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聚氨酯与水玻璃反应?
整个体系的反应基本上包含3个部分:聚合MDI和水反应生成胺基甲酸酯与二氧化碳、二氧化碳与硅酸钠反应生成二氧化硅树状网络、碳酸钠分子及其复合水大分子晶体形成并镶嵌于无机和有机的树状网络之间。这3个部分是同时进行又是各自独立的体系,且相互协同、相互促进、相互作用。固结物在形成过程中是无机和有机树状网络的互穿作用和耦合作用,生成的固结物具有优异的力学性能。无机二氧化硅网状结构体贡献了固结物的硬度和强度、有机氨基甲酸树脂网状体贡献了固结物的韧性和黏结性、二氧化硅分子和碳酸钠分子具有与煤岩体表面极性相似的优异亲润性,比传统有机高分子强,又由于无机树状网络是和有机树状网络互穿形成,使得固结物具有较好的韧性和变形性,比纯粹的无机物要优异得多,
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关于石墨烯复合物的电容测试的电极问题?
有可重复的氧化还原峰那就有赝电容的成分了。 但是比容值太夸张了,所以上来问问
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求助交流阻抗谱分析?
传质过程电阻当然属于极化电阻的一部分
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从自由能曲线分析为什么两相共存会出现电压平台?
每个相自由能对应一个抛物线。两个相两个抛物线。不同温度下,它们位置不同. C图就是这两条抛物线的叠加,相交部分被移去。具体的,你可参考高级相图相关的书。... 抱歉,我还是不理解,c图是两条抛物线的叠加,那么如图所示斜率应该是变化的呀,对应的化学势也是变化的呀,怎么看出不变呢?
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求推荐肌肉重金属含量分析测定公司?
已经私聊你
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求10L不锈钢反应釜(常压,带加热)?
开玩笑吧,三百摄氏度,还常压?什么溶液300摄氏度没沸腾?
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氯化胆碱中盐酸三甲胺的检测?
首先得确定你的检测器,如果是紫外的话估计难以胜任,尤其是限度检查这类物质,一般是离子色谱-电导检测器,GC,LC-MS等
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如何测定Li0.2Na0.8MnO2材料中的锂、钠、锰的元素含量?
常见金属元素测定方法基本都采用ICP-OES/ICP-MS, 或者原子吸收法,精度高,方便测试
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小白做了一个液质联用得出数据,但是不会分析,求助?
你做的待测化合物的分子量你知道吧,找找看有没有,感觉你的化合物纯度比较低,峰比较多。
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硼氢化钠含量测定?
具体怎么做啊?对盐酸浓度有什么要求... 只知道可以反应,在酸性条件下硼氢化钠和酸是会剧烈反应放出氢气的,具体条件不大清楚,你查查文献吧,
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化学学科
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工艺技术
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负载型金属氧化物的活性比表面积?
也可以用物理吸附来测定。我们学校有用77K的氮气吸附来表征金属氧化物的比表面积的。
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化学学科
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杂多酸的铯盐制备?
你傻呀,杂多酸分子量怎么能不知道,好好看看文献,人家里面就有分子式,比如H4PMO11VO40... ..不知道结晶水多少的话,后面的结晶水数量怎么确定?不能确定的话 怎么去和铯盐比例混合?
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壳聚糖分散多壁碳纳米管?
直接买的羧机化的多壁碳纳米管 ... 您是在哪儿买的羧基化的多壁碳管呢?
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化学学科
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关于微反,进去1.8ml 接的样只有0.5ml 左右,向大家请教...?
另外,楼主说的平流泵是用来走液体,然后汽化?平流泵选择的时候也要注意压力这个参数,注意是否符合反应压力要求。 嗯,平流泵是用来进反应物的,进样速度是0.03ml/min,常压下进样不加压。微反装置里控制流量是在各自管路上,有气路流速设置,但是调节钢瓶减压阀最后载气排出处的测压计数值也不该随着变吧,因为仪器气路设置没有变,一直是5ml/min?很是不明白...难道微反坏了?最近微反里面总是时不时的嗡嗡的响...请教...
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仪器设备
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急求,高温高压金属C型密封圈?
700摄氏度,不锈钢是不行的,而且你25Mpa,已属超高温高压密封了,非金属密封莫属啊,而且还可能要使用弹簧增强型金属c型圈,镍基合金外层镀镍的工艺,具体请联系 上海欧慕机械科技有限公司 苏永强??18621604876,
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求推荐好用的国产液相。。。?
创新同恒,需要的话可以找我
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用EDTA测总稀土怎么屏蔽钙离子的影响?
1g/L太大了吧,只能考虑让ca分离出来再测稀土吧!一般掩蔽都是mg级的、ug级的!考虑样品的预处理除钙吧!
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化学学科
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为什么我的羟基磷灰石中的OH峰没有呢?
羟基峰 好吧,是我没问清楚,我应该问是什么测试手段,比如红外?查过标准图谱吗?或者取标准样品测试过吗,
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化学学科
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有做分析同事向我提建议?:样品中有水就不能进行气相色谱分析了?
其实要看水含量高低,还有你柱子的填充物的性质。
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化学学科
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求助原位红外测试?
中科院大连所有点贵了,课题组应该没这么多钱怕老板不同意,想找师兄帮测一下私下里谢谢哈
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东胜利职业学院 - 机电一体化
地区:河北省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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