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化工研发

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生物医学工程

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蛋白曝光有问题，怎么解决? 其实几张片子的背景都不见得很浅（包括前2张），理想状态下，片子应该是透明浅蓝黑色的，你前两张把光亮度调的太大，看起来背景浅了而已。具体原因不好说，WB前后有二十多个步骤，哪一个都有可能出问题，建议仔细看下下面的精华帖，逐一优化查看更多

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生物医学工程

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关于western？ 封闭那一步可能没有做好查看更多

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钛管耐盐酸吗？急求帮助！？ 10%以下温度再高点得用钛钯合金也就TA9. 哈氏B跟锆材比较好查看更多

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说・吧

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大家现在从事环境方面哪些工作? 目前跟导师做环境化学吸附的，出来能干嘛查看更多

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生物医学工程

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求助wnt5a做WB做不出来，怎么办? 用ELISA来检测？或者如果要WB，可以用特定提取分泌性蛋白的方法。最好能找到类似文献中的检测方法，这样最可靠。查看更多

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化学学科

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我要的东西连着糖基，液相上峰很小，质谱上峰很大，请问这是什么原因啊? 你做的是液质联用么？液质联用首先是有个液相图，从液相图可以得知各个成分的含量；液质联用还可以看到每个组分的所对应的质谱，知道了质谱大致可以猜其分子量进而知道是什么物质。如果你液相中的主含量所对应的质谱出了目标分子，基本上就是对的，有时不出也不能说不是目标分子。把图上上来看一下查看更多

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Zview拟合怎么选？ CPE常用于描述非理想电容。实际中，大多数材料因表面粗糙等原因造成表面电容与理论的理想电容不符，属于非理想电容，用CPE比C更好。此外，当单个元件的误差很大时，即便整体拟合度较好也需要重新考虑一下模型的可行性。希望以下链接对你有帮助：https://www.gamry.com/application-notes/EIS/fit-in-eis/ 查看更多

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材料科学

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寻求CO2测试孔径分布模板？ 我们这边可以测试，需要可以站内联系查看更多

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材料科学

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现在半导体材料研究方向怎么样？好就业吗? 你可以关注一下二维材料查看更多

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化学学科

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关于超级电容器质量比电容计算？就是我们的正极是双面都附着有活性材料的，在计算的过程中，是否可以像单面涂覆一样，只计算单面活性材料的质量呢？... 正极是双面都附着有活性材料的，这种情况可以像单面涂覆一样，只计算单面活性材料的质量查看更多

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焦化装置伴热系统能不能使用电伴热？ 1. 先要了解延迟焦化有何特殊点而需要对伴热方式有限制的要求，比如环境尘埃多，腐蚀性强等 2. 如果这些环境因素对于电伴热系统无法适应，则不能使用，否则就可使用 3. 电伴热特点之一，在伴热能量计算准确的情况下，可以对介质作相对稳定的温度控制，而若用蒸汽作为热源则随着距离增加其提供的热量衰减明显 4. 电伴热在设计时对需求要明晰，比如单纯是恒温工况还是有加热工况，两者的配置有很大差异 5. 电伴热的电热丝材质选用要注意防腐、安装时要留有与管道同步的热膨胀裕量，外部保温要完好并有良好的防水 6. 好东西要配以好价格、好用户，否则就是麻烦查看更多

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化学学科

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工艺技术

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名人反应机理总结？ organic chemistry Portal 查看更多

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化学学科

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工艺技术

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寻有机合成大神，这是Heck反应吗? 就是Rosenmund-von Braun反应，机理跟Heck一致查看更多

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化药

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有没有招药学实习生的？ 然后还给你工资吗？？换位思考一下，这样企业就亏大发了可以不要工资啊，我又不是想着去占便宜的查看更多

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生物医学工程

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临床给药途径与药效学研究不同，怎么办? 药效学给药途径和临床用药途径一致，这是新药研究的基本原则。查看更多

