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bode图的相位角在低频段出现负数??
嗯,我做的是腐蚀试验,这是不是代表有新物质生成?... 对于腐蚀而言,低频出现感抗,一般是归为有新物质生成,
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电化学合成聚苯胺?
可以直接用,问题不大的,可能聚合以后杂质多一点
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化学学科
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请问如何表征材料表面的物质具体形式?
分辨率太低,无法判断它们的具体结合方式。至少要高分辨的hrtem,还要结合其它的xps,xrd等才可以判断。
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粉末涂料用聚酯树脂研发?
岗位粉很多种,如果是阿克苏诺贝尔,立邦这样的国际性的大工厂还是很有机会的,涂料市场两级分化严重,大多数的市场份额都被这些大厂占据了,国内小厂生存艰难。如果是小工厂的涂料研发工程师要再三慎重。 是粉末涂料用聚酯树脂研发,公司主要是做聚酯树脂的?聚酯树脂研发岗位前景怎么样,
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仪器设备
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工艺技术
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超重力液液反应器?
楼主说的是不是超重力旋转床? 是超重力旋转床,你用此设备吗,
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化学学科
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工艺技术
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光催化还原在TiO2上负载Pt的XRD谱图分析?
推测:如果是pt含量较高的话,可能是pt和ti作用形成了合金形式所出现的峰。 重新查找感觉有点像,不过只是前一个峰有些符合,后面一个峰没有符合
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化学学科
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关于双双金属存在形式??
大多数情况下, 各自呆着的情况更容易发生。在colloidal chemistry里,做双金属,需要先做一个金属的seed,然后控制成核条件,让这个seed成为第二个金属的核。 至于他们成为什么样的形式, 是core-shell还是well-mixed的alloy,可以通过控制合成条件来合成。这个就要看你具体合成哪两种金属了。可以控制kinetic最稳定状态。最后,他们thermodynamic最稳定的状态,还取决于周围环境,是空气中还是超高真空。比如au-cu,在真空中,金在外面;在co环境中,cu会跑出来。等等,
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检测波长的确定?
我现在也是正在做用水杨酸捕捉大气中的羟基自由基的毕业论文实验,但不知道什么原因 ,捕捉完的结果在高校液相色谱仪中出不了峰,初步排除了仪器的问题。我的捕捉方法是1g水杨酸+500ml 35%乙醇配成捕捉液,涂于玻片 ... 个人建议考虑一下:浓度是否太低了?
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细胞及分子
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广州哪里有GPC检测多糖分子量的?急求?
我们公司实验室也可以检测,不过现在上海。
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说・吧
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电化学工作站的参比电极?
盐桥是搭在研究电极和参比电极的一个装置,目的是测量研究电极时,降低研究电极和参比电极以为各自电解液的不同(包括种类和浓度),造成的液接电位,参比电极的作用是测量研究电极的电位变化,所以只需将参比连接线,连接到参比的电极上就好了,接地线可以不接的!希望对你有帮助!,
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关于ZSM-5原料的问题?
原料对分子筛的粒径,孔径,表面等都有很大影响。原料的多样性还是可取的。无机的偏铝酸钠所得产物比较单一,是早期(30年前)用于合成分子筛的原料。 那您能就偏铝酸钠和十八水硫酸铝说一下吗?我看有很多人用十八水硫酸铝,虽然产率很低,难道偏铝酸钠有致命的缺点,
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化学学科
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同一种分子筛同时具有微孔和介孔?
叫多级孔结构如何
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化学学科
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电化学聚合使用的ITO导电玻璃一般有什么要求么,大家实验室都是用哪里买的?
我们有用ito玻璃的,也有用pet-ito的,我们实验室就主要做电化学方面的,电化学聚合,循环伏安,阻抗等都做!玻璃的贵,但是好做,pet-itoa便宜,但是没有玻璃性能好
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工艺技术
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葡萄糖,水热合成炭球?
如果里面的物质能流出来肯定是密闭性不好,检查釜的密闭性,另:反应原料别装太满,釜尽量别横放或倒置,既然是炭化肯定最后内衬上肯定会残留黑褐色的物质,大量的黑色沉淀说明颗粒尺寸大,而且没什么形貌了,均匀的微球多为褐色的产物
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腐蚀电流用什么仪器测?
gamry 仪器。
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化学学科
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工艺技术
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均相催化剂醋酸钯的固载,做Suzuki反应?
催化剂进过氢气的还原活化处理就好啦啊 我做的催化剂固载化目的就是为了能重复使用,应该不用处理了吧。
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电化学沉积出红色的pt?
做个xrd,对下卡片就知道是pt单质还是pt化合物了。还可以扫下在0.5m硫酸,0.5m硫酸+0.5m甲醇混合溶液,看是否会出现h在pt上的吸脱附峰以及pt催化甲醇电氧化的氧化峰。
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电极片子怎么裁剪?
不同孔径的切片机应该还可以了。
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大侠,来帮我看看这个紫外图吧?谢谢!!?
这个应该为背景吸收,没什么意义。 再帮我看两张图吧,谢谢!!紫外图2.png紫外图3.png
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Zeta电位的测定?
你先搞清楚,ph对你的材料的影响,需要配置不同ph的缓冲溶液,及时测试zeta电位
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系
地区:山西省
个人简介:
真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。
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