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动力电池信息汇总(电池企业、汽车品牌、示范运营情况、投资动态、性能对比等)?
动力电池信息汇总(电池企业、汽车品牌、示范运营情况、投资动态、性能对比等)基本上已经例举了目前国内的动力电池企业以及它们的电池。
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哪些公司可以设计或者生产各类化工设备,如塔,罐等?
我们单位已经设计好整个厂的工艺流程,想从其他厂家购买化工设备,请问哪些公司可以设计或者制造claus 硫磺 回收工艺中所需要的 各种化工设备 ?如 吸收塔 ,氧化塔,水解塔,加氢塔等。十分感谢!
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为什么铝板在NaOH溶液里会变成黑色?
请问各位,为什么铝板在NaOH溶液里会变成黑色,谢谢!
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求哪家公司有能耐50 atm的高压液体恒流泵?
求哪家公司有能耐50个大气压的液体 恒流泵 ?(国内外的品牌都行)有买过此泵的朋友告诉我,十分感谢!
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针对碱性除油后钢铁表面残留黑灰问题怎么解决?
最近老是遇见这个问题,油污是去除干净了,但是钢铁表面还是残留一层黑灰,水洗冲不掉,手在钢板一模全黑,折腾了很久也没想到合理的方案,请教了一些人,都说跟 表面活性剂 没有关系,要加大 分散剂 跟 防沉剂 在碱性除油配方中的量,但是不知道是否有效,有朋友尝试过这方面的有关除灰工艺,帮忙解惑下,谢谢
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有关电解液的问题?
本人在做 锂离子电池 高压材料,用的耐高压 电解液 放到 手套箱 里隔段时间就会发红,不知道什么原因!实验室里的手套箱是比较陈旧的那种,可能气氛保护没那么好,湿度也会比较大,但是为什么会发红呢?是电解液中的什么成分发生了变化吗?如果有了解这方面的大侠,请帮忙解释一下为什么会有这种现象?如果电解液发红,会不会直接影响了电池的性能呢?因为现在我组装的电池容量特别低,有的时候甚至放不出电来,而且极化比较大,衰减比较快,不知道是不是因为这个原因!请不吝赐教,多谢!
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二氧化钛薄膜掺氮与不掺氮区别?
本人用 溶胶凝胶 法制备 二氧化钛 薄膜,溶胶配比如下:17.6ml 钛酸丁酯 、40ml无水乙醇、0.5ml乙酰丙酮、2.86ml冰醋酸混合搅拌一小时成A液,20ml无水乙醇3.6ml去离子水混合成B液,一秒一滴滴加入A液中,最后形成的是白色悬浊液,浸渍提拉法镀膜膜非常稳定均匀,在太阳光下能有17%的降解率,掺氮是在B液中加入一定量的尿素,但掺氮形成的悬浊液明显不太均匀,上部有薄薄一层上清液,提拉成的膜不均匀也不稳定,降解率也低了,请教大神这是什么情况
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大家好 本人在一家化工厂化验室上班 有些关于氯化物检测问题请教下大家?
大家好??本人在一家化工厂化验室上班??有些问题请教下大家? ?按照中国药典上面说标准 氯化钠 溶液的制备? ? 称取氯化钠0.165g,置1000 ml 量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,作贮备物液。临用前,精密量取贮备液10 ml,置100 ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于10Ug的CL)。检验方法:取各药品项下规定量的供试品,加水溶解使成25 ml(溶液如显碱性,可滴加硝酸使成中性,)加硝酸10ml;溶液如不澄清,应滤过,置50 ml纳氏 比色管 中,加水使成约40 ml,摇匀,即得供试溶液,另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液,置50 ml纳氏比色管中,加稀硝酸10 ml,加水使成约40 ml,摇匀,即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中,分别加入硝酸银试液1.0 ml,用水稀释使成约50 ml,摇匀,在暗处放置5分钟,按上述方法与对照溶液比较,即得我们公司的产品要求 氯化物 指标≦100PPM? ? 称取的样品量为0.5g? ???对照标准样取的10mL(这个是前人一直取的量)? ?本人经过换算觉得不应该取10mL,,,而是应该取5mL对照样,可是如果取5mL的话那产品就没有合格的了? ?而且我来这里之前他们一直是用10mL做的,做了几年都是10mL做的? ?所以现在搞的我也不知道到底应该取多少? ?求懂得人教一下到底应该取多少标准样做对照? ? 谢谢
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还原二价钯离子?
