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关于将碘作为催化剂负载到载体上的一些问题?
大家好,我最近用碘做 催化剂 ,现在想做一个新型的催化剂,负载型的,将碘负载到载体上,我看了很多文献。比如我要负载到 白土 上,在制备这种负载型的催化剂的过程中需要焙烧,我想着碘容易升华,会不会把碘烧没有啦?请教各位有什么好的方法!谢谢
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高手给分析一下6501?
话说,书上说已经证明了6501中经常会有残留的二 乙醇 胺有致癌性,怎么感觉用的还是这么多啊,有没有哪位高手给具体分析一下6501的现状,未来,可替代产物以及一直未被替代的原因啊。本人感觉6501在 洗洁精 中应用还是很广泛啊。
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尖晶石锰酸锂 测试设置问题?
最近在做 锰酸锂 材料 ,先买了一批商用材料,湖南科晶的,装成扣式电池 测试 ,设置在3~4.5V充放电,发现充电容量在130左右,放电都 只有60.还有一些电池是充放电都只有60,我电池测试时的开路电压在2~3V,不知道这个现象时什么原因,该如何解决,在里也看到过其他人也有过这样的情况,希望高手指教!
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求大神分析红外谱图?
RT,万分感谢,完全未知的一个半透明膜做的红外分析,看几个大峰应该是长链烷烃,其他峰就无从下手,去找特征官能团也是杯水车薪,求 有经验高手赐教!1.png
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求助各位专家,三甲氧基硅烷能偶联到二氧化硅表面同时保证硅上的氢存在吗?
我想把 三甲氧基 硅氧烷 偶联到 二氧化硅 表面,不知道偶联时候硅上的氢会反应吗?偶联完成后硅上氢能保留吗?需要什么样特殊条件保证偶联同时,保留硅上氢原子
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碳材料循环伏安?
今天做循环伏安,以饱和甘汞电极为 参比电极 ,铂电极为对电极, 二氧化锰 掺杂碳材料制成工作电极,在6MKOH中 测试 ,怎么会出现两个锋,尤其在-0.35左右,一直都有,请各位帮我看看
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乙醇中水的百分含量测定?
我在做 乙醇 中水的质量百分含量,待测样品大概含水10%左右;请问,标准溶液是怎么配制的啊?所用的 试剂 是 无水乙醇 和水吗?直接称质量吗?
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火焰原子吸收干法灰化法测定铁离子含量问题?
最近做原子吸收测定 瓜尔胶 中的铁离子含量,预处理方法为干法灰化法。具体过程是:? ?? ?称取2g瓜尔胶样品于石英𥑠埚中,在电热炉上加热至无烟,然后放入780摄氏度的 马弗炉 中加热1h,取出冷却,然后加入3ml硝酸,加热硝化至无烟,用超纯水定容至25ml,放在原子 吸收器 上检测。发现结果偏低或为负值,这到底是什么问题呢?? ?还有加标实验:就是称取2g样品,加入1ml 10ppm铁离子溶液,然后步骤同上,发现加标测出的铁离子比不加标的还要低,这是怎么回事?? ? 最后,最近发现,在马弗炉中拿出的𥑠埚总烧不干净,有黑色的物质,不知怎么回事?
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洗手液出口,要求色素检验。有没有办法自己检验?
公司做 洗手液 的,出口,对方要求出具色素检验报告。送到专门机构检验的话,¥¥吃不消,有没有办法自己检验?检验的方法与标准呢?
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锂电论文审稿意见求助?
各位大牛,这是我论文的审稿意见,我想问问这条意见是什么意思? Nyquist plots (Fig. 7): The unit length of the real axis and the image axis should be equal. Otherwise, it will cause some pseudo-physical and chemical phenomena. Fig.7a.jpg Fig.7b.jpg
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如何配制镁试剂?
没有查到标准方法,看到网上有人说是溶解到1mol/L的NaOH中。应该取多少克 对硝基苯偶氮间苯二酚 ,配成多大浓度的比较灵敏呢?谢谢大家了!
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多级冷凝,第一级需要70℃冷凝,使得产物可以冷凝而甲醇蒸发,请问如何实现?
我有一个反应,反应结束后蒸馏提纯时混合蒸汽(产物和副产物 甲醇 )想通过多级冷凝来分离。混合蒸汽270℃,因产物热不稳定,所以不打算采用精馏来分开产物和甲醇,希望采用多级冷凝把产物和甲醇分开。产物沸点170℃以上,第一级冷凝希望把产物冷凝下来而甲醇继续蒸发,进而通过二级冷凝把甲醇冷凝下来。现在有一个问题:如何实现第一级冷凝,使得流程可以稳定运行(因为物料蒸汽270℃,所以如何使得一级冷凝稳定在70~80℃之间?)
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水分自动滴定仪改造成羟值自动滴定仪可行么。?
最近想用自动滴定法来测羟值,苦于买不起新的自动 滴定仪 ,想买电极回来,把水分自动滴定仪改造成羟值滴定仪,水分滴定仪是 卡尔费休 法,这种做法实际上可行么。求大神解答。。@xiaoLifeiD
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求几种易溶于水或乙醇的高分子聚合物!!?
求几种易溶于水的高分子 聚合物 。
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#高分子聚合物
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我在做净洗剂时加入6501就变乳白色不透明,怎么做让他像水一...?
我在做净洗剂时加入6501就变乳白色不透明,怎么做让他像水一样透明清澈不影响效果,或者加什么效果会更好
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氮气吸附脱附曲线不闭合怎么回事?
样品是钠基 蒙脱土 ,做N2吸附脱附的曲线不闭合,还出现交叉。为什么会出现这种情况呢???是不是预处理没有处理好,钠基蒙脱土做BET需要如何预处理呢?用此仪器测别人的样品没有出现这样的问题,应该不是仪器问题。请大家给分析下原因!!!钠基蒙脱土.gif
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求解答:CV与交流阻抗测试一致性问题?
A, B两种材料,A材料为金属, 电导率 高,但比表面积小;B材料为纳米颗粒组成的多孔膜,催化活性也高,且比表面积大,唯一的问题是导电性很差。分别用CV和交流阻抗对这两种材料进行 测试 ,CV测试结果是A的反应可逆性以及峰电流不及B,但在交流阻抗测试中,所反应的电荷交换电阻却是A小于B。 ? ? 我查阅了一下相关文献,很多也都出现了这种不一致的现象,但都没有给与解释。在这里想听听各位的看法,希望能得到解答,本人不胜感激。(PS:CV和交流阻抗测试时,CV用的是三电极体系,交流阻抗用的是对称电极。)
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请问有谁做电有机合成的,大家一起交流下?
请问有谁做电有机合成的,大家一起交流下?
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大家有没有人知道CTAB是否可以打出XRD图谱呢?
我做的实验合成出的 催化剂 有CTAB混入其中,我想知道如果不除去CTAB是否在做XRD 测试 时出现XRD的杂峰,有人打过CTAB的XRD吗?
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?电机长期过载运行有什么危害?
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职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:洛阳师范学院 - 历史文化学院
地区:上海市
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