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不落世俗
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设备工程师
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容器法兰问题? 按非标法兰,用SW6计算,一了百了,反而更省事 表中没有的材质,这个表就不能用 查看更多
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关于一些玻璃制备的问题? 没有啥办法,最多就是把玻璃液倒入水中,但粘坩埚是没有办法,除非你买个白金的查看更多
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六孔板接种细胞后,细胞总是集中在孔板周围,中间很少,怎么解决? 种完十字摇晃法摇一摇,让后静置十分钟左右再放入培养箱,我试过,很有用,希望能帮助你 查看更多
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淤泥质粉质粘土可以做桩基持力层吗? 不知道这层粉质粘土性质咋样,是否会产生流变性不得而知,恐难以作为持力层。用振冲桩处理一下做浅基础不行。 查看更多
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有没有其他还原酮羰基的好方法,能够不影响结构中的酰胺? 可以试试LiBH4,或者催化氢化。多摸索条件 查看更多
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除氧器结构及工作原理.ppt? 感谢分享。 查看更多
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大家一天的工作时间是多少? 今天收到一张图片感觉特别有意思,可惜这里没办法上图。化学生物这种实验学科,工作多久都有吧,我不了解大学里的情况。但你觉得12h很久,你可以参考中科院的你会开心很多的查看更多
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调整单元法向就是通过normal面板,shift+F11进入,先选择一个基准,查看所有的相关单元的方? 有没有设置接触,穿透一般都是接触问题,另外,选择合适的接触算法! 查看更多
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细胞需要做转染,所以不知道我们血清饥饿让他们处于相同的细胞周期,是在转染前24h呢? 血清的同步化效果其实不是特别好。比不同步化好,但也不够准。所以可以用来指示一下。其中的原因在于,转染后的细胞周期是混杂的,各个周期都有。撤掉血清以后并不能有效的保证处在细胞周期中的细胞能够回到G1期。假如你的细胞增殖速度不快,这个方法就不一定有用。更精准的同步化方法是dtb,double thymidine block。这个是标准的把细胞阻滞在g0/g1的方法。通过两次释放能把大部分处于细胞周期中的细胞回到g0/g1。nocodazole也可以用来做同步化,但是是把细胞阻滞在G2/m期,再释放。可以在血清饥饿后测个细胞周期确认一下效果如何。 查看更多
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我在做一个有机酸钙盐,成品一般是带三个结晶水的棒状结晶,可是我怎么得不到结晶体? 我原来做的一个反应也是这样的总是无法析晶,按照文献给出的条件不能很好的结晶。后来改正一下溶剂的使用,还有酸的使用量成功的。我觉得可以先弄一些好的产品做为晶种,实验一下在不同溶剂中的溶解性。可以调节不同比例的溶剂来结晶,希望帮到你查看更多
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用CM-DIL标记的细胞移植到组织中,能否对该组织进行HE染色? 经验证明:HE染色后,意红会产生很重的红色背景,观察不到DiI的红光了,所以认为不行!查看更多
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Y型过滤器安装方向? 一般水平安装 查看更多
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参与肿瘤血管形成的信号通路主要是哪一条? 主要是VEGF-VEGFR信号通路查看更多
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细胞凋亡检测,不知道用WB检测什么比较好? 可以先用流式细胞仪检测一下,当然如果有凋亡相关的抗体,WB倒也可以一试查看更多
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起始物料的基因毒性杂质? 起始物料得测这些杂质,按M7定个内控;反应过程中如果能被清除掉可以做个解释,配上一两次实验数据就更好了。 查看更多
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高温硬度计。。求助? 您好,我这里可以测试高温硬度,有需要可以联系我,我的qq1325392320 查看更多
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在自噬过程中,P62蛋白是增加的还是减少的啊? 个人觉得可能还是和检测的时间点有关吧,像诱导自噬,LC3一般来说是先增加的,后来才被降解,所以不同的时间检测,出现的结果可能就不一样了查看更多
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文章里的色谱图怎么画的? 插入图片? 查看更多
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除去混酸中的醋酸? 加入碱中和磷酸和硝酸后,进行蒸馏将醋酸蒸出。 这个方法考虑过,但要求其他酸最好不是以盐的形式存在!还有什么方法吗?查看更多
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细胞? 你要明确测什么的od 活细胞嘛 用mtt法检测细胞活力,用DMSO溶解甲攒后用酶标仪测OD值,96孔板放进仪器中就可以,六孔板呢? 查看更多
简介
职业:深圳雅居乐环保科技有限公司 - 设备工程师
学校:沙市职业大学 - 化学工程系
地区:辽宁省
个人简介:你可以从别人那里得来思想,你的思想方法,即熔铸思想的模子却必须是你自己的。查看更多
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