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纯情轰炸

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材料科学

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问荷叶的疏水结构的应用？ 不可能在汽车上用的，除非永远不洗车查看更多

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生物医学工程

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DNA提取最后一步洗脱液的量按低的加还是高的加? 加50就够了查看更多

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化药

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细胞及分子

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多糖在高浓度盐中析出了怎么办? 透析不能完全除去盐，后期做结构解析的话核磁气相这些是不能有盐存在的 ... 除不去？我们都这么做你那个盐是包在里面了吗查看更多

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化学学科

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如何选择正确的洗脱梯度？感觉比较难，从你之前的淋洗程序来看，产品和副产物都是水溶性比较好的。有条件的话可以考虑换柱子，或者试试，开始用较多的乙腈（比如30%），后面再逐渐加大水的比例。预计情况不会很乐观。。。查看更多

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化学学科

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材料科学

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催化剂表面缺陷的表征？ 做个电镜看看，透射电镜，可以看晶体结构，不知道能不能帮到你，我也只是知道透射电镜有这个功能 TEM也做了，不过还没有XRD有说服力。查看更多

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锂电池极性反转了？单个拆下来两极，电压正常的，压差有点大。串联到电板上还是正负反转。应该是电板控制有问题吧。 ... 电池差异也很大。你大概只能控制电流，电量，电压，其他没法控制。查看更多

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咨询烟气毒性，烟密度，热释放速率，低播焰实验？ 我这里可以做，可以把您联系方式发我站内消息，我联系您。CNAS，CMA资质，也可以不出报告查看更多

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化药

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注射剂复方制剂中有关物质研究如何做? 有关物质建议一定要做，根据我的经验，一般有以下几种情况： 1.有关物质的方法基本同含量测定方法(只限于含量是用HPLC做的，这时你可以将浓主度改变一下即可)2.如果被测组分在紫外区没有吸收，无法上液相时，可以将样品进行衍生化反应后再上液相。如硫酸庆大霉素及妥布霉素等。3.如果上述方法仍不能上液相，可考虑用TLC法。4对于复方制剂，最好是在同一条件下将两种主药的有关物质一起测定。如果不能一起测定，再分开测定总之，如楼上所说，有关物质最好做，只要做了就比不做好，因为有关物质是药审中心重点审评的对象。查看更多

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生物医学工程

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超过界定限度的杂质的药理毒理资料查询？降解杂质，开始未检出，稳定性期间超过0.15%？那你要对比该品种的参比制剂，如果没有原研API，和原研制剂进行对比，原研制剂也留稳定性，如果原研制剂稳定性期间没有增加，你的增加了，你查多少药理毒理数据都没有意义了，估计退审的几率比较大。还有就是查一下原研上市国家的审评报告之类的，里面一般都有描述原料药的稳定性情况，可以对比一下。正如上面说的，原研没有控制此降解杂质，说明原研没有降解，仿制药比原研质量差，批准可能性几乎没有。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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还原胺化后处理？ 酮和胺反应，用乙醇做溶剂，加几滴醋酸，室温反应一小时，点板。反应完了，加氰基硼氢化钠处理。查看更多

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工艺技术

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简易型防腐调节阀选型？ 在淘宝就可以找到出处。查看更多

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安全环保

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生产废水的处理？ 建议精馏去除二氯甲烷，然后用WAO处理叠氮有机物。二氯甲烷我们能除去，叠氮有机物如果不用化学反应的话怎样处理最好？查看更多

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化学学科

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免费提供银纳米棒溶液？ 联系方式？查看更多

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负极材料充放电过程中容量突然增大了80，请问是为啥呢？ ，？？？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求问四丁基氢氧化铵浓度? 这个25%应该是质量比，摩尔浓度是mol/L，需要知道溶液的密度查看更多

#四丁基氢氧化铵

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金相如何减少划痕？ 用力均匀，转速要慢查看更多

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化学学科

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LC色谱的峰分不开咋办，出现肩峰？没看明白你想表达的什么意思？你测的什么项目？为什么用异丙醇？异丙醇的比例是多少？用甲醇又是为了啥？用异丙醇之前系统体系是什么？不然不太好分析查看更多

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化学学科

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微生物

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氨基酸缩合HATU使用问题？酸+THF+HATU，这时候形成活性中间体，再加氨和碱。有些时候体系不澄清收率很低，稍微加1D水或者少量水溶解澄清效果会好很多。如果涉及手性建议加HOBt查看更多

#HATU

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化学学科

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工艺技术

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请问单口瓶可以拿来回流反应吗？ 可以是可以，但是单口回流温度要注意，要控制好温度。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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芳基硼酸产物过柱子后旋不干，无法结晶成固体？旋干溶剂之后，可以试着放在冰箱里冻一夜看看前面试过了，没有析出。请教一下，无法析出晶体存不存在样品不够纯的原因，比如说硼酸三异丙酯水解后，过柱子没法通过点板确认是否和产物一起下来了？查看更多

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简介

职业：上海捷祥测控技术有限公司 - 销售

学校：河南财经学院 - 文化传播系

地区：台湾省

个人简介：才能的火花，常常在勤奋的磨石上迸发。查看更多

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