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★★★美国做访学,哪里催化比较好?★★★?
这~~~~~楼主既然已经发了那么多sci文章,看注册盖德年份,做催化这个行当时间也要比我长,至少对催化界的大牛有所熟悉,如果没到烂熟于胸的地步的话,所以这里就不赘述,罗列一大堆了,自己搜搜就行,别人给的意 ... 谢谢了,主要是想转移下研究方向,所以想多了解一下相关情况
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想买一些拟薄水铝石,在哪里可以买到呢?
山东的质量不错
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请教:催化剂中的活性组分是负载上了吗?
共沉淀法?具体能说下嘛,大家好给你分析啊,不会是溶胶-凝胶法吧?
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XRD分析怎么判断Fe已掺杂到二氧化钛?
做个xps,检测有没有铁
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怎么处理实验室内泄露的CO气体?
第一, 应当有co检测仪, 一旦泄露, 可以马上报警. 这是至关重要的.其次,??一旦有泄露, 要避免明火, 最好的办法是迅速强力通风. 实验室一定要有良好的通风设备.
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做催化降解?
只说底物降解速率,中间产物根本不提。如果b,c足够高,可以尝试说选择性合成。[ last edited by qwerasdf2783 on 2010-5-21 at 23:32 ]
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工艺技术
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氯化钯的溶解--请教?
最后的粉红溶液是氯化四氨钯,粉色沉淀是中间态。 最后又成了无色溶液,是不是和银氨溶液差不多,开始有沉淀agoh生成,再加氨水沉淀溶解,多谢关注
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二乙烯三胺的三个N的碱性强弱?
说实话哈,我没有测过胺值,我只做过氮值,凯式定氮法,因为我们用的是高分子聚合物。 谢谢你的帮助!
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油井采出液和油田地层水的区别是什么?
油井采出液:简单的说就是指油井中采出的石油和地层水的混合物。油田地层水:是指在油藏形成的过程中本身就贮藏的那部分水,分为边水、底水和夹层水。在油藏最低处四周衬托着油藏的水叫边水,在油藏下面托着油藏底部的水叫底水。夹水又叫层间水,是在油层与油层之间的纯水层。
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离子交换法制备铜基催化剂时铜源的选取?
也有用氯化亚铜的。。。。。。。。。
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化学学科
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钴钼催化剂预硫化?
1.我所了解和接触过的钴钼氧化铝载体的加氢催化剂,硫化反应大部分在200度反应就开始了,产生硫化氢;2.没什么副反应,但是会有水产生,所以看硫化是否完全的判断标准之一就是看还有没有水产生;3.至于积碳是否会产生,这和你的硫化条件有关系,我们一般是将二硫化碳溶解于干净的加氢后的轻质油中,加氢煤油或者馏分油,同时在硫化阶段要严格控制温升,因为催化剂硫化后,初期活性很活泼,要等初活性过去后,才能进行目标温度的反应。硫化过程中,温度控制不好,或者升温过快,往往会产生结焦的问题,产生大量积碳。
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关于四氢呋喃的除水?
一般用不到钠吧,我们一般用硫酸镁或者氯化钙除水就能达到要求,用钠太危险。
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#四氢呋喃
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10mM磷酸二氢钠PH大概是多少?感谢~?
缓冲都是调出来的,不能只单一磷酸盐。建议再加入磷酸氢二钾调 是调出来的,我一般用磷酸二氢钠/磷酸一氢钠,关键是偏酸性的磷酸二氢钠ph已超过5.5、、、估计是我自己的操作问题吧,但不知道哪步错了。。。纠结中,
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#磷酸二氢钠
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化学学科
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工艺技术
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SCR反应后SO2氧化率的检测?
一般催化剂的实际so2氧化率很小,如果用烟气分析仪等设备测so2,其不确定度往往已经超过这个氧化率,据我了解,工业上要求催化剂的so2氧化率
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细胞及分子
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CV曲线为什么会交叉?
不知道你这个是什么反应,看起来3.3以上是强制氧化了,也没有还原 你可以降低扫描速度是试一试 出现这么个尖峰,可能是什么么原因引起的,之前么有遇到对电极是铂丝,参比是银/氯化银电极, img_20160620_103446.jpg ,
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Si3N4的亲疏水性和粘附力?
我这有氮化硅片,你来测一下吧。
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化学学科
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可见光催化降解,紫外全扫图分析 求助?
我认为可能的原因有:一是液体里面的催化剂没过滤或者离心干净,导致紫外吸收高了,建议多过滤看看,对比一下;二个可能是比色皿受污染了,换个试试。
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化学学科
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做负载型的催化剂的金属配比是如何确定的?
做正交试验,或者用我们中国人自己开发的均匀试验。这样就能找到活性最好的配比。
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化学学科
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Zeton Altamira AMI-200 催化剂多功能表征仪?
谢谢。是这样的:以前别的人报过计划,要买催化剂表征系统,选的是这个型号,现在我接手了,说实话,我也没听说过这个牌子,我打算买麦克的2920+ms或康塔的。不买它,我也得了解了解,说明理由。
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XPS数据分析问题?
图片是我用casaxps分峰的结果,是n1s的分峰。其中n1是复合材料,n3是聚苯胺。。。求助,应该怎么分析啊。。。还有就是我感觉我是不是分峰分的不对啊。。。n1.jpgn3.jpg,
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东胜利职业学院 - 机电一体化
地区:河北省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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