首页
趁早迁就
影响力0.00
经验值0.00
粉丝10
销售
德国zahner电化学工作站问题? 装上软件后,电脑桌面出现四个图标,THALES USB、Z-TRACE USB、PP-series、Online Display,我想 测试 EIS,后续怎么操作,求大神指点查看更多 7个回答 . 7人已关注
白油的馏程测定? 请问可不可以用常压蒸馏来做 白油 的馏程分析?查看更多 6个回答 . 20人已关注
请问组装好的锂电池在静置以后进行正式测试前还需要在电池测试仪上静置几个小时? 那么在 电池测试仪 上静置几个小时的作用是什么?就是看静置曲线的电压是否正常吗?查看更多 4个回答 . 20人已关注
硅油、硅橡胶气泡问题,表面有针孔? 生产出来的200粘度 乙烯基硅油 ,做与0.36低含氢交联实验发现固化后表面有针孔状小洞,质量比例是50:2,表干时间是3-4分钟。以一次性塑料杯为容器,针孔分布不均匀。做出来的电源 灌封胶 灌注电源,表干时间50分钟,完全固化2小时,表面也会有个别针孔状洞坑。求大神帮忙找找原因查看更多 5个回答 . 2人已关注
活性碳/金属氧化物复合做锂离子电池负极材料,容量计算能不能忽略碳? 活性碳/ 金属氧化物 复合做 锂离子电池 负极材料,容量计算能不能忽略碳,整体测试所得容量/金属氧化物所占比列来计算样品的容量? 碳容量贡献到底应不应该考虑?什么情况下可以忽略不计?查看更多 7个回答 . 10人已关注
刮膜式分子蒸馏? 0.05m2刮膜式分子蒸馏原料的停留时间怎么控制,可以调原料泵和转子转速。。。给个简单的说明查看更多 10个回答 . 18人已关注
光催化反应后离心分离催化剂,上面飘着白色物质? 不知道什么东西?对光催化结果影响大吗?查看更多 3个回答 . 6人已关注
碳负极极片制作? 想用 石墨 制作负极,替代 金属锂 进行 测试 。请教制作时应该注意的一些地方,比如石墨和PVDF(PTFE)比例多少合适等等谢谢查看更多 5个回答 . 8人已关注
红外光谱定量分析? 我想收集一些 红外光谱 ,用化学计量学的方法做定性分析以及含量测定,可是找过几个数据库只有光谱,可以提供波数、吸光度而没有浓度等其他信息...想请教一下做过的前辈们,有信息多的数据库吗,本人红外新手还望多多指教!查看更多 8个回答 . 17人已关注
求教H2O2与SO2反应的问题? 问一个比较弱的问题 过氧化氢 与二 氧化硫 反应生成 硫酸 的反应过程是怎样的?需不需要水的参与?在无水环境下可以发生吗?求高人解答!查看更多 7个回答 . 9人已关注
催化化学的最大挑战是什么? 催化化学的最大挑战是什么物理学里面就快建立 theory for everything了,催化化学的方向在哪里呢?查看更多 5个回答 . 15人已关注
化合物中含有盐分怎么除掉然后做质谱? 实验室有一个样品,其中含有的盐比较多,盐是图片所示,该怎么啊,不要影响质谱未命名.jpg查看更多 7个回答 . 5人已关注
关于乳化剂的选择? 如题? ???能把油、天然乳胶和水互溶的 乳化剂 该选什么呢?查看更多 3个回答 . 10人已关注
去除固体Bi的化学方法? 使用Self-flux的方法合成CaMnBi2,CaMnBi晶体与Bi固体混合在一起,希望通过让Bi与酸或者碱反应的化学方法来去除Bi单质,得到比较纯净的CaMnBi2晶体。各位能提供些什么线索吗?查看更多 6个回答 . 6人已关注
使用电化学工作站做测试参比电极的选择问题? 大家在做电化学测试的时候是怎么选择 参比电极 的啊,我使用的 电解液 是 硫酸 ,用的是甘汞电极,是不是用硫酸亚汞参比电极更好一点呢。查看更多 6个回答 . 9人已关注
非离子表面活性剂的电导率? 表面活性剂 在临界胶束浓度处的电导率都会发生突跃,我做出的实验结果也是这样的。现在需要找一篇关于 非离子 表面活性剂的电导率测量的文献支撑我的实验结果。请求一篇相关的文献。拜谢!查看更多 3个回答 . 8人已关注
