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化工研发
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色谱柱的内径和柱流速的关系? 有说法是0.25mm的一般设置1ml/min,0.32mm的1.5~2.5ml/min,0.53mm的要5ml/min以上,网上查到的资料也不同,不知道大家有没有权威的资料?查看更多
pvdf挤出管? 不知道模具上是否有毛刺 定做模具的说不是模具问题查看更多
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色谱柱的内径和柱流速的关系? 有说法是0.25mm的一般设置1ml/min,0.32mm的1.5~2.5ml/min,0.53mm的要5ml/min以上,网上查到的资料也不同,不知道大家有没有权威的资料? 大概是这样的范围,具体你要看进样后色谱出峰情况,适当调整优化 查看更多
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硫酸二甲酯甲基化的完整反应式?2? 硫酸二甲酯的另一甲基是怎么变的? ... 甲基化反应中,硫酸二甲酯的甲基用了几个? 查看更多
葡萄糖传感器CV和i? Jackcd12 大神请指教 这类实验,一般都需要做空白对照,而且先用铁氰化钾检查电极表面电活性,比较基底电极表面(覆盖Nafion膜)与修饰电极的电活性。有了这个比较优化涂层后,再上葡萄糖。你 你现在的结果很难推测问题来自哪儿:CNTS+GA的问题,还是Nafion膜的污染等?查看更多
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求助瞬态吸收光谱的基态漂白信号的物理意义是什么,为什么会有这个信号呢? In general the SADS consist of three contributions: (negative) ground state bleaching (GSB) signals where the steady-state spectra show prominent absorption bands; a (negative) stimulated emission (SE) signal where the steady-state spectra show fluorescence (intensity divided by ν̃2), and (positive) excited state absorption (ESA) to higher lying states. 因为探测器探测到的是探测光光强信号,在泵浦光照射样品之后,处于基态的样品分子数减少了。假设探测光是200个分子,溶液中100个分子吸收了100个光子,探测器的信号是100个光子的信号强度;泵浦光激发了50个分子到激发态,则基态只剩50个分子,那么只能吸收50个光子,这个时候就有150个分子到了探测器,则探测到的信号就变强了。 光致吸收信号的随着时间衰减的物理意义就是分子的某个激发态对特定波长有吸收,但是这个激发态的生成和衰减是有一定寿命的,所以就可以看到他的随着时间信号先增加后减小查看更多
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有谁做聚氨酯泡沫的吗,我做的老是塌泡怎么回事? 有没有做过预聚体法发泡啊 ... 没做过。。 查看更多
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XRD能区分ZrO2类型吗? 做phi扫 查看更多
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求问各位纳米材料重比表面积和粒径之间关系,有没有类似的文献期刊或者理论解释? 和表面的基团有关 查看更多
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求助药代动力学参数处理软件? 什么软件 DAS和winnonlin等都可以查看更多
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螺柱要求? 可以看一看GBT150.4—6.7.3 ,P327 HG/T20613上规定PN大于100逐根进行磁粉检测 查看更多
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0.5%的淀粉溶液配置? 0.5g淀粉加100ml缓冲液,如果需要很精确的话就先溶解在烧杯再定容在容量瓶 查看更多
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二氧化碳加氢? 用加热带 查看更多
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成功合成高纯度苯酐37418? 欢迎合作,个人介绍有微信查看更多
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PCR试剂反应前,32度存储5min的影响? 没有影响。PCR体系是可以耐受高温的。 查看更多
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静设备出口软连接瘪的原因讨论? 可能出口的流速太快。 罐出口、软连接和管道都是DN150的,正常流量在45m3/h以下,流速不能算快了吧?, 查看更多
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求DigitalMicrograph标定衍射斑点的详细教程? 15楼正解 不过找个会标的给你演示一遍就会了 再看理论也能看得懂 身边没有的话推荐你一本书 张静武老师编写的有关透射电镜的书,书名忘了 查看更多
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石蜡油无法过滤? 用丙酮洗 查看更多
如何打磨掉5微米左右的涂层? 请问用1200的砂纸打磨下可以吗,抛光对XRD结果会不会有影响?... 砂纸可以,拿几块样自己磨一磨,再测一测厚度,多试试。 1200,2500,4000砂纸精细度,磨的时间,力量都要自己试。参考一下TEM样制备,前期是手工用砂纸磨薄。最好是用自动打磨机,可以设置力跟转速的那种。 查看更多
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多孔碳膜催化剂载体求合作? 能不能做吸附 查看更多
简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:荆楚理工学院 - 化工学院
地区:山东省
个人简介:人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。查看更多
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