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MDCK狗肾细胞的来源和应用？背景信息 MDCK狗肾细胞是从一只外观正常的成年雌性英国小猎犬的肾分离得到的。这些细胞被广泛应用于研究β-粥样蛋白前体的处理及其蛋白水解产物。 MDCK(NBL-2)（犬肾细胞）的操作说明 1) 对于常温运输的细胞，收到细胞后，检查是否有运输问题。若没有问题，请进行酒精消毒后，放入细胞培养箱中静置。确保培养箱的参数：温度，湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后，即可开始后续操作。 2) 对于干冰运输的细胞，请立即放入37°C水槽中快速解冻，并注意水面不可超过冷冻管盖沿。然后将其复苏培养，次日更换培养液。 MDCK狗肾细胞的应用用于犬细小病毒YBYJ株全基因组克隆及其诱导MDCK细胞凋亡的初步研究通过设计引物，对犬细小病毒YBYJ株全基因组进行扩增、克隆和测序。结果显示，YBYJ株与亚洲地区的毒株的亲缘关系最近，与猫细小病毒（FPV）的亲缘关系最近，与马细小病毒（EqPV）的亲缘关系最远。在体外感染MDCK宿主细胞后，观察到细胞出现典型的细胞病变效应。随着感染时间的延长，细胞活性逐渐降低，具有一定的时间依赖性。通过细胞凋亡实验，发现CPV YBYJ强毒株可以诱导MDCK宿主细胞发生凋亡，诱导作用在感染48小时时最明显。参考文献 [1] Molecular and structural changes related to hepatitis E virus antigen and its expression in testis inducing apoptosis in Mongolian gerbil model[J]. M.H.Soomro, R.Shi, R.She, Y.Yang, T.Wang, Q.Wu, H.Li, W.Hao. Journal of Viral Hepatitis. 2017(8) [2] Hepatitis B virus X protein sensitizes HL-7702 cells to oxidative stress-induced apoptosis through modulation of the mitochondrial permeability transition pore[J]. Wen-Yu Gao, Dan Li, De-En Cai, Xiao-Yun Huang, Bi-Yun Zheng, Yue-Hong Huang, Zhi-Xin Chen, Xiao-Zhong Wang. Oncology Reports. 2017(1) [3] Typing of Canine Parvovirus Strains Circulating in North‐East China[J]. H.Zhao, J.Wang, Y.Jiang, Y.Cheng, P.Lin, H.Zhu, G.Han, L.Yi, S.Zhang, L.Guo, S.Cheng. Transboundary and Emerging Diseases. 2017(2) [4] Canine parvovirus NS1 protein exhibits anti-tumor activity in a mouse mammary tumor model[J]. Shishir Kumar Gupta, Pavan Kumar Yadav, Ravi Kumar Gandham, A.P.Sahoo, D.R.Harish, Arvind Kumar Singh, A.K.Tiwari. Virus Research. 2016 [5] 张紫璇. 犬细小病毒YBYJ株全基因组克隆及其诱导MDCK细胞凋亡的初步研究[D]. 延边大学, 2019. 查看更多

