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不落世俗
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设备工程师
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chemdraw的交叉式和重叠式构象? 这个要运行MM2的最低能量程序才可以得到交叉式 查看更多
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关于含氮多齿配体的分离问题? 用硅胶柱过的时候对碱性基团如氨基等有较强的吸附,可以用氧化铝的柱子过一下或者尝试一下用反相柱过柱子,含氮的多齿配体重结晶可能效果也不是很好,加入一些金属盐沉淀下来在用酸浸泡后萃取分离试一下吧,这个就不 ... 杂质是二尺配体,产物是四齿配体,先用金属盐配上位行吗 查看更多
微电极打磨后背景电流变大? 本来3000nA,增大到10000了。嗯嗯,谢谢!那您知道微电极怎样打磨才会比较好吗? ... 是不是磨粗糙了呀 怎么磨的 什么电极材料?查看更多
学渣求问交流阻抗分析仪可否测纯电阻? 你就测下35MHZ的就行? ?看看实部(Zre)??,因为高频测得的是电子电阻??正好符合你的要求 不用拟合电路... 刚去测了一下,扫描区间35MHZ~35MHZ,扫描了32个点,电阻值0.045,感觉不对。查看更多
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求助原研厂家:乳酸亚铁片,乳酸亚铁胶囊国外原研的厂家,这东西国外还有的卖么? 不好找,FDA上只有food中能搜到,英语太累,没仔细看,楼主有兴趣慢慢看 这玩意儿都是用了好几十年的化合物了,单一制剂的药品的话还真没找到查看更多
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制药人的焦虑与出路(二)? 写得真好!可以出书了,楼主考虑一下查看更多
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氢氧化镍的理论双电层电容值是多少?依据? 2500左右吧,现在低于2000F/g比电容的文章都发不出去了查看更多
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薄层色谱(点板)? 尖的形状像是DMF 查看更多
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循环第一圈后,第二圈崩了? 如果是个别现象,我觉得是电池坏了,最有可能的是隔膜有微孔。如果是普遍现象,那么我猜测是电池内部充电过程发生严重副反应。停止充放电,测试电池的开路电压-时间曲线,如果电压随着时间快速降低,那么很可能是隔膜破了,如果降低比较慢,可能就是副反应。快慢就只能凭经验了。查看更多
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最近做了一块玻璃,在高温炉子熔融没问题,但是? 具体不知道您的样品转移是怎么样的,直接在炉子里面转移降温速率可能慢一点,但人工将样品拿出高温炉再放入退火炉内,只要样品拿出暴露在空气中样品降温就已经很快了。建议在高温炉内随炉冷却,至常温再进行烧结。 ... 你好,感谢这么长的回复。我用的是石英坩埚,1200度,这样的话,是否可以等降到常温再退火,这样退火还有效果吗?是否直接转移对退火更好一点?我对这个不太熟悉,非常感谢。查看更多
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氯仿和1,4? 1,4-二氧六环,可以这样处理。但是氯仿好像不能这样处理。 ... 不好意思,没看清楚!氯仿的话,加一些氢化钠,回流4-5一小时,整出来就行! 查看更多
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氨气溶解度? 在高压釜里做吗?这样不现实还是说你已经试验过了。你知道高压釜外壁有多厚吗?冰浴冷却我只能呵呵了... 你不动脑筋么?当然是在三口瓶里通好再倒进高压釜。查看更多
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招收电化学背景的博士后一名(美国俄勒冈州立大学)? 赶紧投简历吧~查看更多
液相缓冲液出峰? 1. 那可以连续进几针看看这个peak响应是否有变小,如果有变小的话,那你可以在方法里面设置洗针时间长一点。2. 设置wash方法,从低有机相缓慢升到高有机相,高有机相持续一段时间,时间可以长一点,比如一针1.5h。3. 上述两种方法都试过后,在进一针看看是否还有。如果还有的话,先调整下你的方法把你标准品的出峰时间提前或延后,然后在进一针空白,看看你的出峰位置处是否还有残留。4. 联系工程师给仪器做个维护保养,查看更多
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有机实验? 次钠 查看更多
商业镍锰酸锂材料使用前处理? 典型的水分含量大。多出的能量全是电解水消耗了。查看更多
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过柱子请教? 这都分不开?技术有待提升。 对啊,新生,不是很懂 查看更多
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怎么合成介孔ZSM-5? 我个人认为,你可以在实验过程中调控一下反应液的酸碱度可能会好一些,你可以试试,我感觉会有意想不到的结果。查看更多
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用沉淀法制备钒酸铁时为啥用偏钒酸铵不用偏钒酸钠? 会引入钠离子,钠离子很难除去,氨离子焙烧就可以除去 问一下高手那么煅烧多少度就可以去除铵根离子呢?铵根是不是很容易跟金属离子形成络合物?如果形成了络合物能通过煅烧法得到目标产物吗比如制备钒酸铁,求赐教查看更多
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砂芯漏斗被二货队友用氧化石墨堵了,求解救? 真要处理可以考虑用浓硝酸泡,如果常温泡时间会长一些,升高温度就会加快。原理是利用浓硝酸的氧化性来氧化石墨。查看更多
简介
职业:深圳雅居乐环保科技有限公司 - 设备工程师
学校:沙市职业大学 - 化学工程系
地区:辽宁省
个人简介:你可以从别人那里得来思想,你的思想方法,即熔铸思想的模子却必须是你自己的。查看更多
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