纯情轰炸--盖德问答-化工人互助问答社区

纯情轰炸

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荧光显微镜拍摄的照片，点击show scale bar，细胞右下方出现了标尺，标尺上写着100px,？ 荧光显微镜拍摄的照片，点击show scale bar，细胞右下方出现了标尺，标尺上写着100px,是什么意思？拍照片的时候需要标着吗？查看更多 1个回答 . 19人已关注

#荧光显微镜

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用树脂合成多肽，组氨酸含有碱性基团，没法检查？用树脂合成多肽，检查合上没合上，都是用溴甲酚蓝。可是组氨酸含有碱性基团，没法检查。有什么好的检查方法吗，要是换试剂该换那种呢？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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促进自噬和抑制自噬均导致细胞死亡，怎么解释? 我的药物本来是可以促进细胞凋亡的，后来想研究一下自噬和药物促进凋亡之间的关系。所以分别用自噬抑制剂 3MA和促进剂 Rapamycin与药物共同作用细胞。结果发现，无论是促进自噬还是抑制自噬，均导致细胞的死亡率比原来药物单独作用还要高，这应该怎么解释呢？为什么促进自噬和抑制自噬均增加了细胞的死亡？组别存活率（1）正常细胞 100% （2）药物处理 57% （3）药物+3MA 36% （4）药物+Rapamycin 38% 查看更多 1个回答 . 3人已关注

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immersed solid（浸入实体）风扇转向与设置相反是什么情况? 设置风扇30rad/s，旋转轴为Z轴。按右手定则风扇应该逆时针转动。奇怪的是，后处理时流体速度方向是对的（逆时针），风扇的瞬态运动方向居然和设置是相反的，为顺时针，大家看看问题出在哪。侵入实体查看更多 1个回答 . 5人已关注

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鱼血细胞的染色效果不好，需要更换什么染液? 我很费尽的采到了血，可是血涂片做的不怎么样。我采用了一般的血细胞的染色方法三种：Giemsa染色，Wright染色及其二者复染，还有三色染色效果都不好，都不能通过颜色来判断细胞的类型。大家说说自己做过的方法，或者碰到的问题，看到过的方法也行查看更多 1个回答 . 17人已关注

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打进裸鼠体内的肿瘤细胞如何才能达到计数要求? 各位大神，打进裸鼠体内的肿瘤细胞计数文献报道需要2*10^7个/ml，我现在用5ml 培养瓶一瓶长满后计数约1.5*10^个6/ml，该如何操作才能达到文献要求的计数？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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请问6dof 或者cgmotion动网格如何监测质心轨迹? FLUETN帮助文件里有，但是说的比较含糊，没有看懂。哪位有这方面经验指点一下？比如一个下落小球，要看计算它的质心x、y坐标随时间变化曲线。查看更多 4个回答 . 15人已关注

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如何测定培养细胞上清的乳糖和葡萄糖? 请教各位要测定培养细胞上清的乳酸和葡萄糖，测定前细胞如何处理，谢谢！最好有详细的protocol 查看更多 2个回答 . 2人已关注

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LD50测定（Bliss法）的数据分析？很多药理书都提到LD50测定方法，先在预试验中找到Dm和Dn值，然后在这两个剂量之间按一定比例分组，总共五个剂量组，最后得到的数据可以通过软件计算出LD50 。在李仪奎的《中药药理实验方法学》中，举例蛇足草LD50测定（Bliss法），正式试验得到的数据是：剂量（g/kg）动物数死亡数 A组60 10 8 B组48 10 7 C组38.4 10 6 D组30.7 10 4 E组24.6 10 2 在这里想请教大家的问题是：A组小鼠不是应该要全部死亡么？E组小鼠不是应该0死亡么？预试验时找出Dm和Dn不是为了正式试验时相应组的小鼠全死和0死亡么？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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催化提升管线速计算？ 提升管线速计算是不是要按体积算？提升管内原料等体积怎么计算？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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用流式检测活化的CD4+记忆性T淋巴细胞，要做五色标记吗? 请教各位大神，现在在做抗原刺激PBMC，想要证明能够引起记忆性T淋巴细胞活化，用流式检测，现在选择的标记有细胞表面和细胞内的，包括CD3、CD4、CD8、CD45RA，胞内测IFN-γ，请问这样设计可以吗？所有的荧光超级抗体都要一起加吗？也就是说做5色标记？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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求计算这个口环间隙？ 一台冷油泵，口环直径d=150mm, 则壳体口环与叶轮口环之间的更换间隙应为答案是1.2MM 求怎么计算的？？、查看更多 2个回答 . 15人已关注

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洗衣液配方给你们放一个？ aes，5% 磺酸，2% 片碱，0.3% cab，2% o9，0.5% hb330，0.1% ipe，0.2% 氯化钠，2% 成熟配方，但是成本偏高，批量生产慎用。查看更多 3个回答 . 13人已关注

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请问氯化亚铜的阻聚机理是怎样的啊? 另外氯化铜有阻聚效果吗？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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Mestrenova核磁软件怎么把核磁图转化为文本内容？ Mestrenova核磁软件怎么把核磁图转化为文本内容，就是在文章正文里显示的部分，求具体的步骤查看更多 2个回答 . 8人已关注

#nov

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酮取代为氟一般用什么试剂？ 看文献用三氟化硫二乙胺之类的试剂，这种试剂需要从四氟化硫做，好像没有提供大量的厂家？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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构建载体测序？各位医学的同僚：最近我构建了重组表达质粒送去测序，片段大概790左右，可是测序结果每次都不理想，有十几个碱基不对，这事怎么回事，还能不能往下继续做？还有之前重新从克隆做起，构建的克隆载体送去测序也不太理想，甚至有二十多个碱基错配，重复好几次了，该怎么改进？我是从提RNA获得的DNA,求各位同僚帮助查看更多 2个回答 . 5人已关注

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关于红外吸收峰的问题。？我最近用热重与红外联机研究煤炭的热解气体成分,主要有CO:2183 CH4:3015 CO2:2359 C2H4:949 C2H6 H2O H . 我查了好多文献也没有找到C2H6的红外吸收峰.我想问问C2H6的峰位置? 查看更多 1个回答 . 6人已关注

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一个已经有了批准号的药品，如何查它当时申报时的注册分类？ 一个已经得到SFDA批准的药品，有了批准文号，如何去找它当时申报时注册的分类呢？查看更多 15个回答 . 19人已关注

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EMSA的阻滞带位置不太正常？各位大神，我用两种纯化的蛋白（带His标签）和同一个探针（400bp）做6%凝胶阻滞时，有一个蛋白在紧挨着自由探针上面有一条带，而另一个探针却没有，请问自由探针上面的那条带是阻滞带吗？如果是，是什么原因造成的？附上下图：盖德论坛询问.jpg查看更多 1个回答 . 17人已关注

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简介

职业：上海捷祥测控技术有限公司 - 销售

学校：河南财经学院 - 文化传播系

地区：台湾省

个人简介：才能的火花，常常在勤奋的磨石上迸发。查看更多

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