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如何制备beta-丙氨酸乙酯盐酸盐? beta-丙氨酸乙酯盐酸盐是一种重要的氨基酸衍生物，具有广泛的应用领域。本文将介绍两种制备beta-丙氨酸乙酯盐酸盐的方法。制备方法一步骤： 1. 向反应容器中加入200g氰乙酸乙酯、2000g乙醇、40g氢氧化钠、40g雷尼镍。 2. 密封反应容器，并用氮气置换三次，再用氢气置换三次。 3. 充入氢气至压力为8Mpa，升温至70℃，搅拌反应10小时。 4. 反应过程中持续补充氢气维持压力8Mpa，直至反应压力不再变化。 5. 过滤去除催化剂，将滤液减压浓缩至胶体。 6. 加入200g甲醇，冷却条件下滴加氯化氢的甲醇溶液，直至pH为3后停止滴加。 7. 将体系浓缩至一半，析出固体，烘干得到beta-丙氨酸乙酯盐酸盐。 8. 测得纯度为98.6％，继续浓缩，得到纯度为98.6％的beta-丙氨酸乙酯盐酸盐。 9. 计算出氰乙酸甲酯转化率为95.0％。制备方法二步骤： 1. 在100mL三颈瓶中加入20mL乙醇，冰盐浴冷却至-10℃～-15℃。 2. 滴加3.60mL新蒸的氯化亚砜，控制滴加速度使反应温度不超过-5℃，反应1小时。 3. 自然升温至室温，得到氯化亚砜-乙醇溶液。 4. 向氯化亚砜-乙醇溶液中加入4.453g beta-丙氨酸，加热回流1小时。 5. 减压除去溶剂及过量的氯化亚砜，得到白色固体。 6. 用无水乙醇-乙醚重结晶得到白色针状晶体，即beta-丙氨酸乙酯盐酸盐。 7. 产率为95.76％。参考文献 [1] [中国发明] CN201910353559.5 一种beta-丙氨酸酯类化合物的制备方法 [2] [中国发明] CN201010116115.9 (Z)型四氢嘧啶羧酸酯衍生物及其制备方法查看更多

#beta-丙氨酸乙酯盐酸盐

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如何制备2,3-二氨基吡啶? 2,3-二氨基吡啶是一种有毒且刺激性的化合物，具有许多特殊的药效和结构特性。它的分子式为C7H7N3，分子量为109.13，熔点为114-116℃，闪点为205℃。制备方法方法一一种制备2,3-二氨基吡啶的方法如下：（1）将2,3-二硝基吡啶溶于二氯甲烷中，加入钯碳并通入氢气，升温至50℃，加热反应1.5小时后得到混合液。（2）将混合液过滤，萃取三次，再减压旋蒸得到2,3-二氨基吡啶。方法二将2-氯-3-氨基吡啶、CuSO 4 ·5H 2 O和氨溶液加入高压釜中，在适当的温度和压力下反应一段时间后，通过萃取和蒸馏得到2,3-二氨基吡啶。应用 2,3-二氨基吡啶可以用于制备黄色荧光碳点。黄色荧光碳点是一种直径约10nm的新型荧光碳材料，具有广泛的应用前景。参考文献 [1] [中国发明] CN201310646336.0 一种2,3-二氨基吡啶的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200910133004.6 制备二氨基吡啶的改进的方法 [3] [中国发明] CN201910703197.8 利用2，3-二氨基吡啶制备黄色荧光碳点的方法及其产品和应用查看更多

#2,3-二氨基吡啶

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喹禾糠酯的制备方法及应用领域？喹禾糠酯是一种高效的除草剂，广泛应用于农业领域。本文将介绍喹禾糠酯的制备方法和其适用的作物范围。背景及概述 [1] 喹禾糠酯是一种新型、高效、光谱的防除禾本科杂草除草剂。它由Uniroyal化学公司开发，具有良好的理化性质。喹禾糠酯对环境无不良影响，被广泛应用于大豆、花生、马铃薯、棉花、油菜、西瓜、林业等多种作物。制备 [1-2] 报道一、以甲苯作为反应溶剂常压制备喹禾糠酯。通过在精馏柱中进行反应，得到高纯度的产物。报道二、在带有精馏柱的反应瓶中，通过控制温度和回流比，制备高质量的喹禾糠酯。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201210017087.4 一种高含量喹禾糠酯的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201410828276.9 一种合成高质量喹禾糠酯的方法查看更多

