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化工研发
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含有结晶水与不含结晶水化合物的结构确证? NMR是相同的吧,只是含结晶水的化合物会有水峰,加氘代水后,水峰会移动查看更多
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结晶时残留母液如何清洗? 清水冲洗,并不断抽滤!实验室应该有洗瓶吧!如果结晶易溶于水,改用其他溶液,如酒精等。 查看更多
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兔洗涤血小板发生自聚,怎么办? 看你的洗涤液和悬浮液都没有什么问题。我没有用明胶,用的是BSA,钙离子浓度1mM。是不是你洗涤过程中太用力吹打血小板了?你说血小板自聚,是分散不开?还是放在聚集仪上测定的时候,不加诱导剂也能聚集?你用的诱导剂是什么?聚集率上不去,悬浮液中还缺少纤维蛋白原。不过用凝血酶等强诱导剂的时候,这个问题就不存在了。 查看更多
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花生四烯酸和ADP诱导下的血小板聚集率? 花生四烯酸,0.2mmol/L,1min内血小板聚集 50%,低于0.2mmol/L也能引起80%左右的血小板聚集,但聚集速度慢。我推荐0.2mmol/L这个浓度,效果非常好。ADP,5μmol/L,但是聚集率要低于花生四烯酸,大概40%。你可以尝试加大浓度,有用到7μmol/L效果理想的。建议你在自己实验室条件下摸索,离心速度、孵育温度以及血小板浓度也会影响结果。查看更多
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请教如何去除多克隆位点? 设计没有问题。大胆做就可以了。 几点建议: 1. 注意排除 平末端连接后产生“移框”等影响表达的可能 2. 平末端连接后是否会产生新的酶切位点 3. 如果经济不存在问题,平末端连接完成后最好把连接部位测序。 因为有时候平末端连接后会少一个碱基或多出来一个碱基。 (概率不高,但是确实会发生。绝对经验之谈。) 查看更多
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量程10cm的液位计如何选型? 如果是常规罐设备且还没生产,法兰距开长一点不行吗,比如50cm。能覆盖所谓的10cm即可。对其它方面又没任何影响,观察液位还变大了。 查看更多
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求大神帮忙看看这个反应 卤代烷的消除反应? H的消除那里那个键需要旋转 查看更多
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1HNMR为什么难以确定羟基氢的位置? 羟基氢属于活泼氢,在核磁谱图上的位置不是固定的,可能会与溶剂分子发生氢键作用,并且这种作用的强度和位置等都不是固定不变的,所以会导致化学位移发生变化查看更多
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磁铁矿中锖色的是什么胶结物? 就是磁铁矿或者镜铁矿氧化的薄膜,一般为针铁矿或者纤铁矿。查看更多
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co-ip实验,怎么去杂带啊,有很强的非特异性结合!? 建议先用Protenin A+G珠子,先拉下,再不行的话,加IgG拉,除去非特异性结合的蛋白查看更多
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想做氮化钼结果出来的却是二氧化钼? 使用氨气。 你是用氮气相当于惰性焙烧。 查看更多
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调PH后没有文献上说的沉淀出来,不知道是为什么? 能不能先做成单保护的对苯二酚? 查看更多
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为什么不能用冷藏的血提外周血单个核细胞呢? 新鲜血抽出来后,4度保存8小时内均可提取PBMC 查看更多
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一株细胞同时进行过表达和干扰的慢病毒稳转建立时,应该先进行哪一个? 个人感觉两种顺序都可以,先干扰,再过表达,过表达引起介导子的上调也是走mRNA,也能被shRNA作用。感觉实验很复杂,周期长,是否可以先用简易的办法验证下整体的思路,做个预实验(瞬转),要不中间出问题,做不下去,就惨了。查看更多
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两种性质非常相似的有机钾盐怎么分离提纯? 有两个纯盐的话,用不同溶剂或混合溶剂做不同温度下的溶解度曲线,看看哪种溶剂的结晶效果最好查看更多
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深基础可以采用浅层平板载荷试验验证地基承载力吗? 基坑开挖后用浅层平板载荷试验验证地基承载力应压到剪切破坏,地基承载力特征值取比例界限荷载和极限荷载一半的二者较小值比较合理。 查看更多
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焙烧后催化剂颜色不均匀,基本没有活性?什么原因? 我也是这种的,我的贵金属分散的就很好,我觉得是否因为非贵金属温度 太高团聚了,查文献看看 查看更多
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水迷宫数据分析,为什么我的两组老鼠都没有到25%的水平呢? 样本数不够,训练没成功,这个实验没意义 查看更多
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PLC与驱动器的共阴极和共阳极的接法的区别? 步进和伺服驱动器没有什么共阴共阳的说法,脉冲电压信号都是-5V,(我所见都是这样的,不代表绝对)。PLC也是要用NPN输出的。 查看更多
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如何解决中药胶囊吸潮问题? 多数中药胶囊都存在吸潮的问题,增加辅料用量可以有所改善,在不增加辅料用量的前提下可以通过改变包装来解决吸潮的问题。我们以前有个品种用普通铝塑包装,放置后全部水分超标,改用双铝包装后就解决了这个问题。查看更多
简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:洛阳师范学院 - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:友谊像清晨的雾一样纯洁,奉承并不能得到友谊,友谊只能用忠实去巩固它。查看更多
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