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他的提问 2356 他的回答 13820

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化学学科

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工艺技术

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谁知道甲醇与氢氧化钠反应吗？在50℃下会反应吗? 50℃下也不反应吗... 应该是不反应的，就算加热至回流，也是氢氧化钠和甲醇，查看更多

#氢氧化钠

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材料科学

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求高手帮忙分析一核磁图谱？ 信号太杂了呀，还是要再纯化纯化的查看更多

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类Fenton法求助？ 零价铁那个类芬顿是和过硫酸盐一起的，产生硫酸根自由基查看更多

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如果做洗衣液不用去离子水，多加一点柠檬酸钠行吗? 其实呢，把水煮开了，钙镁大都沉淀了还是可以的查看更多

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请较一下，大家实验室用的手动的那种涂膜器一般的厚度是多少啊? 0.07mm?... 恩恩，是的，0.07mm 查看更多

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工艺技术

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钛酸可以用什么溶解？ 钛酸四丁酯水解生成二氧化钛，用酸浸泡半个小时左右，用水冲洗。查看更多

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液质为何使用超纯水做流动相？ 电导率低，说明杂质少。杂质少，说明不会出鬼峰。不出鬼峰，说明基线会比较干净。查看更多

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化学学科

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XRD与TEM计算出的粒径不一致？首先，这种现象很普遍，tem很直观，但与楼主观察的区域和表征的准确性有很大关系。其次，晶相的xrd一般有两个及以上特征峰，楼主是用哪个峰作为计算基准（不同的特征峰往往结果不一样，有的是平均结果）？查看更多

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工艺技术

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仪器设备

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荧光酶标仪测定脂肪酶与底物反应后的吸光值，为什么各波长均没有变化？（附结果图）？貌似荧光过强??建议对所取200μl溶液进行稀释您好，谢谢您的回复。还有没有其他可能？因为我取样200微升到酶标板上时，d排的7-12号孔和h排的9-12号孔均没有加样。而其吸光值跟加样的吸光值接近甚至一样。查看更多

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化学学科

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求教：PEDOT的掺杂？ 我也是刚做着方面的合成，选用的是聚苯乙烯磺酸钠查看更多

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高松:我国石化工业的三大短板？ 国家垄断行业就是这样，犹如一潭死水.....石化行业只要开放，生机勃勃.... 查看更多

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富锂锰基的计算问题？ 晕，按钴元素中的x/3=0.23,0.2,0.17,0.13分别带入公式计算就得到该化学式。查看更多

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说・吧

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电化学工作站哪个公司的比较好? 现在普遍用的是普林斯顿的,auto lab还有solartron的。国内辰华的也还凑合，就是在腐蚀体系中，低频容易出现乱点，或许是由于机型比较老的原因，查看更多

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工艺技术

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循环伏安曲线如何确切的找出氧化峰电流等参数，谢谢各位了~？你的电压值弄反了，从低到高；电流值也反了，设置的问题；好的cv峰，氧化峰高于还原峰，很明显的山峰一样的突起，峰的顶点，对应的电压/电流就是峰值电压，峰值电流； lz的在中间位置，不太明显可以试试降低扫描速度查看更多

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化学学科

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奇怪的现象，无法求解？ 该关注的不是酸的浓度，而是酸强度，你不用盐酸、硝酸、硫酸之类的强质子酸泡就没事，nh4cl、nh4no3溶液是不会溶解nay的。查看更多

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锂离子电池测试系统，武汉蓝电的好，还是深圳新威尔的好? 蓝电以前的还行，现在挺粗糙的，买了100多个测试点，不到半年就坏了一半，没有以前的那么耐用了，尤其是5v10a这个型号的最好不要买，要是资金有支持可以买阿宾或者麦克，查看更多

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化学学科

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急需爱心人士帮我画一下孔径分布图？谢谢善良的人儿。这两个图对比说明了什么，能帮我分析一下吗，初入门什么都不懂，导师又着急要结果。1号样品是cao2号样品是负载kcl/cao... 我又对氮气吸附数据做了两张图，发现你的脱附支在吸附支下方。说明你的数据有问题，可能做实验的时候装置漏气或者样品不够干燥（cao的脱附支纵坐标出现负值说明样品之前未经过真空干燥处理）等原因。换个仪器，重新处理好样品再去测试一下吧，你目前的数据不可信，查看更多

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化学学科

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如何制备Cu 纳米颗粒? 可以用还原剂还原，用维生素c做还原剂，pvp保护剂，加热，氮气保护，反应时间长点，还原剂过量查看更多

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表面活性剂问题？ 水溶性醇我试过，效果不好啊，实验室只有peg6000，没有试过不知道行不行啊查看更多

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化学学科

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工艺技术

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TEOS水解时为什么要加入DEA? 催化作用吧查看更多

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简介

职业：上海益丝科贸有限公司 - 设备维修

学校：山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系

地区：山西省

个人简介：真正的友谊无论从正反看都应一样，不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多

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