#糖草酯

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岩白菜素的药理作用及制备方法？岩白菜素是一种白色疏松的针状结晶或结晶性粉末，它是从虎耳草科植物—岩白菜中提取的有效成分。药理作用岩白菜素具有多种药理作用，包括镇咳袪痰、抗菌、消炎、止泻、活血调经等。此外，它还具有镇痛、镇静、催眠及安定的作用，对慢性持续性疼痛及内脏钝痛有良好的疗效，且无成瘾性。岩白菜素可用于治疗感冒咳嗽、慢性支气管炎、慢性胃炎、十二指肠溃疡、脾虚泄泻、跌打损伤、外伤出血、消化道非感染性炎症等。此外，岩白菜素还可以应用于化妆品中，具有美白、祛痘、消炎的功效。适应症岩白菜素适用于治疗慢性支气管炎，可起到镇咳祛痰的作用。制备方法本发明提供了一种复方岩白菜素片及其制备方法。该复方片的主要成分为法定量的岩白菜素和马来酸氯苯那敏，辅料配比包括淀粉、糊精、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲淀粉钠和润滑剂。通过改变原生产工艺中的辅料配方，本发明成功提高了复方岩白菜素片的稳定性，解决了在储存过程中易裂片及含量不稳定的质量问题。制备的复方岩白菜素片具有片面光滑、性能稳定的特点，适合大规模生产，并且符合国家药品标准要求。查看更多

#岩白菜素

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柠檬酸钙的性质、生产方法、用途和生物学意义是什么? 柠檬酸钙是柠檬酸的钙盐，常用作食品添加剂和钙营养补充剂。它是一种无臭的白色粉末，微溶于水。柠檬酸钙的生产方法是通过工业生产柠檬酸的过程中从柠檬酸中分离出来。在柠檬酸发酵过程中使用氢氧化钙中和，会沉淀出难溶的柠檬酸钙。将其从液体中过滤出来，清洗后可得到纯净的柠檬酸钙。产出的柠檬酸钙可供出售，或可通过稀硫酸将其转化为柠檬酸。柠檬酸钙作为营养添加剂时，会与食品级的柠檬酸与碳酸钙合成高纯度的柠檬酸钙。柠檬酸钙的用途包括不需要胃酸参与，对肠胃刺激小，没有食用条件的限制，适合胃肠消化功能较差的人群服用。它的味道平和，气味适中，钙含量高于20%，且容易被人体吸收。柠檬酸钙还能促进锌的吸收，促进心脏肌肉功能，预防高血压和心肌梗塞。在生物学意义上，柠檬酸钙的生物利用度与碳酸钙相等，但柠檬酸钙不易与其他离子产生沉淀，不会引起便秘。柠檬酸钙也不会在酸性环境中产生二氧化碳，不会导致胃胀气和打嗝。对于抗酸剂敏感或难以产生足够胃酸的人群，建议使用柠檬酸钙代替碳酸钙。在胃绕道手术后，柠檬酸钙可能提高钙的生物利用度。以上是关于柠檬酸钙的性质、生产方法、用途和生物学意义的介绍。查看更多

