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化学学科
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聚二甲基硅氧烷-双酚A-聚碳酸酯共聚物的制备方法?
这个就是聚酯改性硅油,应该有很多公司销售的,其中的改性酯需要指明为双酚A型聚碳酸酯就好了。自己合成就不要想了,非高分子玩起来应该很吃力吧。 您方便推荐几个有销售的公司吗?或者有什么资料可以推荐一下吗,
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化学学科
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关于化学手册中“solubility in 100 parts solvent"表中符号所代表的意思。?
s 是 soluble 的意思
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化学学科
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热力学第一定律中体积功的一点疑问?
定义为“环境对系统所做的功为正”,则体积功就是-P外dV,只有在可逆过程或等压过程中,体积功是-PdV;对于非可逆过程和非等压过程,体积功仍然用-P外dV表示?
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求助大神,在锂电池的文献里有这个图,是怎么测出来的?
这是测试电池充放电每一次计算得到的数据,然后可以用origin画出来的!什么循环50、100、500次的! 每一次?那循环2000圈不是要算2000次,
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用国标22388做三聚氰胺回收率低?
问下楼主,问题解决了吗,最近也在做这个,也有同样问题 没解决,我正考虑用内标法和换沃特斯的柱子
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化学学科
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如何对化学结构式进行氢核和碳核的归属?
求助过于笼统,请自行学习《波谱解析》一类的书籍,或者运用相应的软件来进行核磁峰的分析,
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化学学科
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急求各位大神,问下水热法制备的MnCo2O4的XRD晶型不明显,几乎没有!!!!?
沉淀析出后,让初生的沉淀和母液放置一段时间,这个过程称陈化也称熟化。陈化的目的是使小晶粒逐渐溶解,大晶粒逐渐长大。陈化过程中,随着小晶粒的溶解,被吸附、吸留和包藏在沉淀内部的杂质重新进入溶液,可提高 ... 那我80℃能不能用回流?因为是乙醇溶剂。
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如何根据TG曲线得到炭化温度?
可是我的原料是液体,我检测的是挥发份,是不是要先收集挥发份才能做GC-MS?... 最好用TG-GC-MS直接测定,收集的话不太好弄,因为挥发分里面有一些有机分子的话容易冷凝下来
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气相色谱分析时候升温程序如何设置?
你是用的国产的还是国外的,你最好看看仪器安装的培训资料,不同的仪器有细微的差别的,设置这些很简单的 我可能描述的问题不太清楚,我想问问那个气相色谱条件里的那些是怎么得到的,就是例如:柱温:初温 80℃,5℃/min 升至 180℃保持8 min,20℃/min至260℃保持5 min;S/SL进样口:温度270℃,分流比100:1,进样量0.5μl;载气:高纯He(99.999%),流量 0.8ml/min。我测的是脂肪酸成分,但是查了几篇文献,发现这个升温程序不太一样,例如另一篇:程序升温设置为起始温度130℃,以10℃/min升至185℃,保持5 min,再以20℃/min升至220℃,保持2min,最后以50℃/min升至280℃,保持10 min;不同升温过程,对于测试结果有什么影响,这个升温过程如何确定,谢谢,
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材料科学
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气质联用中关于 基质效应的问题。。。。?
我是做农药检测的,有时也碰到基质效应,我看过一篇关于农药检测基质效应的综述,不知道楼主看过了不,应该有一定的借鉴作用。楼主也可以去查一下他引用的那些文献,应该中间对基质效应有更多的实际研究。黄宝勇,欧 ... 我现在就去下载看看??感谢
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请教DNA带什么电?如何跟纳米金结合?
你好,我想问一下您的DNA是怎么获取的啊,我现在也想用这种方法
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化学学科
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无法理解原子轨道,分子轨道。?
波函数描述原子轨道
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怎样用EIS计算电容?
有没有可能是要求你对EIS进行拟合,然后读取其中capacitance的结果?
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气相色谱载气(氮气)流量不稳定,求帮忙分析原因?
重启GC试试,我这两天也出现过这样的问题。
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请大神帮忙分析这条CV曲线?
第一次CV曲线一般不会闭合,以为你在测试的时候,在给定电位下,你材料的表面上会发生变化。只有经过几圈之后,稳定之后(比如吸附脱附,氧化还原)曲线才会稳定。例如我们组做的催化剂,在测试开始时曲线不闭合,而且变动很大,等活化稳定后,曲线就会重合。这种不闭合跟你的仪器没有关系,我们用的GAMRY Reference 3000,这种情况依然存在。
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化学学科
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工艺技术
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求三氧化二镍Ni2O3的Gibbs生成自由能、生成焓和熵?
我只查到了Ni2O3的生成焓,生成Gibbs自由能和熵查了好几本手册都没有!Ni2O3(固态):ΔH = -489.5 kJ/mol数据来源:《兰氏化学手册 第二版(原书第15版)中文版》
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材料科学
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细胞及分子
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求助:海水中涂层脱落后,涂层会与基体形成原电池,从而加速基体的腐蚀吗?
海水环境中用的涂层大都是有机涂层,是不导电的。而是涂层脱落区金属裸漏的形成阳极,涂层的剥离前沿形成阴极,钠离子传输形成回路。从而形成原电池,导致金属的腐蚀和涂层的进一步脱落。
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求准确测定钠元素含量的方法?
有什么特别的要求吗 ... 样品要完全溶解,然后定量稀释 其实这个实验技术已经非常成熟了,所以错误率相对会低很多 当然我说这些都是默认你标准样的峰没有问题。 容易出问题的点有可能是样品不好完全溶解,或者浓度太低超过检出下限,ICP检出限是根据元素来的,有的在ppb,有的在ppm,主要检测的金属,非金属会稍微难一点 综上,你测试na几乎不会遇到太多问题就可以得到比较准确的结果,
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化学学科
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工艺技术
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如何将二氧化硅表面的硅烷除去?
高温被烧啊,有机物就可以挥发啦啊
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洗发水体系粘度出现下降有哪些原因?
哪些成分会影响粘度?是做好的配方静止后粘度下降... 有没有非离子表面活性剂啊
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职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:洛阳师范学院 - 历史文化学院
地区:上海市
个人简介:
事业无穷年。
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