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设备工程师
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停工用苏打溶液中和设备时,什么情况下要加入硝酸钠,为 ...? 对于奥氏体不锈钢设备来说,配制中和剂要加硝酸钠,还需加表面活性剂。查看更多
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关于硫酸亚铁制酸的可行性? 掺烧从能量角度肯定是不合理的,耗费那么多的能量结果最有用的铁元素不但没有还原,反而被氧化了。 本人的技术成果《利用副产硫酸亚铁生产电解纯铁、净水剂、硫酸钾高利润循环经济技术》解决了硫酸亚铁的利用问题,有兴趣请联系 myben 查看更多
高人提供一下,印度生产异佛尔酮丙家公司的名称!!? 回复 4# xsxusu 你是做什么的哦!!查看更多
榆天化甲醇项目2011年建成? 呵呵,要是落实了,到时候找工作能进这个项目单位就好了。查看更多
谈谈精炼都使用的是什么工艺? 铜洗,老是带液,不好操作.查看更多
焦化装置冷焦水的几个问题?!!? 确认一下氮气是否注进去,从现象来看怎么都是正压啊?再查查又没有地方泄漏?》查看更多
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关于甲醇精馏操作的HYSYS模拟? 部分冷凝,你把很多h2什么的冷下来了查看更多
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求助氨合成方面的资料? 这方面的资料多得很,到网站里搜一下应该很多的。还有经常讨教老员工,他们的实际操作经验很好的,书上得不到的。查看更多
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甲烷干重整工作表? 首先,你的co2转化率能达到90%以上,说明你的ch4/co2=1,co2没有过量,水煤气逆反应h2+co2=co+h2o应该不会太严重,至少可以使h2选择性在80%左右。 其次,就考虑h2检测的问题,一般来说,检测h2所用的载气为ar或者he,后者更灵敏。当你反应气流量较大时,生成的氢气的量较大,两种载气所测氢气的量就相差不大;但若你的反应气流量较小,生成的h2相对较少,这个时候,以he为载气检测氢气就有很大偏差了。查看更多
气相色谱峰没有分开,这样的峰是不是很怪? 你打的是不是残渣?正常来说反应体系中不会有这么多东西查看更多
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过硫酸钾重结晶问题? 溶液不是过饱和,放到铁树开花都析不出来,之前养晶体只要质不要量,你先搞清楚杂志是什么,如果过滤就能解决蒸发溶剂就行,不过要注意条件查看更多
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γ-氧化铝酸碱位来源? 我在黄仲涛版《工业催化》教科书上看到的。一般教科书介绍酸碱催化时,氧化硅和氧化铝是常见的例子。查看更多
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测试仪器的精确度和分辨率有什么区别? 有一个估读数 我觉得估读的话应该是十位的差别了查看更多
对空气敏感的物质如何做热重测试? 超敏感不会是一放进坩埚,在这个过程中分分钟就变质了吧查看更多
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反应釜内气液温度是否一样? 一般是不一样的,加热时液相有过热过程,降温时液相有过冷过程查看更多
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含有机溶剂流动相pH怎么测? 0.1%的tfa水溶液的ph值是小于2的,但是正常使用色谱柱不会有问题的,甚至越用越好。查看更多
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RTV-2胶怎样和聚苯乙烯制品便捷有效偶联,求朋友指教? 试试570加二(二辛基焦磷酰氧基)羟乙基钛查看更多
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电化学沉积硅时,为什么循环伏安和线性伏安都没有出峰,而差分脉冲时会有峰出现? 可能是吧,这电流应该不算小,我们都是测定微量物质的,电流更小,一般是微安级的。不过看你的图怎么-2.5没在扫描电压里面?扫描电压会不会设置有误?不是应该-2.5处于中间位置的吗?查看更多
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PDMAEMA做GPC表征,PDI很高,请大神看看这有没有拖尾? 学术论文还是很严谨的,千万不能找国内的非专业人员润色,弄不好误事又伤人。还有就是口碑和信任,有了口碑和信任才会有回头客,用过的人才会推荐给同事。专业君论文 我用了5次了,基本都不错,有次还跟英国的专家交流专业问题。查看更多
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最近在做HZSM-5的吡啶红外,想知道测得的酸是分子筛外表面的还是总的。? 吡啶红外测的不是b酸吗?查看更多
简介
职业:上海集泰化工有限公司 - 设备工程师
学校:湖南理工职业技术学院 - 化工系
地区:甘肃省
个人简介:让我们继续以此闻名:「这家代理商,花了大部分时间在改进它的理念,而不是在辩解它的正确性」。查看更多
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