#柠檬酸钙

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如何制备和应用3,5-二甲氧基苄胺? 3,5-二甲氧基苄胺是一种伯胺，广泛应用于化工、医药、农药、造纸、纺织等行业。为了实现伯胺的可持续、高选择性合成，我们提出了一种制备方法。制备方法如下：将7mmol的3,5-二甲氧基苯甲醛、70mL浓度为2mol/L的氨的甲醇溶液和140mg的墨烯包裹镍-氧化镍催化剂混合加入高压反应釜，再通入氢气，控制体系氢气压力为2MPa、搅拌速率为800rpm，90℃反应4h，得到3,5-二甲氧基苄胺(收率为95％)。 3,5-二甲氧基苄胺的应用之一是制备近红外光响应自修复涂层。制备方法如下： S1：将0.01-20份的光热填料以及胺基摩尔比为1:0-1:4的第一胺类固化剂和第二胺类固化剂混合； S2：将100份环氧树脂在80-120℃下加热10min； S3：将步骤S1得到的混合液与步骤S2中加热后的环氧树脂混合、摇匀； S4：将步骤S3得到的环氧树脂混合物使用旋涂法制备涂层，所用基板为玻璃、铝片或钢板，旋涂速度为400-5000rpm，旋涂时间为30s以上； S5：将旋涂好的基板进行固化，固化温度60-140℃，固化时间为1-24h。进一步，所述环氧树脂为双酚A型环氧树脂，第一胺类固化剂为二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、二乙烯基丙胺、孟烷二胺、异佛尔酮二胺、N-氨乙基哌嗪、双(4-氨基-3-甲基环己基)甲烷、双(4-氨基环己基)甲烷、间苯二甲胺、二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯基砜、间苯二胺和己二酸二酰肼中的任一种，第二胺类固化剂为苄胺、4-氯苄胺、4-溴苄胺、4-氟苄胺、2-氯苄胺、2-溴苄胺、2-氟苄胺、2-甲氧基苄胺、3-甲氧基苄胺、4-甲氧基苄胺、3-氯-3-氟苄胺、2-氯-5氟苄胺、3，5-二氯苄胺、3，5-二氟苄胺、2，4-二氟苄胺、3，4-二甲基苄胺、2，5-二甲氧基苄胺、2，3-二氯苄胺、2,5-二氟苄胺、3-氟苄胺、4-(三氟甲基)苄胺、3-溴苄胺、3，5-二甲氧基苄胺等。参考文献 [1] [中国发明] CN201911289363.0 一种催化醛酮类化合物还原胺化制备伯胺的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201610098530.3 一种近红外光响应自修复涂层及其制备方法查看更多

#3,5-二甲氧基苄胺

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柠檬酸钙的生产和应用？柠檬酸钙是一种有机钙盐，也被称为枸橼酸钙。它呈白色结晶状粉末，微溶于水，能溶于酸，几乎不溶于乙醇。柠檬酸钙是一种安全高效的补钙剂，同时还具有抗凝剂、抗炎剂和骨修复材料等多种应用。柠檬酸钙的生产过程柠檬酸钙是工业生产柠檬酸的中间产物，通过从柠檬酸中分离出来。在柠檬酸发酵过程中，使用氢氧化钙进行中和，从而沉淀出难溶的柠檬酸钙。经过过滤和清洗，可以得到纯净的柠檬酸钙。产出的柠檬酸钙可以直接销售，也可以通过稀硫酸将其转化为柠檬酸。在营养添加剂中使用时，会将食品级的柠檬酸与碳酸钙或其他钙盐合成高纯度的柠檬酸钙。柠檬酸钙的应用领域近年来，柠檬酸钙在生物医学领域得到广泛应用。作为一种补钙剂，柠檬酸钙不仅能有效补充钙元素，还具有一定的抗炎和抗凝血作用，对于预防和治疗高血压心肌梗死等疾病有一定疗效。此外，柠檬酸钙还可以改善慢性肾损伤，并被尝试用于骨组织修复。作为补钙剂，柠檬酸钙能够在体内降解并被有效吸收，不会明显改变人体体液的pH值，释放钙离子平稳高效，有利于人体吸收。与传统的骨修复用钙盐相比，柠檬酸钙能提供更高的钙离子浓度，满足成骨细胞增殖分化的需求，具有潜在的骨修复材料的应用前景。除了在生物领域，柠檬酸钙还被应用于其他新材料的制备中，例如作为一种模板替代物前驱体进一步碳化，制备多孔炭纳米片、多孔炭纳米纤维和花状多孔炭微球。柠檬酸钙的生物学意义柠檬酸钙的生物利用度与碳酸钙相当。然而，碳酸钙的盐基-碳酸易与其他离子产生沉淀，导致一些人食用碳酸钙片后容易便秘。柠檬酸钙作为不易沉淀的盐基，可以作为碳酸钙的替代品。此外，碳酸在酸性环境中会产生二氧化碳，导致一些人服用碳酸钙片后出现胃胀气和打嗝等问题。柠檬酸钙不受胃酸影响，适合对抗酸剂敏感或难以产生足够胃酸的人群。研究表明，在空肠Roux-en-Y胃绕道手术后，柠檬酸钙相对于碳酸钙可能提高了钙的生物利用度，这是由于这些人消化道中钙的吸收发生了相关变化。查看更多

