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氧化石墨烯制备?
各位朋友,大家好. 请教大家一些有关氧化 石墨烯 制备的问题: 1 35℃加热完,溶液呈现灰色?像泥浆? 2 35℃恒温1.5小时候后,加水,加水这个过程大概多少时间?因为会产生大量热,会冒烟,所以是持续加水,还是分批次加水,加水的过程是把反应物拿出来加 水,还是在35度下加水? 3 加水完加热到95度,是快速加热么?升温速度有影响么? 4 用水抽滤洗涤过程,水抽得很慢,一般要抽几天?水洗不仅仅是洗酸,还有浸泡膨胀的作用,是不是时间久一点,多抽几天更好? 5 水洗完离心,8000r/min,如何判断离心分离物?之前都说第一遍离心,4000r/min,30 min, 要中间的,下面的渣滓扔掉,第二遍离心,8000r/min,30 min,要下面的,上面的清夜(含小片氧化石墨烯)扔掉, 离心机 相同参数设置,实际离心力却不同,如何判断产物的取舍?能否从颜色,浓度等条件来判断?
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有关Qiagen RNeasy Mini_kit中RPE buffer配制?
在下不小心在给RPE buffer中加入 无水乙醇 的时候把RPE全部碰翻了。不知道有没有什么补救方法。。 现在有三个方案,1. 直接用75%或者80%的 乙醇 溶液纯化是否可行,因为传统的方法,也是用这个来洗掉盐离子那些杂质的? 2. 试剂盒 里自带的是否是PH6.8的Tris,买到这个试剂,再加无水乙醇配制? 3. 实验室还有他们公司DNA的提取试剂盒,最后纯化用的试剂Buffer AW1,也是要往里加无水乙醇配制的,最后一步纯化用的溶液,能不能用这个替换? 以及,不知道是否能买到单独的这个试剂? 各位大虾,帮帮忙!在下只有5金币,全部都拿出来啦!谢谢啦!
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1″PE×1/2″NPT(F)?
请问1″PE×1/2″NPT(F)和1/4″NPT(M)×1/2″OD COMP中1″PE及1/2″OD COMP是什么意思?
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寒流来了,你那儿咋样啊?
最近一波寒流,影响了大半个中国,我们的一个水线的阀门 法兰垫片 冻呲了,阀门大盖也有些微漏,但是已经处理完了(法兰垫片换了,阀门大盖紧固住了)。你们那儿装置防冻行情做的怎么样?有没有出现什么事故险情?都别窝着了,出来啦啦吧!
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一套设备运行的整个过程中,哪些设备即存在正压又存在负压??
前面看到这句话:设备有可能在开车或者置换的时候有负压工况;或者是负压运行,但是在蒸汽吹扫的时候有高压的工况,所以这两个设计压力下的强度都要做计算请问哪些或哪类设备即存在正压,又存在负压,,,能不能举些典型的例子。
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关于HG/T 21574-2018中SP吊耳计算的疑惑?
前几天从论坛中下载了HG/T 21574-2018,感谢.试着计算了SP吊耳,新标准增加了挤压应力的校核,还有销轴与吊耳孔的尺寸配合。现在有几点问题求大神释疑解惑。①在侧壁板式吊耳计算中,为什么没有校核垫板与筒体的焊缝,在老标准中有计算的,还有在附录A.2这一节开头还特意指出了符号G,LSP,HSP的意思,在后面计算中却没有用到.②在附录A.2.6的公式分母处有个符号b,不知道是什么意思,没有找到它的出处
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柱塞泵出口经常高压保护停机?
我站使用的柱塞水泵5ZB-12/30,介质为采出水,通常使用时电机赫兹调整为30HZ,现出口流程检查后畅通,开泵后泵出口压力达到5.2MPA,超压停机,有什么解决方法
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寻找自控人员仪表维护经历的帖子?
多年前一位盖德发表的帖子,通过记录的方式写了他在炼油企业仪表维护的经历,维护设备经历有10余篇,内容有浮筒、雷达仪表的维护,也有与各岗位,与同事、领导、调度、安全的爱恨情仇的记录,内容通俗易懂,有印象的朋友请留下线索,谢谢来自群组: 自控仪表
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因为图纸那样写的所以计算书要那样改算不算耍流氓的问题?
如题,工作中遇到个比较棘手的问题。为了方便大家判断,先解释下大体情况。一个产品有三个设计阶段:初步设计,技术设计,施工设计。(请大家不要纠结具体名字,我只是为了表述清楚,不会严格按照实际写,但尽量客观不会让大家对事实产生歧义。)工作中,进展不是很均衡,同一个产品下,有的部件已经进入施工设计阶段,有的还处于技术设计阶段。要明确一点的是,一个产品只有一份设计输入文件,但可以存在不同版本状态。好了,问题来了,假设有两个部件A和B,B已经进入施工阶段了,A仍处于技术设计阶段,这样A的设计文件内容肯定有滞后。那么问题来了,在审查A的设计文件时,对于滞后的内容,可不可以用B的设计文件做审查依据。具体点讲,就是审查A的计算书,用B的设计图纸中的参数,可以不可以?我个人的想法是,审查A的计算书,应依据A对应的设计输入文件,尽管B和A的设计输入文件是同一份,但处于不同版次状态,不应该混用。请不要涉及项目管理,工作协调等其他方面,只从设计工作角度单纯的讨论一下。
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谁有甲苯在不同温度下的饱和蒸汽压?怎么由饱和蒸汽压得到其浓度?