请问各位大神,用什么方法可以将二价钯离子还原成 金属钯 ?如果有具体操作将感激不尽……
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生物油中O/C和H/C比如何计算及用什么检测(GC-MS还是元素分析)?
请问这两种计算生物油升级后的氢碳比(H/C)哪一种是对的,且用什么方法检测?各位大仙多多指教,不胜感激!QQ图片20161013204238.png
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#GC-MS
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物理吸脱附数据不会分析处理?
问题很多啊?还请大家帮助啊1、为啥BET和BJH测得的平均孔径差别那么大啊?图12、等温线图的纵坐标mmol/g如何转化催化标准单位啊?图23、孔径分布数据该如何作图啊?为啥图5和6的分布是相反的啊?图中的哪个数据可以用来做孔径分布啊?1.png2.png3.png4.png5.png6.png7.png
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聚氨酯弹性体的制备?
有没有关于 聚氨酯弹性体 工业生产加工的论文,求指导
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砷化铜是离子型化合物吗?
砷化铜是离子型化合物还是共价化合物,请提供详解,谢谢。
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三位大牛为Science撰写的展望:锂电池走向何方?超级电容器起于何处?
最新一期的Science刊发了美国三位电化学领域的大牛:Patrice Simon, Yury Gogotsi和Bruce Dunn合作撰写的展望,比较了锂电池和超级电容器的发展历程和研究现状,并对开始锂电池的研究未来的发展趋势和超级电容器的研究热点等问题做了讨论。是对研究方向的一个比较好的参考。/F1.large.jpg
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请教如何测定硫化钠晶体中结晶水的个数呢?
请问如何请教如何测定硫化钠晶体中结晶水的个数呢?像我们买的 九水硫化钠 ,他们是怎么知道它是九水的,怎么测的?还是就单纯剔除其他 杂质 ,然后计算的?
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来自没钱做分离的求助?
菜鸟想用反相分离一些 多肽 。老板只给了个常压柱,手动收集,快一年了,没什么进展。最近发现公共平台有个ge的purifier10,一直荒废着没人用。还带 自动收集器 。想问一下能不能装一根中压柱分离。查了一下,耐压高的空柱子都很贵,寻思着制备液相的空的金属柱很便宜,能不能用金属柱代替有机 玻璃 柱。穷孩子没有金币,还请大家多多帮助。
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求助,想做环氧浸胶涂布,以甲基六氢作为固化剂,有没有什么经验可以介绍?
rt,前后很久了,一直不顺利,求经验
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求助2-环氧丙烷二甲基十二烷基氯化铵的纯化?
由 二甲基十二烷基叔胺 和环 氧氯丙烷 制取2-环氧丙基二甲基 十二烷基氯化铵 ,反应完后,将反应物减压蒸馏除去环氧氯丙烷,经常发生爆沸的现象,所以环氧氯丙烷因为沸点太高也没有蒸馏出来,后来将反应物用丙酮重结晶,也没有物质析出来。各位有谁做过这个实验的请指点一下反应物的后续处理,不胜感激!
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蜂窝陶瓷载体干燥后开裂,纵向开裂,是什么原因啊?
求高手指点!
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新手求教NOC含量检测?
空白试验有人能详细解答下是什么意思么?NOC检测用 丙酮 好还是是 甲苯 好,具体操作是怎么样的?
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职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:洛阳师范学院 - 历史文化学院
地区:上海市
个人简介:
事业无穷年。
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