宠溺--盖德问答-化工人互助问答社区

宠溺

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2392 他的回答 13885

三聚氰胺浸胶纸和聚氯乙烯板材结合方式？各位大侠，请教一下，经三聚氰胺浸渍后的纸如何与聚氯乙烯片材粘合？可用什么样的粘合剂或者其他方式？结合后需要经受住高温和水煮测试。查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何测试石墨烯的介电常数? 如何测试石墨烯的介电常数？查看更多 3个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

XRD计算晶粒尺寸问题？对负载型催化剂或者吸附剂含两种晶体的物质进行XRD表征，选取活性物质的衍射峰利用谢乐公式计算晶粒尺寸大小有意义吗，计算晶粒尺寸是不是主要针对只有一种物质xrd图谱比较合适？查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ebsd SEM tem 3DAP？ 接受预约，一周可测查看更多 2个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

固相法怎么才能把颗粒做小？ 合成磷酸铁锰锂，想把颗粒做小，做均匀除了以下方法，还有哪种？ 1、烧结中加分散剂（如PEG） 2、烧结之后球磨查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

气质联用测到的数据比对数据库后，百分之八十的匹配度都很低，怎么破? 气质联用测到的数据比对数据库后，百分之八十的匹配度都很低，大部分只有二三十，这是怎么回事？我接下来该怎么分析呢？要降低匹配度的阈值么？查看更多 2个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

证明题？ 这个证明为什么要这么证，求大神帮助查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么，我们想用CVD方法在SiO2表面生长石墨烯，为什么会烧结在一起？ 如题，请问一下这个问题的原因出在哪里？查看更多 3个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何从金相中得出双相钛合金中俩相的体积分数？ 求助……还有如何从金相中得出晶粒尺寸，通过比例尺大概估算不准确查看更多 3个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

文献中用丙酮去PMMA胶，是物理反应还是化学反应? 文献中用丙酮去PMMA胶，是物理反应还是化学反应？经过烘烤后的PMMA 用什么试剂溶解效果好？残留少或者没残留。查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教各位一下，GPC在测试时有个直接读数Mw，这个值跟重均分子量的Mw区别在哪里呢？测了两个超高分子量PE样品，检测结果中重均分子量为2554122（255万），但是在原始数据中有个Mw值，最大为1043663（104万）。重均分子量Mw是根据检测结果统计计算出来的，那么原始数据中的Mw指的是什么呢，麻烦有了解的朋友指点迷津，谢谢。分子量分布结果图.png 原始数据结果图.png查看更多 2个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

PI3K抑制剂IC-87114如何使用? 我想请问下IC-87114的使用方面的问题。是selleckchem公司的产品 1.该产品说明书上写有几种液体的溶解度，我准备用该产品做细胞实验，是否只能用水来溶解？但是说明书上没有溶于水的储存方法和保质时间，只有DMSO的储存方法和保质时间。如果用DMSO溶解，能否用于细胞实验？ 2.我买的规格是5mg，打算在原装管里溶解再分装，但是该产品的溶解度比较低（水，乙醇，DMSO均小于1mg/ml），我担心溶解不完全从而确定不了溶液的浓度，请问我该怎么解决？3.我查到该产品的孵育时间是2-4h，我想请问是把该产品加进细胞里2-4h后该产品的作用就消失了还是会继续有作用？如果超过这个时间会对细胞有什么副作用吗？比如说会有细胞毒性之类的？求回复，谢谢！查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

mannish反应？求指导，投了一个曼尼烯反应，分子筛干燥过的乙醇做溶剂，1.05当量的多聚甲醛，加了催化计量的浓盐酸，1.05当量的二乙胺和二乙胺盐酸盐，90℃回流，已经4h了，依然是原料，求大家指导，很难受啊做不出来查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

低氧培养条件下干细胞向椎间盘细胞诱导分化后做RT-PCR用什么内参比较好? 低氧培养条件下干细胞向椎间盘细胞诱导分化后做RT-PCR用什么内参比较好？b-acting？18s-RNA？你们都在文献里看到过什么样的？多谢查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于酶活? 测酶活时有的酶需要测一定时间内的吸光度改变值，但是按照实验方法做了之后发现吸光度不变化，加大样品量也没变化，请问是什么原因？等待数据分析，多谢多谢。查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

启动子区域序列要怎么p出来? 我的实验需要证明目的转录因子与目的靶基因启动子区域有结合调控作用，所以打算做荧光素酶报告基因实验。公司建议我买空载体，然后自己p那个启动子区域出来加载到载体上面。请问有人做过这个报告基因的实验吗？这个启动子区域序列要怎么p出来？查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问这是什么东西? 细胞在培养过程中出现400倍显微镜下，极细大约1mm的小虫，剧烈做布朗运动，请问是什么东西？查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎样提高细胞总蛋白提取浓度，求提细胞总蛋白的方法? 最近在做肝癌细胞7721的总蛋白提取，我先用PBS洗2次，加入液氮冻，再加1ml裂解液和100ul 蛋白酶抑制剂，10ulPMSF，刮下细胞，转入离心管，冰上放30min，再12000g离心50分钟，但是这个方法提出来的蛋白，用BSA试剂盒测出来浓度很低，只有0.1ug/ul。求哪位帮帮忙，给一个方法，顺便求个提组织蛋白的方法。查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

在18小时的时候检测自噬抑制情况?还是怎么做呢? 想请教个问题 :我用化疗药物处理细胞细胞会产生自噬初步做了LC3蛋白 ,发现 1h 3h 6h 12h 18h 24h都会产生自噬，但是以18小时最明显然后我使用自噬抑制剂来抑制自噬请问我 :应该在18小时的时候检测自噬抑制情况还是怎么做呢？因为i我看文献显示自噬是个动态的 , 可能随着时间推移不加自噬抑制剂自噬水平也逐渐下降了是吗查看更多 3个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

要从三氟甲基亚磺酸钠、溴化钠和少量亚硫酸钠中分离出溴化钠，有什么好的办法吗? 现在要从三氟甲基亚磺酸钠、溴化钠和少量亚硫酸钠中分离出溴化钠，提纯三氟甲基亚磺酸钠，试过很多方法都不理想，向大家求助。查看更多 2个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13下一页

简介

职业：上海品沃化工有限公司 - 设备维修

学校：河南科技大学 - 自动化

地区：江苏省

个人简介：人在智慧上应当是明豁的，道德上应该是清白的，身体上应该是清洁的。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天