谁有 甲苯 在不同温度下的饱和蒸汽压?还有,怎么由饱和蒸汽压得到其浓度?急求,谢谢
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#饱和蒸汽压
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物理化学B (903)交流?
刚考完,中科大的物化,大家感觉难不难?我感觉今年大题比往年简单!你怎么看,元方?
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在已经知道了两种物质条件下怎么确定电镜图上两种形态的物质是是什么?
我拍的电镜照片里显示了两种不同形态的颗粒,已经知道这两种颗粒是什么,想问一下有米有大神知道怎么确定到底哪种颗粒是哪种物质呢?希望大神提供方法
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Hypersil GOLD色谱柱堵塞,请问用什么冲洗比较好?
如题,刚学HPLC,谢谢了!
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液滴弹跳实验遇到瓶颈了,求助!?
现在在做一个液体弹跳的实验,需要能够控制液滴下落的体积(5ul-20ul),而且要求是单个液滴下落,现在想到的仪器是 蠕动泵 ,不知道行不行,大家有没有其他的建议,或者做过类似的实验采用的是什么方法?
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求助!chemstation工作站批处理问题!?
安捷伦1260 液相色谱 ,不会使用批处理,求助各位大侠!请给出具体操作步骤!谢谢
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减压塔顶部设计原理图谁有啊?
谁有 石油化工 的减压塔顶部设计原理图啊。AutoCAD的,紫金桥的,……都行,用什么软件画的都行~课程设计要用,考研实在不想自己憋图,谢谢大家啦!
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旋光仪测定,量少,溶度如何配制?急求。。。?
急测旋光度,但我的样品量很少只有几毫克,请问溶度如何配制,单位是mg/100ml吗 ?
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微球制备遇到的问题?
我最近在做微球制备,目标做到10微米大小。反应体系是:分散相/连续相 = 1:5,? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?分散相中,聚合单体24 %, 交联剂 16 %,惰性致孔剂60 %,另外引发剂AIBN/(聚合单体 + 交联剂) = 1 %,? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?连续相是2 %的高分子PVA水溶液,? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?搅拌速度1000 rpm,温度70度。照理说,这个反应体系是在4~8个小时反应结束。我最近遇到的问题是,温度70度,15分钟左右,就瓶盖和瓶壁上一堆白色大颗粒(如图所示), 显微镜 下颗粒粒径在100到几百微米。就是温度70度,15分钟左右就已经反应完了,之后一直到6 h,一直保持在图片中的这个状态。大家觉得这是什么条件要改变?是反应温度?反应时间?AIBN的量?交联剂的量?还是什么?我还有一个问题是:大家做10微米左右的微球,反应结束以后静置,微球是沉淀在烧杯底部跟液体相分层,还是分散在液体相中形成不分层的乳液?以上两个问题,我想请教一下大家的看法。
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石油的组成与性质?
石油又称原油,是从地下深处开采的棕黑色可燃粘稠液体。石油是古代海洋或湖泊中的生物经过漫长的演化形成的 混合物 ,与煤一样属于化石燃料。石油的性质因产地而异,密度为0.8 ~ 1.0 克/厘米3,粘度范围很宽,凝固点差别很大(30 ~ -60°C),沸点范围为常温到500°C以上,可容于多种有机溶剂,不溶于水,但可与水形成乳状液。 组成石油的化学元素主要是碳 (83% ~ 87%)、氢(11% ~ 14%),其余为硫(0.06% ~ 0.8%)、氮(0.02% ~ 1.7%)、氧(0.08% ~ 1.82%)及微量金属元素(镍、钒、铁等)。由碳和氢化合形成的烃类构成石油的主要组成部分,约占95% ~ 99%,含硫、 氧、氮的化合物对石油产品有害, 在石油加工中应尽量除去。? ? 不同产地的石油中,各种烃类的结构和所占比例相差很大, 但主要属于烷烃、 环烷烃 、 芳香烃 三类。 通常以烷烃为主的石油称为石蜡基石油;以环烷烃、芳香烃为主的称环烃基石油;介于二者之间的称中间基石油。我国主要原油的特点是含蜡较多,凝固点高,硫含量低, 镍、氮含量中等,钒含量极少。除个别油田外,原油中汽油馏分较少,渣油占1/3。组成不同类的石油,加工方法有差别,产品的性能也不同,应当物尽其用。大庆原油的主要特点是含蜡量高,凝点高,硫含量低,属低硫石蜡基原油。
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想用origin8.1拟合一条先陡后平的曲线大神们应该怎么操作啊?
做的是邻二氮菲测铁的那个络合比的曲线,不知道怎么拟合成先陡后平的曲线,多项式拟合做出来不对啊,smooth也不行,急啊,求大大们解答啊!!感激不尽!!!!!!
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职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:洛阳师范学院 - 历史文化学院
地区:上海市
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