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辅料相容性的考察时间长短?
《 化学药 物( 原料药 和制剂)稳定性研究技术指导原则》中对于影响因素试验的考察时间最长达到30天(具体品种还需具体情况具体分析),对于辅料相容性的考察时间是否对应延长,目前同学遇到了分歧。一种意见是认为稳定性指导原则只是针对原料药和制剂,并非是相容性样品,所以不管相容性结果如何,只做到10天即可。一种意见是参考指导原则影响因素要求做。不知大家如何看?
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向各位大佬求助!!如何判断涂层与基材是机械嵌合还是冶金结合?
小弟采用3D激光打印技术在镁合金表面制备了高熵合金涂层,得到的SEM界面形貌如图所示。想问下大佬,这属于机械嵌合还是冶金结合,为什么基材靠近界面处有很多点状或条状的高熵合金渗入?
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带有硝基的物质可以在酰胺上甲基嘛?
带有硝基的化合物在酰胺上 甲基 ,硝基对反应有影响吗?
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新手求助,关于在NCBI上鉴定菌种?
大一新手,好多都还不太懂。 我只是大概知道要把测序的序列输到blast里面,但是,一个菌种正反引物出来的有两个序列,要怎么搞?我查了查网上,好像还要用什么什么软件拼接?但是都没说清楚,我就更糊涂了,求大佬指点,感谢
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请教一下,回收率100%左右是不是表明方法的提取效率比较高啊?
最近做一个中药胶囊剂的成分分析,测三个成分,用目前的提取方法测得的主成分含量跟标示量差不多,但其他两个成分测得量大概只有处方中加入量的一半, 不过这个药的药品标准中只对主成分进行了含量测定,并要求不低于90%,对处方中其他两成分没有进行定量测定,所以怀疑是不是加入量没有达到处方标示量。 做回收率实验,回收率95多,方法是在样品中加入固体 对照品 ,再进行提取,测定。 不知道回收率是否表明提取比较完全了呢?这样做回收率实验有没有问题,是不是应该加入对照品溶液? 请教各位,感谢~~!
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日立环氧灌封胶?
请教各位,有人了解日立的 灌封胶 吗,比如KE-5884K,想知道是在中国还是日本生产的,谢谢各位!
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N-芳基酰胺转化成O-芳基酯?
如题,最近要用到2002年一篇OL报道的实验,在重复时出现问题,不知有哪位朋友可以帮助在下解决这个问题,按照文献所述,最后处理加冰水淬灭,用二氯 甲烷 稀释,用饱和 碳酸氢钠 洗,。最后用 甲苯 和石油醚爬板,体系好几个点。没有拿到产物。文章叙述机理是经过一个亚硝化的重排反应得到产物。有做过类似反应的,麻烦告知下,PS:联系过作者,给的建议没啥用,想来小木虫碰碰运气。
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有机题?
不明白这一步的原理是什么?
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聚氨酯对基材附着力怎样提高,粘接力和原料的分子大小和官能度有关系吗?是怎样的关系?
向各位大佬求教 我们公司是从事双组分 电子灌封胶 生产的,有款产品对基材粘接效果不太好,我在实验室用3官能的大分子 聚醚多元醇 加填料加催化剂混合后再直接和mdi混合,他自身的破坏力和对基材的粘接力都比较好,就是硬度低一些和固化速度慢一点。但我同样的配方真空脱水后,在混合。它的硬度和固化速度会提高,但对基材的粘接力下降。冷拼的那个应该是有水分和异氰酸酯反应了,有没有其他方法能达到这个效果?因为产品必须要脱水。已经试过各种 硅烷偶联剂 和交联剂,没有明显效果。
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用氢化钙干燥乙腈,温度一般控制多少?
各位大神,问大家一个很弱的问题,用氢化钙干燥 乙腈 ,一般步骤是什么,还有蒸馏的时候温度应该控制多少?
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拉曼光谱R=ID/IG,是纵坐标之比还是面积之比?
在两篇论文里都看到是用面积之比,而问其他人,又说是纵坐标之比,现在很疑惑,希望朋友们解答一下。我把文献附在下面。 微信截图_20190318104027.png 微信截图_20190318104055.png
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#拉曼光谱
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吡唑上个氟?
哪位大神可以解下,停在此步已经很久了,仍在寻找着方向
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打水的,用管道泵,性价比高,而管道泵被凯泉和东方垄断,我们用户还得求人家?
打水的,用 管道泵 ,性价比高,而管道泵被凯泉和东方垄断,我们用户想买管道泵,还得求人家,悲剧!
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如何制作能用探针挑起来的电极片?
我想制作金属电极然后用探针转移到样品上,正确的追加金币
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正丁基锂如何保存?
实验室买的阿拉丁的 正丁基锂 放在室温下,结果全变成了白色固体,又不能打开,拿 注射器 也吸不出来,该怎么处理呢?
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#正丁基锂
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请教大神,现在厂里做废水处理,想用中和沉淀法处理金属离子。?
厂里两种强 硝酸 废水,一种含钴镁(钴含量2000mg/l,镁1000左右,酸含量6%左右),一种含镍镁(镍10000mg/l,镁也有几千,酸22%)。最近先拿钴系废液在做中和沉淀,ph调至11.5左右和9左右都做了,加入pac和pam混凝,始终不能快速沉降,一般要5个小时以上才能完全沉降,这正常吗?我看别人说是10分钟就能完成沉降,是什么原因导致不能快速沉降分层?另外过滤也不顺利,用800目滤布真空抽滤不会穿滤,但是用 离心机 1000目滤布会穿滤,请问有没有更好的过滤方式???废液处理量不大,可以 间歇式 处理。。 忘各位大神指点迷津。。
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冻干曲线怎么设计?
冻干升华干燥时,是一次升华的温度接近共熔点还是二次升华的温度接近,我一个品种的共熔点为-10度,想请教一下:怎么样设计升华参数。
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提肾组织总蛋白裂解液配方与其他组织的蛋白裂解液一样吗?
想从肾组织提 总蛋白 进行western blot 实验,想请教一下,提肾组织的总蛋白的裂解液是否与提其他组织的蛋白裂解液一样? 有谁提过肾组织的总蛋白,希望能指点下其蛋白裂解液的配方,谢谢!
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含30ppmMEHQ稳定剂的纯化?
MMA单体里面含有30ppmMEHQ 稳定剂 ,怎么纯化
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schiemann反应,但是在反应半个小时怎么也没固体析出?
schiemann反应:反应的底物是3-氨基-4- 羟基苯 乙醇盐酸盐,进行重氮化上氟。反应条件如下:当量底物,在2当量 浓盐酸 中搅拌呈糊状,冰浴0度冷却滴加1当量 亚硝酸 钠水溶液(饱和),反应物颜色变深,加完后再搅拌十分钟,一次加入1当量的40%HBF4水溶液。 但是在反应半个小时后也没有固体析出来,我的操作有什么不当的吗?40%HBF4水溶液是买的,是不是现场配比较好啊?
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师
学校:安阳工学院 - 化学与环境工程系
地区:重庆市
个人简介:
在人生的道路上,当你的希望一个个落空的时候,你也要坚定,要沉着。
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