#柠檬酸钙

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大观霉素是什么? 大观霉素是一种由链霉菌产生的氨基糖苷类抗菌素，它由中性糖和氨基环醇一苷键结合而成，被称为壮观霉素。这种抗菌素是在上个世纪1961年由美国人Mason等人发现的。它主要用于治疗敏感细菌引起的疾病，如大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌和支原体等。大观霉素的作用特点盐酸大观霉素主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥作用，对静止期的细菌具有强大的杀菌作用，属于静止期的杀菌药。与其他抗生素相比，大观霉素的抗菌作用特点主要表现在以下几个方面： 1. 杀菌作用与浓度有关。 2. 仅对需氧菌有效，尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌作用更强。 3. 具有明显的抗菌素后效应。 4. 具有初次接触效应。 5. 在碱性环境中抗菌活性增强。 6. 对奈瑟菌属抗菌作用较弱，对链球菌和厌氧菌无效。大观霉素的药理特点 1. 与细菌核糖体30S亚基受体结合，抑制蛋白质合成，增强细菌胞膜通透性，导致胞内物质外渗，细菌死亡。 2. 抗菌谱较广，对需氧革兰氏阴性菌作用强，对厌氧菌无效；对革兰氏阳性菌作用较弱，但对金黄色葡萄球菌（包括耐药菌株）较敏感。 3. 内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，适用于肠道感染；注射给药吸收迅速，大部分通过尿液排出，适用于泌尿道感染。大观霉素的安全性和使用盐酸大观霉素在注射给药方面具有优势，是所有氨基糖苷类抗生素中最安全的。在火鸡（雏鸡）中，每只注射50mg时未见不良反应；注射90mg后才会出现短暂的共济失调和昏迷，约4小时后恢复。由于其注射优点，在畜禽疾病治疗临床中，大观霉素被广泛用于注射治疗多种细菌和支原体引起的呼吸道疾病。猪的注射剂量为10mg/Kg·kw，1~3日龄的雏鸡为10mg/Kg·kw，猫为5~12mg/Kg·kw，牛为10~15mg/Kg·kw。查看更多

#大观霉素

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如何合成2-氟-4-甲氧基苯甲醛? 2-氟-4-甲氧基苯甲醛是一种具有持久的山楂香气的香料，广泛用于香精和食品配制。此外，它还是制备药物和农业杀虫剂的中间体。本文介绍了一种新的合成工艺方法，以解决现有工艺中存在的问题。制备方法在2-氟-4-羟基苯甲醛的甲基化反应中，采用非水溶剂和无水复合钾盐作为缓冲剂，以提高反应效率和产品稳定性。通过回流脱水搅拌反应，并使用气相色谱在线检测原料和产物的含量，以确定反应的结束时间。最终通过减压蒸馏得到无色透明的2-氟-4-甲氧基苯甲醛液体。实验操作：向1000 mL的四口烧瓶中加入350 mL溶剂、1mol 2-氟-4-羟基苯甲醛和无水复合钾盐，搅拌。滴加硫酸二甲酯至烧瓶中，进行回流脱水搅拌反应。每隔一段时间使用气相色谱在线检测烧瓶中的原料和产物的含量。当产物和原料的前后两次取样的含量比不变时，停止反应。冷却至室温后，抽滤并蒸馏回收溶剂，最终得到2-氟-4-甲氧基苯甲醛。参考文献 [1]Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Patent: US6194461 B1, 2001; 查看更多

