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醇的消泡性?
哈哈,高碳醇乳液做为抄纸白水中很好的消泡剂,早已工业化生产了。
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化学学科
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XPS价态分析(Mo)?
楼主找几篇文章看看吧你连什么峰都不清楚,就在上提问题,即使上告诉你峰的归属,告诉你如何拟合和解叠,但是上会告诉你如何根据分析结果写论文吗。不要老想着在上提问问题,多下些功夫,看看书,看看文献,一能解决你的问题,二能交给你如何将该结果写成论文。不下功夫,只等别人告诉,是不会有提高的。祝你好运
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化学学科
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加入什么有机溶剂,可将溶胶中的水分带出?
异丁醇貌似是最好的
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填料塔温度的问题?
塔顶的组成有没有变,塔顶的压力是不是增加了? 就是说塔顶组份的比例没没变,但是出去的总量增加了!
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化学学科
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我配的催化剂粘性太小,用压片机都不能成片?
不可能压不成片的。我用a-al2o3都能压成可以透光的薄片。估计你在模具中加料太多了压不实。
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化学学科
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检测元素含量的方法?
测密度可以用堆密度仪,强度的测定我没有做过,不太清楚。测电阻的话用电化学工作站就可以吧。元素分析的话,eds是整体元素的半定量分析,元素含量仅供参考;xps可以提供表面元素分布和价态的信息,也可以提供半定量的元素组成;如果所含元素是微量的,用icp比较好点,
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化学学科
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HR-TEM表征纳米粒子?
中间模糊的应该是无定型的氧化铝和碳。pt由于原子序数大,对电子的散射较强,所以透射电子较难透过,在tem下显示出黑色的称度。pt一般容易暴露出来的是111晶面,晶面间距d=0.227nm。晶面间距可通过jade软件查到。量晶面间距时,一般量取多个衍射条纹(我一般取10个),算出平均值。
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关于染料工艺的?
化工自动化提倡了很多年了,但是依旧是这个样子生产,一方面,自动化设备造价很高,另一方面,企业需要聘用高新技术人才,自动化控制不是谁都能做好了,所以成本是很高的,存在这样的高成本问题,企业基本只会考虑 ... 谢谢您的回帖,
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化学学科
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面疙瘩,分子筛的前奏??
个人认为用机械搅拌会好很多
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安捷伦的propack Q是一种什么柱子,怎么找不到相关材料?
应该是propark q,填充柱,填料为高分子小球,类似于gdx-502,
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串联质谱做标曲,线性很好但是准确性差,是怎么回事呢?还有关于EXCEL拟合结果的疑问?
1,是不是线性范围太大了,造成了定量的偏差。2,是不是excel设置的显示位数的问题。个人观点,仅供参考。
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化学学科
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Pd/C催化剂,大神们,帮帮我?
主要是通过看还原峰的温度范围以及面积来判定还原性强弱吧。
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3M Ag/AgCl相对于RHE的标准电极电位是多少?
建议直接测试,非常简单,整个溶液氢气饱和,两电极体系,pt作为参比电极和对电极,ag/agcl作为工作电极,读稳定的ocp就是你要的rhe电势 这个...ocp是什么?本人不是做电化学的专业术语有点不懂 是不是正扫和负扫与x轴交点的平均值?
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#AgCl
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化学学科
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有点资料我这里看不到呢,请教高人指教?
有2个问题,第一:cds是-0.6ev,tio2 是-0.3ev,为什么说cds价带比tio2高呢,是比较绝对值的么还是?第二:光生电子是在价带低还是价带高的位置停留呢,同理空穴电子,谢谢... 由这张图可知,当然cds的导带高啦。)6jnluctzwoyhie1w)b[uyp.jpg,
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1,4-环己烷二甲酸与对苯二甲酸混合物如何测定含量?
hplc搞出对苯二甲酸,然后滴定...
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三元材料为正极的动力锂离子电池的优势在哪里?(广发建议,各抒己见)?
三元性能已经这么好了啊?3000次循环后,保持在85%以上。另:三元材料的电池胀气问题是否解决了?
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仪器设备
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旋转窑慢速裂解?
隔绝燃烧,可以采用氮气隔绝。比达到真空度更容易实现!
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化学学科
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光催化中催化剂的重复利用实验怎么简便的做??
将反应结束后的催化剂离心分离,然后进行处理或不做处理直接使用就可以了。但大多数文献当中给出了催化剂重复利用过程的动力学数据,我本人觉得不太可行。 那样难免会造成催化剂的损耗,有没有简便的方法啊?
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#光催化
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仪器设备
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工艺技术
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两种不同流量气体该怎么调节减压阀呢?
大概明白了,我猜的你是要让2种气体按固定比例混合?先吐槽下你的表达,是在是找不到重点啊。现在来说问题,首先你的这个比例应该是指的同等条件下的,但是如果你用储罐的话就会出现2者起始压力不一致。所以不 ... 谢谢回复啊。两股气流比例为85%比15%,两股压力要相同?我今天已经连接上节流阀和单向阀。现在装置是减压阀——单向阀——节流阀——转子流量计,还需要接溢流阀吗?现在来讨论下实验设计问题吧。。。我的总流量是固定大小的(3l/min)在这个情况下保证气体比例,不按流量计的显示那都要换算吗,是不是总流量也要换算呢?转子流量计是20摄氏度下的,需要转换成这个温度还是标况?起始压力不同,我用减压阀调成相同大小的就可以了?这么想对不对?橡胶管后面连接的玻璃干燥管,还有滤器,最后是分析仪,连接的不牢固所以容易冲开,但是没有更好的办法了,所以想在气压方面想办法,
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多孔碳表面无法包覆硫?
感谢您耐心的阅读和解答。 对于您的问题1:步骤4中是有称重的,详见下方描述。 对于您的问题2:为了防止硫载量不足,我还在瓶子里外加了硫粉进去,希望有蒸汽能吸附在碳表面,加上原先浸渍析出在表面的硫, ... 你把负载浸滞得到载硫17.79mg·cm-2的极片做步骤5处理后,取出沉重,负载很低?(值大概多少), 这里差值就是损失的硫,你的密闭体系,应该是可以看到析出的升华硫的(比如沉积在玻璃瓶壁上)。 你是直接用这个柔性碳电极做极片(binder-free 和current collector-free)对么? 如果是17.79mg·cm-2的硫负载能做出不错的性能的话,非常不错。??做不出原因多半是,你浸滞进入你多孔材料的硫 粒度大(多孔碳做完融硫基本是看不到硫的颜色的。如果看的到,说明有块硫,导电差),整体材料导电性太差。
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东胜利职业学院 - 机电一体化
地区:河北省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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