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草莓少女薄荷
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化工研发
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阿托伐他汀钙中间体收率(A9和M4缩合)? 这步收率一般在75%左右,具体收率还要看你的原料品质。 求助合成m4与合成A9的原料成本 查看更多
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工业催化酶? 我做度洛西汀手型中间体生物合成 可以q聊吗,我的545452651,您现在用的是什么合成方法。查看更多
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做过加速稳定性的请进? 可以用一个干燥器,底部放上饱和氯化钠溶液,搁板上放入培养皿,将样品放在培养皿上,将干燥器加盖密封,整个干燥器放入40摄氏度烘箱内。 查看更多
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为什么戈舍瑞林没有厂家仿制? 这个产品看上去很美,但....... 激素+多肽+细胞毒+植入剂+植入用预充注射器包装 对药品包装、制剂技术和设备要求太高了,至今国外也还没有仿制药!真是一个独门绝活的产品,别人很难仿制的! 其实也不是不可以做的,就是投入太大了,因此,..........查看更多
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USP37版现在哪儿能查到? 我买了一套 您好 您能把37给我也发一份吗 想看787和1787的部分 但现在手里的版本(USP34)没有 非常非常感谢您了 我邮箱是754646144@qq.com查看更多
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手性纯度方法学验证要做些什么内容??? 手性异构体有一定的特殊性,他的发色基团基本一致,紫外吸收基本一致,一定要用外标法吗?有时候对应异构体很难制备。... 杂质难制备的话,就用主成分自身对照法,可以参考恩替卡韦申报资料中对于未知杂质进行的方法学验证查看更多
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分离异构体? 普通HPLC柱效不够,使用UPLC分离试试,我以前分过,4个同分异构体(α、β萘环取代——API、苯环上三氟甲基邻、间——API、对取代)都能分开查看更多
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关于“埃博拉”病毒的在研药物讨论? 很有挑战性,但是市场很有限,只能是罕见病药中的罕见病药查看更多
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新药研发版? 求助头孢氨苄的国内外销售数据查看更多
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单抗药这么热,比起小分子药有啥优劣? 本人觉得抗癌方面还得靠单抗,疗效好不说,纵观上市的小分子药物,基本没有不带骨髓抑制的。骨髓抑制必然导致白细胞下降,免疫力低下。单抗的缺点就是生产成本高,价格昂贵,质量难以向小分子药物一样容易控制查看更多
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如何除去反应体系中的水? 分水器 查看更多
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莫西沙星侧链印度有个生产企业,做得很牛,具体什么名字有大神知道不? 生产莫西沙星的原料喹啉酸我这儿最好!查看更多
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难容药SDS有效加入方式? 根据你的工艺,如果是流化床微丸上药,原料药纳米化的混悬液中加入sds和分散剂,制成相对稳定的混悬液上药包衣;一般的片剂的固体制备工艺原料药微粉化制粒,sds总混外加进去查看更多
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吉利德的梦幻印钞机——丙肝药物Sovaldi二季度销售额高达35亿美元? 这个突破性的药有着无限市场,但是就是价钱贵,厂家想尽快回收研发成本 这个药物是2011年104亿美元买的。估计一年就收回来了。gilead的想法远不止如此,要知道2013年gilead的全球销售额也就100亿美元多一点,今年肯定要翻倍了。查看更多
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ICH指导原则(中文全套)? 哇哦 楼主霸气 查看更多
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阿格列汀2012年申请临床,为何现在已经有进口上市? 之前有人说,如果在进口药物上市前CDE受理了,就可以继续按照3.1类做?不用批准临床?... 有法规依据吗? 《药品注册管理办法》局令第28号 第七十二条 进口药品注册申请首先获得批准后,已经批准境内申请人进行临床试验的,可以按照药品注册申报与审批程序继续办理其申请,符合规定的,国家食品药品监督管理局批准其进行生产;申请人也可以撤回该项申请,重新提出仿制药申请。对已经受理但尚未批准进行药物临床试验的其他同品种申请予以退回,申请人可以提出仿制药申请。查看更多
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关于新药研发模式的问题? 感觉这个可以看看当今非常发达的流水线模式,分工明确的制度模式对效率的提高比较显著,所以大公司会采用这种模式吧,但可以在这种模式下局部分离出部分比如药学部分加入项目负责人制度,只是采用项目负责人或者项目经理的话,主观因素太强,项目经理的个人情况容易制约公司的规划吧,不符合公司的利益查看更多
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复合维生素质量标准是否需要做有关物质? 呵呵,做是一定要做的,就是想确认一下查看更多
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岛津LC? 要是你需要的数量少,可以直接手动很方便的。要是多的话,你可以批处理,设置阀值,峰宽等这些都能实现谷底基线呀。这个工作站还是很简洁的。查看更多
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无紫外吸收杂质的液相分析方法求助? ELSD就算了,那检测灵敏度,回收率做到吐;还是衍生一下再做,或者LC-MS查看更多
简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:荆楚理工学院 - 化工学院
地区:山东省
个人简介:人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。查看更多
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