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他的提问 2356
他的回答 13820
求助。。各路大神帮忙看看这个貌似很简单的题啊。。。?
1000 克水中加入 0.01mol 的食盐,其沸点升高了 0.01K,则 373.2K 左右水的蒸气压随温度的变化率 dP/dT 图片中的解析中那个Kb=0.5是怎么来的啊??好多答案都是0.5,求详解QQ截图20131204232224.jpg
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求一个关于光谱仪器部件的问题?
有一种 光谱仪 ,不知道是原子光谱还是分子吸收的,它有一个部件叫做hollow cathode ,翻译过来貌似是空心电极,求问:how a hollow cathode works小弟对仪器分析不在行,恳请各位分析大神帮帮忙,多谢~~
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寻求有关氢氧化锆煅烧的问题?
本人用氢 氧化物 沉淀 氧氯化锆 ,最终产物想制得ZrO2,沉淀后的产物需要进行煅烧这一步吗,如果需要那么煅烧的温度为多少,煅烧多长时间,升温速率什么的有要求吗?求解
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精密鼓风干燥箱可以定时吗?
鼓风干燥箱 可以定时吗?就是达到某温度后自动停止加热。。
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羧甲基纤维素钠溶液遇食盐溶液变得不透明?
羧甲基纤维素钠 溶液遇食 盐溶液 变得不透明
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求助几个无机化学题?
1. Fe2(CO)8的结构式是什么,如有多重键或孤电子对,请加以指出。2. PCl5和SO2能反应么?如能反应写出反应方程式3.
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聚苯乙烯可以有什么荧光素标记吗?
请问各位, 聚苯乙烯 能够被什么 荧光素 标记吗?或者哪里可以直接买到标记好的聚苯乙烯(我在一片文献中看到过有成品荧光标记的聚苯乙烯)?
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浸渍法制备镁铝尖晶石?
使用γ- 氧化铝球 为载体,浸渍镁溶液制备 镁铝尖晶石 ,如何确定得到合适的镁含量?
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扫描电化学测试分析?
用扫描电化学 显微镜 测出来的电流为什么有正有负,应该怎么分析啊... 50摄氏度空白.jpg@langzhizhou
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哪位同学帮忙看看关于循环伏安测试?
请问文献里经常说的式电势是什么意思呢,跟峰电位是什么关系,我刚做循环伏安测试,不太懂,哪位朋友帮帮忙~还有就是有做 血红蛋白 电化学的同学吗,为什么我总是扫不出氧化电流,有这方面试验经历的童鞋知道 过氧化氢酶 是不是要比血红蛋白的直接电化学好做一些,谢谢各位了
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开炼中,PE 、 PMMA在冷却水中冷却分析其产物组成及其原...?
开炼中,PE 、 PMMA在冷却水中冷却分析其产物组成及其原因
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请问有可能做出亚光高透明度的水性涂料吗?丙烯酸树脂+消光粉(如TS100)?
其中乳液是 丙烯酸树脂 消光粉任选,最后涂层60度的光泽在20左右,并且具有极高的透明度。现在尝试用消光粉如TS100,OK520,MK等,透明度都只能达到一定水平,就上不去了。请问有没有可能选用一些消光蜡粉、 有机硅树脂 球、或者格雷斯W500等进一步提高,或者大家有其他一些消光粉的建议。非常感谢。
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塑料离心管可以用烘箱烘干吗?
塑料 离心管 离心后可以拿到烘箱里面烘干吗
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#离心管
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求前辈们介绍一下,乙烯基硅油中乙烯基含量的理论计算方法,非常感谢!?
如题!
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#乙烯基硅油
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请问为什么裂解色谱质谱联用没检测到氨气呢?
我用TG-FTIR联用,有很明显的 氨气 吸收峰(966和930,吸收峰很特征,应该不是其他产物),吸收峰也比较强,说明产生的氨气应该不少啊,为什么用热裂解 气相色谱 质谱联用分析产物时,没有检测到氨气呢?没做过热裂解气相色谱质谱联用,求大神给分析分析啊QQ截图20150811095242.png
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求推荐色谱柱:丙烷,丙烯,丙酮,4-甲基-2-戊酮,芳烃?
如题做的丙酮加氢反应求推荐 色谱柱 ,要能分离丙烷,丙烯,丙酮,异丙醇,MIBK(4- 甲基 -2-戊酮)的,其他产物还有六碳的烷烃和烯烃,各种 芳香烃 ,这些不用分得很清楚。另外体系中含有大量的水,plot的怕水的柱子估计用不了。刚和安捷伦,天美,北分联系,推荐型号都不敢确定,安捷伦推荐的HP-1,HP-5和DB-1,DB-5,但也不敢确定分离效果,求各位指点啊。
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请问下,有没有一款UV胶固化后能够遮挡紫外线的?
大家好,如标题所示,有没有一款UV胶,第一次固化后,固体薄膜反过来能够起到遮挡紫外线的效果? 膜厚希望能够在50u内起到良好遮挡紫外线的效果
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粉末状γ-氧化铝的制备方法?
想做粉末状的γ- 氧化铝 。查文献可以用 氯化 铝和 氨水 制的γ-氧化铝,但是不知道是不是粉末状的。有没有做过的各位,具体原料是什么,制备原料浓度,PH值,老化时间,焙烧温度和时间等等,谢谢!
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生成气体的反应对应的电极电位是怎么产生的?
不知道是不是对电极电位的理解有问题。电极电位就是相间电位,近似的可以看成就是双电层的电位。产生电位的原因是由于要保证带电粒子在两相的电化学势相同,从而导致两相的电位不同,即产生电极电位。那么,问题是,对于一个电极上是生成气体的反应,例如2H+ +2e----》H2,电极电位是怎么产生的呢?此时并没有带电粒子在两相的转移过程呀。
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关于Ag/AgCl参比电极的若干问题讨论?
1. 我在使用Ag/AgCl 参比电极 时,发现其电位不是特别稳定,会有所漂移。大家是如何校正参比电极的呢?校准后电压在多大范围内你认为是正常的?正负10mV?? 2. 关于填充溶液:常见的是饱和及3M KCl,但有的电极用的是4M KCl,我配置过4M的,发现已经过饱和了,请问4M是否指的就是饱和KCl啊?只是配置的时候是按照4M计算KCl质量的?? 另外,大家配置饱和KCl时,KCl是否称量?还是直接加大量直到有结晶产生?或者直接往电极里面多加点KCl固体?? 3. Fisher Scientific有一款参比电极(Fisher Scientific? accumet? Glass Body Ag/AgCl Reference Electrodes - Mercury-Free),看网上的图片像是有一些KCl结晶,官网上标明的填充溶液是4mol/L KCl with AgCl。 请问这里的KCl为什么要用AgCl饱和?AgCl的溶解度应该非常低,这个到底起什么作用呢?? 大家有没有用过这款参比电极,其电压是否非常稳定呢?? 我想买一支电压非常稳定的参比电极,专门用来校准其他的电极 4. 强碱性电解质(比如0.1M KOH)能否使用Ag/AgCl作参比????之前听人说最好用Hg/HgO,但发现不少文献也用Ag/AgCl
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系
地区:山西省
个人简介:
真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。
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