#2-氟-4-甲氧基苯甲醛

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碳酸二乙酯的应用及合成方法？【英文名称】Diethyl Carbonate 【分子式】 C5H10O3 【分子量】118.13 【CAS登录号】[105-58-8] 【结构式】(EtO)2CO 【物理性质】bp 127 oC/1.0 mmHg, d 0.975g/cm3, 不溶于水，与醇、酯和醚类混溶。【制备和商品】该试剂已商品化，各试剂公司均有销售。【注意事项】使用该试剂时，应避免吸入体内。 -------------------------------------------------------- 碳酸二乙酯是一种常用的碳酰化试剂，可用来合成酮、叔醇以及杂环化合物。另外，碳酸二乙酯也可作为碳酸硅酯以及亲核底物的烷基化试剂。碳负离子的碳酰化碳酸二乙酯常用于烯醇负离子的碳酰化，该反应的反应条件比较温和，产率较高。在反应过程中，可使用氢化钠、氢化钾、LDA(或者其混合物)等作为碱。同时反应底物的选择比较广泛，大多数带有吸电子基团分子[如羰基 (式1)[1]、氰基(式2)[2]、酯基[3]和烯胺[4,5] (式3 )等]的α-位均可发生碳酰化。酮、叔醇的合成将金属有机物与碳酸二乙酯直接反应，可得到酮[6,7]或叔醇[8,9]，如由咪唑合成相应酮的反应(式4)。杂环化合物的合成许多底物均可与碳酸二酯类化合物反应生成杂环化合物，如1,2-氨基醇与碳酸二乙酯作用可生成唑烷酮类化合物 (式6)[11,12]。查看更多

#碳酸二乙酯

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氢化锂在制药中的应用是什么? 氢化锂是一种重要的化学物质，在制药领域有着广泛的应用。那么，氢化锂在制药中的应用是什么呢？氢化锂在制药中主要应用于以下几个方面： 1. 催化剂：氢化锂常被用作催化剂的组成部分。在有机合成过程中，氢化锂能够促使化学反应的进行，例如在氢化还原反应中起到催化剂的作用。氢化锂可以与有机化合物发生反应，将它们还原为相应的醇、醛或胺。这种还原反应在制药工业中常用于合成药物或中间体。 2. 电池材料：氢化锂是锂离子电池的重要组成部分。锂离子电池作为一种常见的可充电电池类型，广泛应用于电子设备和医疗器械中。氢化锂在锂离子电池的正极材料中起到储存和释放锂离子的作用，从而实现电能的存储和释放。 3. 干燥剂：氢化锂具有吸湿性，可以作为干燥剂在制药过程中使用。在制药工艺中，湿度的控制对于保持药品的稳定性和质量至关重要。氢化锂可以吸收周围环境中的水分，降低湿度，从而保护药品免受潮解或降解的影响。 4. 化学分析：氢化锂在制药中还可用于化学分析和检测。例如，在药物的质量控制和分析过程中，氢化锂可以作为反应试剂或离子源，用于分析药物中的成分或确定其纯度。总结而言，氢化锂在制药中具有多种应用。它作为催化剂参与有机合成反应，用于制药工艺中的锂离子电池和湿度控制，以及化学分析和检测等方面。氢化锂的多功能性和化学性质使其成为制药领域中不可或缺的化学物质之一。查看更多

