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化药

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克霉唑乳膏的主要成份是什么? 克霉唑是一种常用的抗真菌药物，对多种真菌有抑菌作用，包括念珠菌、皮肤癣菌、隐球菌、粗球孢子菌、芽生菌和荚膜组织胞浆菌等。它适用于口咽部念珠菌病、皮肤念珠菌感染、体癣、股癣、脚癣和花斑癣等多种疾病。药品名称通用名称：克霉唑乳膏商品名称：克霉唑乳膏(新和成) 英文名称：Clotrimazole Cream 拼音全码：KeMeiCuoRuGao(XinHeCheng) 主要成份每克克霉唑乳膏含有0.01克克霉唑。性状克霉唑乳膏是一种乳剂型基质的白色软膏。适应症/功能主治克霉唑乳膏适用于手癣、足癣、股癣、体癣和花斑癣等真菌病。规格型号 0.3g:10g 用法用量 1. 皮肤感染：每天涂抹于洗净的患处，每日2-3次。 2. 外阴阴道炎：每晚涂抹于洗净的患处，连续使用7天。不良反应偶尔会出现过敏反应。禁忌对克霉唑乳膏的成分以及其他吡咯类药物过敏者禁止使用。注意事项 1. 动物实验未发现克霉唑具有致癌和致精子染色体畸变的作用。 2. 避免接触眼睛。 3. 使用克霉唑乳膏时，如出现局部皮肤过敏，应立即停止使用。 4. 在治疗皮肤念珠菌病时，避免将敷料紧压在药品上或封包，以防止酵母菌生长。儿童用药小儿外用克霉唑乳膏未发现特殊情况。老年患者用药老年患者外用克霉唑乳膏未发现特殊情况。孕妇及哺乳期妇女用药 1. 孕妇在妊娠末期的3个月内使用克霉唑乳膏，未发现对胎儿有不良影响。但在小鼠和大鼠研究中，口服克霉唑剂量为体重50-120mg/kg时，可引起胚胎毒性，但未发现致畸变作用。因此，孕妇应慎用。 2. 哺乳期妇女使用克霉唑乳膏时，克霉唑可通过乳汁分泌，因此应暂停哺乳。药物相互作用克霉唑乳膏是一种广谱抗真菌药物，通过抑制真菌细胞膜的合成和影响其代谢过程发挥作用，对多种浅部和深部真菌具有抗菌作用。药物过量目前尚不清楚克霉唑乳膏的药物过量反应。药理毒理克霉唑乳膏是一种广谱抗真菌药物，通过抑制真菌细胞膜的合成和影响其代谢过程发挥作用，对多种浅部和深部真菌具有抗菌作用。药代动力学克霉唑乳膏局部应用后可穿透表皮，少量被全身吸收。贮藏请将克霉唑乳膏密封并保存在凉暗处。包装 10克：0.3克/支有效期 36个月批准文号国药准字H34022473 生产企业安徽新和成皖南药业有限公司免责声明 Guidechem提供的药品信息仅供专业人士参考，不能代替来自专业人员（如持照医师、护理人员、药剂师等）的建议。请勿将其作为用药依据，一切后果自负。查看更多

#克霉唑

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精细化工

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日用化工

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碳酸钠在不同温度下的溶解度是如何变化的? 碳酸钠在不同温度下的溶解度是一个重要的物理性质。根据实验数据，我们可以得出以下结论：在20℃时，每一百克水能溶解20克碳酸钠。而在35.4℃时，碳酸钠的溶解度达到最大值，100克水中可溶解49.7克碳酸钠。此外，碳酸钠微溶于无水乙醇，难溶于丙醇。与碳酸钠相比，碳酸氢钠在水中的溶解度较小。当温度超过50℃时，碳酸氢钠开始逐渐分解生成碳酸钠、二氧化碳和水，而在270℃时则完全分解。以下是碳酸钠在不同温度下的溶解度表（单位：g/100g水）：温度 0℃ 10 20 25 30 40 50 60 80 100 溶解度 7 12.2 21.8 29.4 39.7 48.8 47.3 46.4 45.1 44.7 以上数据摘自Lange's Handbook Of Chemistry。查看更多

