，仿制药研究，即便是原研有问题，你也得跟它保持一致，否则你的生物等效性就过不了，要么你花大价钱，做完整的临床试验，证明你产品的安全有效性。 3.既然是对比研究，日本的溶出曲线参考意义有限，因为溶出条件（水的PH值等）、测试方法和产品属性（不同产地、不同批次或不同效期）在差异。查看更多

15 0条评论

来自话题：

化药

，

一个低级疑问请大虾指教：仿制药研究中选择与原研产品不一致的辅料问题。？固体口服可以改，问题不大。比如左乙拉西坦片，TEVA仿制和原研的辅料种类就完全不一样。然而注射剂改动的话不推荐，因为评审专家会认为这样做风险太高。你很难保证你的研究足够充分。查看更多

10 0条评论

来自话题：

化药

，

化妆品级辅料想自己申报为药品级？我是滴眼液用的，应该意思是一样的吧... 我们做普通或者缓控释制剂，偶尔有冻干水针。你看看滴眼液相关制剂的要求，肯定有些抑菌剂，表面活性剂，热源或者某些均控制吧。查看更多

17 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

活性炭脱色，趁热过滤，总是被堵？析出来的可能性大，有油状物生成，活性炭吸附效果最好是在30-40度，你的操作有可能是温度过高有副反应产生了。可以尝试先溶解40度，过滤掉不溶物，滤液加活性炭脱色。温度稍高于前一步查看更多

14 0条评论

上一页16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26下一页

简介

职业：上海集泰化工有限公司 - 设备工程师

学校：湖南理工职业技术学院 - 化工系

地区：甘肃省

个人简介：让我们继续以此闻名：「这家代理商，花了大部分时间在改进它的理念，而不是在辩解它的正确性」。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天