#氢化锂

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为什么N-苯基乙醇胺在化学中具有重要的应用价值? N-苯基乙醇胺是一种无色透明液体，具有一定的碱性。它是一种氨基醇类衍生物，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿。N-苯基乙醇胺常被用作染料分子中间体和生物合成基础原料，可用于多种生物活性分子和染料的制备。该物质的性质 N-苯基乙醇胺的分子结构中含有苯胺单元和活性羟基基团，具有优异的化学转化活性。由于分子中含有氨基和羟基等极性官能团，该物质在整体上具有一定的极性，分子中的羟基和氨基均可形成氢键，这导致N-苯基乙醇胺分子间存在氢键相互作用，从而影响其物理性质，如熔点、沸点和溶解性。化学转化的应用图1 N-苯基乙醇的缩合反应通过与碳酸二乙酯、1,2-二氯乙烷和1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐 (5 %)反应，N-苯基乙醇胺可以合成出目标产物分子3-苯基-2-恶唑烷酮。该物质在有机合成中具有重要的中间体地位，可以通过多种反应和转化合成出各种有机化合物。应用领域 N-苯基乙醇胺及其衍生物在染料和颜料工业中有广泛的应用。它们可以作为染料的合成中间体，通过不同的化学反应来合成具有不同颜色和性质的染料。此外，由于N-苯基乙醇胺分子中的氨基和羟基具有较强的亲核性，它们可以与常见的亲电试剂如烷基卤化合物、酰氯类化合物等发生缩合反应，用于构建复杂的分子结构。参考文献 [1] Elageed, Elnazeer H. M.; et al Journal of Molecular Catalysis A: Chemical (2015), 408, 271-277. 查看更多

#N-苯基乙醇胺

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乙二胺四亚甲基膦酸的制备方法是什么? 乙二胺四亚甲基膦酸是一种具有螯合性的化学物质，可以与多种金属离子形成稳定的络合物。它在工业上被广泛应用于水处理剂、阻垢剂、稳定剂等领域。乙二胺四亚甲基膦酸的工业化生产通常采用Mannich反应，并以盐酸或混合酸作为催化剂。目前有三种合成方法，其中以甲醛与乙二胺进行亲核加成生成羟甲基胺，再与PCl3的水解产物酯化的方法最为常用。实验操作中，首先将化学计量的乙二胺溶解于适量的水中，搅拌均匀。然后在冷却下滴加三氯化磷，反应温度保持在40～60℃。滴加完毕后升温至60℃，再滴加甲醛水溶液。反应进行5小时左右后，冷却并用空气吹出残留的氯化氢。最后，加入磷酸钠水溶液调节pH值，即可得到乙二胺四亚甲基膦酸。图1 乙二胺四亚甲基膦酸合成反应式乙二胺四亚甲基膦酸的制备方法有多种，但常用的是以甲醛与乙二胺进行亲核加成的方法。这种方法虽然成本较高，但产率高且产品纯度好。参考文献：EP1681294 A1, 2006 查看更多

#乙二胺四亚甲基膦酸

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工艺技术

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电沉积还原金属？ 要求高，用电化学工作站，可以恒电位沉积；不高，普通直流电源就可以。查看更多

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材料科学

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不锈钢管件壁厚相差3毫米，厂家做了内坡口，探伤出现缺陷怎么办(主题号3311205)？ 直接退货换一家就行了，想什么解决方案。查看更多

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生物医学工程

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微生物

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真菌多次染菌？ 摇瓶培养 ... 什么摇床？水浴的吗？查看更多

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材料科学

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哪里可以测PPMS啊，跪求？ 还有需要，可联系查看更多

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化学学科

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3氯丙基三甲氧基硅烷接支？ 3氯丙基三甲氧基硅烷水解自聚后，想接二乙烯三胺，但是它溶于甲苯，有什么可以换的溶剂或者有什么后处理的办法吗，求大神指点遇到了同样的问题查看更多

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化学学科

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胍基和羧基活性比较？胍基和羧基哪个活性更好，跟你做反应没什么关系，即使你得到了这个物质，也是不稳定，分子间可以反应，最终变成一堆聚合物。羧基反应变成酰氯也不是你最终的成品吧！不管怎样胍基都需要先保护起来查看更多

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简介

职业：上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发

学校：中原工学院 - 材料与化学工程系

地区：青海省

个人简介：把友谊限于两人范围之内的人，似乎把明智的友谊的安全感与爱的妒嫉和蠢举相混淆。查看更多

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