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化学学科
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聚酯多元醇与聚合MDI(烟台万华PM?
PM-200是万华的混合物MDI,不好计算。 做聚氨酯建议直接用原料MDI-100 MDI-50,TDI等通用牌号。
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#聚酯多元醇
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化学学科
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工艺技术
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仪器设备
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MOF合成的时候文献都是用高压反应釜放在烘箱里加热,如果放在油锅里加热会有差别吗?
你觉得把反应釜放在烘箱方便还是放到油锅方便?油锅里不能浸没的话,温度不均匀是肯定的。不过,说不定不均匀还能产生特别的结果呢。可以试一下,有结果了告诉我们,顺带说一下做完实验设备好不好洗
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化学学科
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烯丙基钯有η1型和η3型,区别是什么呢?
η1型 单齿配位,末端成键 η3型 三齿配位, π键配位
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工艺技术
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威廉逊醚类的合成法?
图一 亚历山大.威廉.威廉逊(来源:参考资料 1) 亚历山大.威廉.威廉逊 (Alexander William Williamson, 1824-1904)(图一),出生于伦敦。 1844 年开始在吉森大学 Justus von Liebig 的实验室工作。陆续在 1846 -1847 年间又发表了包含漂白盐 (bleaching salts)、臭氧,以及普鲁士蓝 (Prussian blue) 等研究的期刊,其在化学史上有一重要的贡献是威廉逊醚类的合成。 2 当时,因为已经有科学家发现硫酸和醇类反应会产生新的重排。威廉逊便设计了实验,想藉由取代的方式製造出不同的醇类,再藉由不同的醇类合成醚类;在製造醇类的过程中,意外的发现了醚类可以透过乙醇盐 (ethoxide) 和碘乙烷 (ethyl?iodide) 製备。(图二) 图二 醚类合成的方法(来源:参考资料 3) 醚类的合成中,可以用醇类化合物或是酚类化合物作为起始物,加入强硷反应得到烷氧化物 (alkoxide),接着与卤烷化合物进行亲核性反应得到醚类化合物(图三)。 图三 醚类合成的方法(来源:参考资料 3) 此反应需加入强硷使得醇类变成醇盐 (alcoholate),醇盐上的氧电子云密度较高,具有较好的亲核性,如果没有加入硷会使得反应进行的很慢甚至无法反应。(图四) 图四 有无加入硷的反应速度差异---式 (2) 为先加入硷后的反应式,其反应速度较快(来源:参考资料 3) 在威廉逊反应中,若如果选用的卤烷类为三级卤烷,因三级卤烷的立体障碍过大无法进行取代反应,因此只会得到消去反应的产物 (elimination reaction)。( 图五 ) 图五 威廉逊反应中,反应性较差的取代基(来源:参考资料4) 威廉逊反应最常见的方式就是如同图六所示:将醇盐类加入至烷基卤化物,利用其共轭酸做为溶剂进行反应;此反应如图七亦可从醇类开始,加入强硷后、生成醇盐,再加入烷基卤化物。 图六 以醇盐为起始物的威廉森反应(来源:参考资料 4) 图七 以醇为起始物,加入强硷进行威廉森合成(来源:参考资料4) 但,如果要对醇类进行去质子化,从酸硷的角度来看,醇类的 图八 以胺化钠为硷的威廉森合成(来源:参考资料 4) 图九 以氢化钠为硷的威廉森合成(来源:参考资料 4) 而若我们将强硷物质改成氢化钠 (sodium hydride),其 图十 溶剂也可参与威廉森合成(来源:参考资料 4) 图十一 溶剂所使用的醇类必须为硷的共轭酸,以免而产生副产物(来源:参考资料 4) 以图十一举例说明,威廉逊反应的溶剂必需为反应式中硷性物质之共轭酸 (conjugated acid)。假设以丙醇作为溶剂,以乙醇钠为此反应之硷性物质,会有另一副反应的产生:乙醇钠会和丙醇反应,产生丙醇钠,此时氧带负电荷、钠带正电荷;而氧带负电荷具有很好的亲核性,它也有可能与卤烷进行反应,形成乙丙醚 (ethyl propyl ether) 这个非预期反应的副产物。 参考文献 Alexander William Williamson, http://www.goodreads.com/author/show/8131069.Alexander_William_Williamson Wisniak, J. (2009). Alexander William Williamson. Educación química , 20 (3), 360-368 Kurti, L., & Czakó, B. (2005). Strategic applications of named reactions in organic synthesis . Elsevier. The Williamson Ether Synthesis -- Master Organic Chemistry. http://www.masterorganicchemistry.com/2014/10/24/the-williamson-ether-synthesis/ Alkoxide -- Wikipedia. http://en.wikipedia.org/wiki/Alkoxide
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化药
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发表你对制剂这个行业的看法?