聚丙烯打样件喷漆后的样品,经过水煮后,喷漆的那一面出现了类似针孔? 请教一下,为企业制作车用 改性塑料 ,主机厂在使用我们生产的改性 聚丙烯 打样件喷漆后的样品,经过水煮后,喷漆的那一面出现了类似针孔的现象,为喷漆的一面没有出现问题,主机厂投诉我们是我们生产的改性料子出现问题。求教这种问题你们遇到过没,怎么解决。查看更多 1个回答 . 7人已关注
羟丙基环糊精包载药物三氯生遇到的问题? 我用羟丙基被他 环糊精 包载 三氯生 ,羟丙基被他环糊精易溶于水,三氯生难溶于水,60℃能溶于水,我先将三氯生溶于60℃的水中,再加入羟丙基被他环糊精的溶液,搅拌2小时,冷却,析出白色沉淀,我认为白色沉淀是三氯生,然后将溶液冷却干燥,得到包合物,但是这样的包合物包载量很低,请问下大神们有没有什么方法能提高包合效率。First of all, triclosan was dispersed in water at 40?C because it is not soluble in water.Then, HPCD (160%, w/v) and HPCD (160%, w/v) aqueous solutions were separately added to the triclosan aqueous dispersion.The amount of CD and triclosan was adjusted accordingly in order to have 1:1 molar ratio of triclosan/HPCD-IC and triclosan/HPCDIC. After the addition of HPCD and HPCD to triclosan dispersion,the solutions became clear and homogeneous due to the dissolution of triclosan by IC formation. As the solutions were cooled down at room temperature and stirred overnight, highly turbid and white color suspensions of triclosan/HPCD-IC and triclosan/HPCD-IC were obtained.这是文献上的,但是在40℃的时候,三氯生分散水中,不会溶解,加入 羟丙基环糊精 后,不会变澄清,所以我扩大到温度到60℃,能溶解,但是最后析出来的白色沉淀应该是三氯生吧查看更多 4个回答 . 9人已关注
求助大家做mof材料的,这种东西是什么?应该做什么表征来分析? DMF+ 氯化 镍+ 对苯二甲酸 ,150度溶剂热,出来的应该是对苯二甲酸镍,为什么只有第一个峰对的上,这个有可能是啥啊,除了做XRD还能做其他什么来确定物相?http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2017/1103/w138h7188648_1509717220_410.png搜狗截图20171103215305.png查看更多 2个回答 . 15人已关注
MMA单体光引发本体聚合? 想请教下大家,我用买的MMA单体想做光引发本体聚合,光 引发剂 买的阿拉丁的184、TPO、 安息香双甲醚 ,光源是400nm-430nm的点光源紫外激光器,光引发剂添加1%-5%的量,5g的MMA照了几小时都没有聚合,后来用MMA溶解了一定量的PMMA配成有一定粘性的溶液,再加光引发剂,5g左右的量照了半小时聚合固化了,我想问下我这固化这么慢是光引发剂的吸收波长和光源不匹配呢,还是MMA光引发本体聚合比较困难?? ?? ?买的试剂MMA添加了0.01%-0.02%的对苯二酚阻聚剂,用之前没有处理,我想这个影响应该不大吧。? ?? ?想把固化时间控制在10s以下,是不是得用一些官能度高的 聚合物 和单体?查看更多 3个回答 . 12人已关注
简介
职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:洛阳师范学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务