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生物医学工程

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关于westernblot转膜，请教个大神来帮帮忙? WB出现非特异性条带的原因与解决方法 1.抗体浓度过高；降低一抗、二抗的浓度，可以分梯度进行。 2.一抗的特异性不足；使用单克隆抗体，单克隆位点的抗原表位是唯一的，多克隆位点的表位不唯一。 3.二抗的非特异性结合，不加一抗，其他操作不变，即可检测出二抗的非特异性的条带是否来自二抗的非特异性结合；此时需要重新选择二抗。 4.样品蛋白质上样量过大；降低上样量，可以分梯度进行。 5.样品蛋白质发生了降解，降解产物成为了一抗或二抗的新的抗原，尤其是在一抗或二抗不是单克隆抗体时更为明显；避免对样品蛋白质反复冻融，食用新鲜的蛋白质样品，可以使用蛋白酶的广谱抑制剂（已经有商用产品），必要的话使用分子筛层析或HPLC纯化蛋白质样品后再上样（HPLC不能用于蛋白质制备，不过用做WB的量还是能够提供的）。 6.细胞传代过多，导致蛋白质变异。使用传代次数少的细胞的表达的蛋白质进行对比，并且作为分子筛层析或HPLC的纯化标准，分子筛层析或HPLC能够分离出构象差异的同分异构体。可以在上样前，用红外、紫外光谱检测一下，并且对比标准品的数据。 7.因为WB的一抗识别的蛋白质的表位是顺序表位，不是空间表位，所以WB状态下的抗原-抗体识别，与非变性的生理条件下的抗原-抗体识别不同。 8.WB之前，先用分子筛纯化同时也是检测一下目的蛋白产物是否成功。也就是目的蛋白是否成功表达了，而且在提取后稳定存在了。 9.非特异性的条带分子量出现可能是SDS PAGE出的问题，胶的浓度不合适或者样品溶解度不够或者电泳时间不合适等，造成了目的条带的表观质量变化。但是如果最终带与目的蛋白质的分子量差距非常大，那么就不是SDSPAGE电泳引起的蛋白质的表观分子量变化的问题了。 10.多个非特异性的分子量不同的带出现可能是目的蛋白在SDS PAGE电泳出的问题出了问题，也可能本来就是杂带了。可以回收后对各条带用质谱检测精确的分子量加以确定。 11.多个非特异性的分子量不同的条带至少应该有杂带，杂带出现而且与一抗相互作用，那么只能说杂带的顺序表位也能被一抗识别，必须更换专一性更高的抗体。 12.使是线性表位在“变性蛋白质抗原”的折叠态中也可能会产生空间位阻的问题：（1）因为“变性蛋白质抗原”中的线性表位的空间位阻可能不同于“复性蛋白质抗原”的线性表位的空间位阻，这样“变性蛋白质抗原”的线性表位产生的抗体，使得“复性蛋白质抗原”-“变性蛋白质的抗体”彼此根本接近不了，而使“变性蛋白质的抗体”无法识别“复性蛋白质”的线性表位；（2）可能“变性蛋白质的抗体”能够识别“复性蛋白质”的线性表位，但是由于“变性蛋白质”的抗体与“复性蛋白质”的相互作用时由于位阻而导致“变性蛋白质”的抗体与“复性蛋白质”的接触面无法发生有效的空间形状的变形契合以及使两者的接触面无法发生电荷有效的互补，从而使得抗原-抗体反应不能有效发生，没有具体检测不可以排除这种可能性；另外一个问题：变性蛋白质的抗原的不同于复性蛋白质抗原的折叠态，未必不会使变性蛋白质的抗原有新的线性表位或空间表位形成，变性蛋白质的抗原产生的抗体可就复杂了。上面说的比较拗口，不知道各位能否看明白，总之，加入了蛋白质折叠问题，抗原的线性表位很可能不仅仅与其氨基酸序列相关。 13.非特异性的蛋白质的序列表位与一抗还能够相互作用。 11、12与13都需要更换专一性更好的单克隆抗体。楼主参考一下吧一看见妹子就容易激动，一下子就写了这么多...查看更多

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生物医学工程

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请问低雷诺数和高雷诺数的分界是多少啊? Re=LV/u，L表示流体的特征长度，V表示流体的速度，u表示流体的粘度个人认为，所谓的大小应该是对于某种特定的流体，比如说粘度u确定，L确定，Re的大小就要由V决定。所以不能拿不同流体的数值进行比较，这样没有可比性。仅个人观点，仅供参考。查看更多

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耶耶耶！第一篇JAC春节期间接受！毕业有望！？ 是JACS吗合金化合物查看更多

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生物医学工程

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有关成熟miRNA的定位问题，主要可以采用哪些对照试验? 这方面也是第一次碰到，就来谈一下个人建议，也希望有更多牛人能够进行一下讨论或提出更好的建议。 1. 采用另一个或几个表达量高的miRNA进行原位杂交，细胞核是否出现信号来证明是实验中的假阳性还是特异结合 2. 通过对现有miRNA的部分碱基的改变后进行原位杂交，来判断是否是特异性结合 3. 通过抑制该miRNA表达后，再进行原位杂交以判断是否是特异性表达个人认为这个证明实验是非常有必要的，是一个非常好的机会，也希望有人能够补充，完善这个实验。查看更多

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仪器设备

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请教一下，哪种联轴器可以承受较大径向力? 十字滑块联轴器查看更多

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简介

职业：上虞京新药业有限公司 - 化工研发

学校：荆楚理工学院 - 化工学院

地区：山东省

个人简介：人的一生就是这样，先把人生变成一个科学的梦，然后再把梦变成现实。查看更多

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