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化药
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药典银杏内酯测定流动相抽不动怎么办?
那怎么会测不了呢 我从研发到申报 分析都做得很好 你是不是操作问题... 四氢呋喃和正丙醇用的分析纯,难道是试剂有问题?混合后会变白
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化药
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替格瑞洛 欧洲药典标准?
这个片子在国内上市了,直接看国内标准算了
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化药
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质量标准查询?
USP38-NF33里边只收录了木糖醇的标准。
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化药
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国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告?
靠卖批件的小研究单位还怎么活啊? 卖工艺,卖中间体
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化药
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大家好,我用PEG5000和一个荧光分子连接?
PEG5000水溶性太大,改变了药物的极性。一般来说,这种需要质谱判断,而且,质谱判断出来的峰也不如小分子一样明确。
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化药
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三甲基碘硅烷如何制定质量标准?
三甲基碘硅烷是原料么?为什么制定质量标准?使用厂家的出厂标准作为你们的内控标准不行?
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化药
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化学学科
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有机碱?
现在还做啊,140号你们单位不管吗?还是有其他考虑
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化药
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注册新人求助关于一类新药申报问题?
要是国内那个药品敢做头对头的和国外刚上市的同类药品进行临床数据总体评价PK,是真的佩服
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化药
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原料药的破坏实验怎么做?谢谢?
降解10%不是必须的,如果研究的化合物本身对光、酸、碱与氧化等条件就稳定,也不能一味执着地追求降解出10%的杂质来,懂得研究此项工作的目的就能适可而止了。
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化药
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原辅料相容性实验,辅料和样品混匀的问题~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~·?
妤间富绮夋湯鎴愬垎闂存€ц川宸埆澶т笉锛熸瘮閲嶏紝琛ㄩ潰鐘跺喌锛岄绮掑ぇ灏忕瓑锝炵浉宸笉澶氱殑璇濆氨姣旇緝瀹规槗浜嗭紝绮夋湯鍏堢儤骞诧紝鍐嶈繃绛涳紝60鐩紝鎴?0鐩殑鍧囧彲锛岀瓫鍒颁竴璧峰悗鎵嬪伐娣峰悎锛岀劧鍚庡啀鐢ㄦ贩鏂欐満娣峰悎锛岀洰鍓嶆晥鏋滄渶濂界殑鏄笁缁村紡娣峰悎鏈猴紝1鍒?涓皬鏃讹紝95%浠ヤ笂鐨勬贩鍚堝害娌¢棶棰橈綖
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化药
,
活性碳是不是研发最后一步必然使用的?
过程中可以。但是后期不推荐!你很难证明他对你的产品不污染,或者无残留 ... 比如倒数第二步呢
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化药
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起始物料的相关杂质限度如何制定?
首先请原料厂家做处理,尽量降下来;如果降不下来,需要确证这个杂质的结构,进行该杂质的后续传递情况,到终产品时以何种形式存在?如果能够在终产品中有效除去,那么就根据多批次的检测数据,制定一个合理的限度就行了,没有问题的!
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化药
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药品稳定性考察,溶出度变化多大才算是显著性的?
你的溶出数据没问题的,只不过零天的数据偏低了一些,属于可接受范围内!
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化药
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液相的审查追踪功能?
基本开启之后就没办法修改了,什么都得认认真真做,走不了捷径了
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化药
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求助 产物中氯离子超标很多,求助怎么处理一下。?
无机盐多了,用水洗。 用水洗过了 还是超标
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化药
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工艺技术
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压片时为什么要控制片子的厚度?
太厚了,咽不下去吧。哈哈
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化药
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产品烘干时间长了溶剂残留量怎么变高了?
烘箱的真空是独立的吗?
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化药
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皮下注射或肌注的制剂是否属于局部用药范畴?
属于全身用药
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化药
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单抗类药物的临床前研究资料申报都包括哪些内容?
生物制剂也是有CTD格式申报资料的
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化药
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讨论哈托匹司他这个东西在日本买多少钱啊?这玩意儿贵不贵?前景咋样?
20mg: 21.20円,40mg:40.00円,60mg:58.00円 日元计 一片?
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简介
职业:深圳雅居乐环保科技有限公司 - 设备工程师
学校:沙市职业大学 - 化学工程系
地区:辽宁省
个人简介:
你可以从别人那里得来思想,你的思想方法,即熔铸思想的模子却必须是你自己的。
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