国内现在许多药企搞制剂的,大部分基本上是比猫画虎地翻版抄袭,每年能开发更新更有效处方药剂的有多少?说到底全国药企一大抄,最多是换汤不换药。像这样做药剂的,也难怪水平和待遇上不去。
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化药
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一类新药的审批?
若是想参考人家的,以何种途径得到的人家的资料,人家的资料能让你引用么?恐怕不好说了!
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化药
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石杉碱甲市场调研?
你们是哪家公司,我们公司现在也可以较大量的合成石杉碱甲... 我们每年需要5-10KG,可以谈谈吗?
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化药
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生物药用SDS?
还原法和非还原法主要是根据你的蛋白药物要求来确定的,如Fc融合二聚体蛋白,能够形成二聚体是因为蛋白药物自身的二硫键连接而成,检测这类蛋白是否为二聚体,则需要用不破坏二硫键的非还原法page电泳来检测。 而单抗这类药物,一般也是二倍体,这类蛋白药,除了做还原法page电泳,也会做非还原法page电泳,综合考虑。
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化药
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原料药中金属离子检测?
催化剂残留项必须要检测,方法可以建立AAS或ICP-MS等,灵敏度高、分析快速。对于限度的制定,可以根据该元素已报道的毒性暴露量以及自研产品的实际残留量综合设定,如果经过多批次数据积累,该残留始终未检出或良好控制,则可以不再订入标准。
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化药
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工艺技术
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如何除去反应体系中的水?
你可以用工业级无水硫酸钠吸水,硫酸钠可以用电力纺包裹放入反应液底部(水密度大),硫酸钠足量可以除水,祝楼主好运!
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化药
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求助USP37标准一份(左氧氟沙星片)?
USPLEVOFLOXACIN Tablets monograph pdf see attachment
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化药
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查找不到相应的文献?
你把品种名字说一下,我们帮你看看 甲基橙皮甙
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化药
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阿格列汀2012年申请临床,为何现在已经有进口上市?
同意国际多中心临床的说法,如果已经有亚洲人或者中国的临床数据支撑,批准临床很快的。至于上市后,在CDE排队等着申报临床的3.1类新药申请,已经批准临床的继续按照新药程序进行,未批准临床的,撤回按照3+6申报。 ... 之前有人说,如果在进口药物上市前CDE受理了,就可以继续按照3.1类做?不用批准临床?
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化药
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索菲布韦晶形?
6晶。没问题的。制剂中API比例高,辅料干扰也不是问题。 能透露下,怎么得到晶型6吗
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化药
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求泰地唑胺的化合物专利?
你好。你哪里有泰地唑胺专利吗?给我发一篇来。感谢你
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化药
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纳米乳 配方的选择?
那中药,与西药也就是合成药的纳米乳制备,有啥不同么?... 化合物理化性质决定的
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化药
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原料中试或动态时,生产许可证上面需要进行变更或者提交进行备案吗?
曾项备案貌似也要你拿到批文吧。。。生产前搞定不就好了
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化药
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工艺技术
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合成的新药原料药纯度一般要求多高?
遇到这样的客户还是让经理出马吧
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化药
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纳米乳 配方的选择?
你自己查文献吧,这方面文章很多
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仪器设备
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材料科学
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【讨论帖九】厚度16mm的Q235C钢板,其屈服强度ReL的下限值为 235MPa。——是对是错...?
标准中给出的数值,多数是极限值(上限或下限),或者理解为范围值,比如小于等于,大于等于之类的 2#分享的表头中就有体现。
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简介
职业:深圳雅居乐环保科技有限公司 - 设备工程师
学校:沙市职业大学 - 化学工程系
地区:辽宁省
个人简介:
你可以从别人那里得来思想,你的思想方法,即熔铸思想的模子却必须是你自己的。
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