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化工研发
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关于循环伏安曲线的问题 ~~~求助呀,各位大虾!!!? 楼主这是扫了多少圈啊,出峰小于85可看做是可逆的。 可以详细一点的回答么?感激不尽~或者有教学链接之类的么~~查看更多
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谁会用imageJ对共聚物形貌的缺陷分析,如缺陷密度等? ImageJ 这个软件用的人应该不多吧,建议你看看软件自带的 Image_J_user-guide--PDF文档吧。查看更多
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请教各位大侠,各位实验室的通风厨是什么牌子的 性能和售后如何? 都是找人自己做的,你可以告诉他们要什么规格,他们都能做出来,查看更多
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有没有Fe2O3光阳极方面的综述性的文章啊~谢谢呀~~? 可以,你的邮箱是地址?查看更多
燃料电池膜电极喷涂装置? 深圳、广州那边有好多喷涂设备厂家吧~好像是喷到nifion膜上吧?!查看更多
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热塑性聚氨酯合成? 正常的话,不能捏碎啊,固化完全没?至少120度烘16小时以上。查看更多
求助靠谱的丝网印刷电极厂家或是代理商? 楼主找到合适的厂家或代理了吗?查看更多
酸值,羟值测定时滴定终点的判断? GB-6743-1986-色漆和清漆用漆基酸值的测定法查看更多
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新买的高压反应釜,进气阀和取样阀是同一个吗,大伙帮我看看? 针型阀应该是单向的,可以仔细看看哪个是进?哪个是出?出的那个应该是取样口吧!查看更多
钛阳极是不是都加涂层,基底材料对电极影响如何,请高手不啬赐教? 要看裸露的面积,裸露的面积不能太大,太大的话,会造成其他地方涂层的电流密度增大,造成阳极涂层的加速消耗,裸露小的地方只是作为一个导体了。因为钛为阀性金属。过氧化氢对涂层的腐蚀不大,因为阳极本来电解析 ... 电解制备过氧化氢应该是可以用钛电极作为阴极,而不是阳极,对么??以前是用碳棒做阴极,但是稳定性不好。也有使用Au/Ti阴极的。但是无论如何,如果要直接用裸钛做电极的话,阴极是惟一的选择了,查看更多
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二氧化钛 腐殖酸 重金属? 络合生成了,络合体紫外吸收变了很正常啊查看更多
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如何提高水性丙烯酸树脂发黑膜的附着力? 乳液问题??你们加了也没用查看更多
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悬浮聚合聚合不上? 是不是引发剂选择的不合适,试试氧化还原引发体系,这个可以在较低温度下就引发聚合查看更多
高效液相Agilent 1200系列检测限? 邻苯二甲酸酯,你说的是塑化剂吧。我用waters的UPLC能达到1个ppb查看更多
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如何判断均相催化与非均相催化? 审稿人这个问题挺好的。如果活性组分溶解到溶液中,而且它又起到催化活性,那就是均相。你做一个对比反应就可以了,分别使用ZnCl2/Support和ZnCl2作为催化剂试一试反应(按照活性组分的量进行投加),如果二者活 ... 楼主说的不对,负载和不负载是完全不同的概念。负载后的催化剂(活性组分在反应过程中)不脱落,就是典型的非均相反应。非均相反应对于均相反应来说在工业化方面有很多的优势:1、可采用固定床工艺,自动化程度高,连续反应安全性及环保性均高于间歇式反应。2、无需催化剂与产物的分离。等等等等,查看更多
络合法制备六氟磷酸锂的困惑? 2个小时就够了。之后,你要检测六氟磷酸锂含量,计算收率。肯定越澄清,后边的盐越白了。查看更多
内标法的具体应用? 楼主说的是加标回收率吧,我测的是血清中的小分子物质,制备样本:血清,血清+标准品,线性各点,所有样本和线性点加入同样量的内标,按相同的方法进行前处理,最后进质谱检测,线性算出血清的浓度和(血清+标准品)的浓度,二者的差除以你加的标准品的量,就是加标回收率。单点法同理,单点是用单点计算你的待测品的浓度,同标曲法一样做就可以了。查看更多
关于除去N,N二甲基甲酰胺的问题? 产品是什么,是盐吗?是溶在DMF里吗?查看更多
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求阿维菌素毒死蜱在水稻中残留消解动态研究,硕士论文? 我也有豆丁,但也不够豆。帮不上忙了查看更多
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电化学工作站三级系统反应中辅助电极,即铂丝电极变红了。请问这是什么原因? 电解液是什么?测试电位区间?工作电极?参比?请提供以上信息。查看更多
简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:洛阳师范学院 - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:友谊像清晨的雾一样纯洁,奉承并不能得到友谊,友谊只能用忠实去巩固它。查看更多
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