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化工研发
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化学学科
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可见光催化剂FeWO4降解甲基橙?
如果要是有溶解的话,你确定是进行光催化反应降解污染物的么?光催化剂的稳定性非常重要。 文献报道FeWO4是可见光催化剂,而且降解污染物效果不错,有降解甲基橙的,也有降解罗丹明B的,可我制备的FeWO4降解甲基橙后根本就无法分离,多次离心加滤头过滤,吸光光谱图仍旧被大大影响,不知究竟是哪儿的问题,
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钛酸锂的半电池相关问题求助?
你好,我也是做钛酸锂的,但是是新手一枚,解决不了你的问题,但是有个问题想向你请教,你的电池的充放电设置机制是怎么样的a?是先充电还是先放电啊?我的先放电,怎么老是和文献中的曲线不符合啊。第一圈老是不正常。。。。
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手套箱漏气,怎样检查出漏气的地方?
不知道您这台手套箱是否有内循环。1.如果没有1楼的方法是不错的,泡沫法。(我们工厂有专业检漏设备氦质朴检漏仪检漏)2.如果有循环净化系统就有点麻烦了,首先你要判断他是箱体漏,还是下面的净化系统漏。箱 ... 手套破了,能补吗?
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化学学科
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材料科学
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万能试验机测机械强度时 测试速度怎么确定?
按国标、行标、企标来做埃?
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仪器设备
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谁懂测粘度的流变仪或者粘度计?
博力飞可以的。我们就用的。DV-III
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仪器设备
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树脂装填量的计算?
同学,你说的太笼统,没法给你细说。简单的说树脂的指标很重要:(单位树脂的全体积交换量,树脂的再生淋洗方法及时间),一般一支离交柱的装填体积为再生流速的0.5-1倍,计算出需要的量,然后根据普遍的装填系数0.5-0.75,及再生、运行周期,再确定最少需要几只离交柱,
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化学学科
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以活性炭为载体制备负载型催化剂浸渍时间最短多久啊?
我觉得你的时间梯度是不是跨越的太大了啊,可以适当缩小一点,而且到最后载体表面都会达到吸附饱和的,根据吸附理论来看的话,开始活性组分是吸附在载体表面,等第一层吸附饱和之后,第二层则是吸附在第一层,这样的 ... 我做了30min,1h,2h,4h,12h,24h,感觉结果差不多
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仪器设备
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液相带压取样,怎么取?
你说的不怎么明白啊,你的压力多大呢,耐酸的倒还好找吧。
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化学学科
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如何鉴定浸渍的活性组分主要分布在大孔中,而不是在微孔中?
想起自己学生时代,楼上说的都对,但如果你能根据结构算出活性组分空间大小,就可以理论推出。其它方法TEM好一点,吸附如你所说,误差控制怎么样
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化学学科
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钛酸盐拉曼谱求助求助求助,看到我T_T?
好吧。。。图都传错了捕获222.PNG,
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做单诺沙星抗生素空白加标实验时,回收率达到300%怎么回事啊?
这是不符合实际的,你的线性和范围测了吗 测了啊,在正常范围内,
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仪器设备
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一个介质,含硫酸65%,硝酸3.5%,温度100℃,选用什么材料能耐腐蚀?
如果要用金属的話,可以选用钽材!!
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怎么去计算电池容量中电容贡献的部分?
基本思路是,峰值的电流里,电容电流和扫速v成正比,法拉第电流和v的开方成正比,当然个人认为还应该加入一个i0,和v没有关联的一个背景电流,不然恐怕不容易拟合。 至于拟合的方法,非常简单,在Excel里就可以做。 ... 有个问题我感到困惑,这样拟合出来,对于非峰电位和峰电位,k1和k2参数应该都是一样的吧? 那这问题就来了啊,按实际情况来说,在非峰电位,双电层电流贡献肯定要大的多,k1应该大。在峰电位,法拉第电流多,k2应该更大的多。那这个问题咋解决呢?这是这个拟合方法的缺陷吗,
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仪器设备
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输送吡啶用什么类型的泵比较合适?
吡啶系易燃并且有严重臭味的液体,把桶中的液体移出时最合理的方法是高位槽用真空吸料,用皮管抻入桶中即可完成。
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求zview大神指导下,新手求教?
我用的ZSimpwin拟合的不会出现这个问题,楼主可以试试这个软件 我电脑是64位的,只能用demo版,但是拟合结果不能保留,所以我才用zview的,不知道你有没有64位win7能用zsimowin?
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使用液质时峰型不好?
感觉拖尾好严重,楼主要不先分享,再用不同的分析方法来做
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用高效液相色谱来作标准曲线?
范围太低了,最大是能达到2个数量级以上。不过如果你的待测物质的浓度能够保证在你的线性范围以内,也是可以的
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工艺技术
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双烷基二甲基氯化铵的合成?
你说的不反应是什么情况?反应结束几乎没有变化吗,包括颜色和形态?反应产物是盐,不溶于叔胺,所以反应体系也有讲究,是加水还是有机溶剂,这样反应得到的氯化铵溶解在溶剂中,反应持续进行。
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仪器设备
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水倒灌进入氯气钢瓶减压阀处?
换个减压阀就行 是个办法,但是实验室就一个好用的减压阀
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向大神请教液相色谱的问题?
保留时间是前移还是后移了?前移的话可能是哪里有漏液,后移的话可能柱子中间有塌陷或者键合相发生了改变,
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简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:洛阳师范学院 - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
友谊像清晨的雾一样纯洁,奉承并不能得到友谊,友谊只能用忠实去巩固它。
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