趁微风不噪趁--盖德问答-化工人互助问答社区

趁微风不噪趁

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

给排水工程师

关注已关注 私信

他的提问 2315 他的回答 13862

如何在excel柱状图上标记显著性差异字母？ 我先双击柱状图，显示数据标志，但无法将数据标志进行编辑，它好像与数据源有连接无法更改，请问有什么办法吗？查看更多 10个回答 . 16人已关注

#excel

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

达比加群酯胶囊？ 国内上市的进口制剂有75mg、150mg的，这两种的辅料组成是一致的吗？在哪能买到这两种国外进口制剂呢？查看更多 14个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学沉积Zn？ 电化学沉积锌，怎么做？设备，条件，原料，步骤？谢谢。查看更多 2个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

200？ 镜面反射，漫反射，偏振光禁带宽带测试，需要用到不同附件，同一台设备配置齐全查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

小鼠交配相关问题求助？最近在做小鼠受孕的实验，需要准确地记录受孕时间，一般是晚上6，7点合笼，一雌一雄或者两雌一雄，第二天早上8点多查阴栓。一般将夜间合笼的小鼠置于温暖黑暗较安静的房间里，查阴栓之后分笼，白天的温度就略低一些了，因为动物房的空调制暖效果不太好，，，介绍了这么多的前提条件，现在问题来了，经合笼的小鼠好难查到阴栓，即使看到了阴栓，最后也是没有怀了的，，，，，好心塞啊，天天起早贪黑的，却一无所获，，，，有没有对这方面比较懂的朋友们啊，帮帮我这溺水的人。。。。捂脸。。。。查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

马拉维罗制备中肟还原到胺？朋友们，我最近在做马拉维罗，其中有一部将肟还原到氨基，可是多种方法尝试后，效果很差。 1，用 Na + 醇，几乎不反应，不知何故。 2，硼氢化钠体系，也反应甚微，不知何故， 3，氢化铝锂体系，反应可以，但是很杂， 4，硼烷体系，几乎没有产物， 5，Zn + 酸体系，基本水解。求教之，谢谢各位。 untitled.gif查看更多 7个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Olodaterol Respimat2014年7月FDA批准的治疗肺病药物？ Olodaterol Respimat2014年7月31日FDA批准的治疗肺病药物。Olodaterol Respimat是长效的治疗慢性阻碍性肺病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的药物, 药物持久力达24小时，可以做到每天一用。Respimat是Boehringer Ingelheim发明的一种气雾扩散器，能产生稳定持久的气雾将药物的有效成分送至肺部，Olodaterol是其中的药物活性成分。Olodaterol Respimat的商品名Striverdi Respimat。 Olodaterol的合成(BMCL, 2010, 1410, 查看原文[url=]http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X09018101[/url])。将化合物1中羰基-alaph-位氯化以后得到3,3在手性催化剂 4催化下还原羰基得到手性二级醇5，碱性条件下关环得到环氧化物 6,6用胺7开环得到8，后氢化脱苄基得到Olodaterol。 Olodaterol.jpg查看更多 2个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助 PRT？ 求助 PRT-062070 汤森路透数据报告查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

欲做一个梯度60分钟左右原料药样品中的杂质高分辨质谱，是否可行？想在高分辨质谱中重现约60min的梯度条件，联系的仪器说是可以用自己柱子。液质能一针跑60min吗？因为想跟普通液相上的峰位尽量对上，求各位大神指点！查看更多 13个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

比色皿防雾化方法？ 我的样品需要在3-4℃左右测吸光度，但害怕样品温度过低使得比色皿光面出现雾化现象，请问如何解决？查看更多 5个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

原料溶解速率？目前小弟需要检测一化合物的溶解速率从溶解速率的单位上（mg/cm2/min），我理解是样品称重，做成一定表面积的形状，进行检测参考了了国外的文献。我用溶出仪进行试验，将原料不加入塑性剂的条件下，用压片机压成了固定的一个圆形片状，用游标卡尺计算了它的表面积，用了外文文献里的同一种介质，同一样的温度，将溶出仪的转速也调节到和国外文献一样。但是由于文献中没有提及多少mg的样品是在多少ml的介质中进行这个实验的，所以我迷茫了我尝试了各种100ml 500ml等等，但是都和文献里提供的速率数据差距很大。小弟请教各路高手，这个该怎么做。还有溶解速率这个参数，是会影响最后的制剂溶出度呢还是对于原料本身的溶解度就有很大的影响，这个指标需要定到标准中去么？查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

三乙胺和氰乙酸乙酯溶剂残留气相检测方法? 如题求助各位大神大牛的帮忙啦谢谢查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

手性药物？ 本帖内容被屏蔽查看更多 10个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

兰索拉唑砜杂质的控制？ 兰索拉唑合成过程产生砜杂质，各位大神，有没有方法控制反应尽量不产生该杂质。求方法，求交流！查看更多 2个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

沃拉帕沙？ 正在做沃拉帕沙，在羧酸到醛那步一直反应不好？有哪位大神有经验？求助，非常感谢！查看更多 7个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

拮抗剂与药物? 我在ttd（http://bidd.nus.edu.sg/group/cjttd/）上面查询药物靶点时发现有的靶点下面表格有抑制剂，拮抗剂之类，有的有药物。其中有部分小分子重复了。拮抗剂和药物到底是什么关系。只要是拮抗剂，都可以用做药物吗？查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

中药药剂学自选课题？ 请问中药药剂学哪方面的课题比较容易做？？也比较前沿的？不做动物实验。硕士研究生自选课题查看更多 3个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

目标产物液相检测方法的建立？新兽药质量研究最近一直在研究目标产物的液相分析方法，因为是一类新兽药，所以没有对照品可买，跟往届师兄要的含量99%药物（过柱子所得，液相检测用流动相为0.01%氨水和甲醇），但在我的色谱图中，溶剂峰中总混杂一个面积百分比为25%左右的峰，测了好几次都有，还是同一个位置，我自己合成的产品里面也有，99%和75%差别也太大了吧，很发愁？其他信息： 1、待测化合物含二甲氨基苯环和嘧啶环，pKa为7.8，流动相是0.1%三氟乙酸（pH为2）和乙腈。 2、溶解用溶剂为甲醇，之前师姐有用酸性流动相测过，未曾出现这种情况。 3、点板子的结果（下排为铅笔划线）和液相图（红色为空白，绿色和蓝色分别为10ppm和100ppm”含量为99%“的对照品），后者为目标产物。不知道是哪里出问题了？望各位友人不吝赐教。。。谢谢。 ‘含量99%’的液相图.jpg 自己合成化合物点板图.jpg查看更多 19个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

正交？我就是现在要做一个四因素，三水平的正交实验，其中A和B因素有交互作用，所以我选择的正交表是L18（3^7），但就是不知道交互作用的那列应该怎样排放，就是表头设计不知道该怎么弄。急求查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

塞来昔布已上市的新药，及其公司，时间。以及具体合成过程，以及专利现状分析？ 塞来昔布已上市的新药，及其公司，时间。以及具体合成过程及工艺研究以及专利现状分析查看更多 6个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答