#碳酸钠

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微生物

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氯霉素是一种怎样的抗菌剂? 氯霉素是一种广谱抗菌剂，具有抑菌性的抗生素。它主要通过阻断细菌核糖核蛋白体的50S亚基来实现杀菌作用。氯霉素与50S亚基结合后，阻断了转肽酰酶的作用，从而防止了细菌细胞的50S与胺基酰-tRNA结合，最终抑制了细菌细胞蛋白质的合成。氯霉素对于革兰阳性球菌的抑制能力较弱，需要较高浓度才能发挥作用。在医学中，氯霉素被广泛应用于治疗感染。氯霉素的化学式为C11H12Cl2N2O5，相对分子量为323.129。它呈白色至灰白色结晶粉末状态，易溶于甲醇、乙醇、丁醇、乙酸乙酯、丙酮，略溶于丙二醇和水，微溶于乙醚、氯仿，不溶于乙醚、苯、石油醚和植物油。氯霉素的四个异构体中，具有抗菌能力的是左旋异构体。在使用氯霉素时需要注意细菌的耐药性问题。一些细菌可能通过基因突变产生对氯霉素的耐药性，但这个过程比较慢，有时会自动消失。另外，一些细菌可以通过生成氯霉素乙酰转移酶来灭活氯霉素，从而获得对氯霉素的耐药性。氯霉素的合成路线有多种方法，研究人员一直在深入研究氯霉素的药理和相关性质。查看更多

#氯霉素

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材料科学

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钛酸钡在电子陶瓷产业中的应用？钛酸钡是一种具有特殊结构的晶体材料，具备高介电常数、低介电损耗、较大的电阻率、高耐压强度和优异的绝缘性能等特点。因此，钛酸钡被广泛应用于多层陶瓷电容器（MLCC）、热敏电阻器（PTCR）、电光器件和动态随机存储器（FRAM）等电子功能陶瓷器件的制造中，被誉为电子陶瓷产业的支柱。 1、钛酸钡在多层陶瓷电容器（MLCC）中的应用多层陶瓷电容器，也称为独石电容器，是目前世界上使用最广泛的片式电子元器件之一。它具有电容量大、外形尺寸小、良好的密封特性等优点。MLCC作为基础的电子元件，在移动通信、家用电器、汽车电子、航空军工等领域得到广泛应用。早在20世纪50年代，钛酸钡就开始被大规模应用于MLCC的制造。MLCC是利用电子陶瓷材料作为电介质，通过丝网印刷或流延的方法制备陶瓷介质厚膜，然后在介质厚膜上印刷内电极，形成多个厚膜电容器并联的形式，最后经过烧结、涂覆外电极浆料得到多层陶瓷电容器。近年来，随着电子器件的小型化发展，MLCC的介质层厚度不断减小，介质层数量不断增加。甚至已经研制出含有500层以上、每层厚度为2μm的MLCC。这种快速发展必然对原料提出更高的要求，其中钛酸钡粉体作为制备MLCC的基础原材料之一，市场份额约占60%-70%。因此，改良钛酸钡粉体的制备方法成为国内外学者关注的热点。 2、钛酸钡在正温度系数热敏电阻（PTCR）中的应用正温度系数热敏电阻器件在各个工程领域都得到广泛应用。制作PTC热敏电阻器通常采用钛酸钡陶瓷材料。钛酸钡具有铁电性，当温度达到居里点Tc时，它会由四方相转变为立方相，导致电阻率跃增几个数量级（103-107倍）。PTCR就是根据这个特性制作的。半导体化钛酸钡陶瓷制作的PTCR在温度或温度相关参数的检测和控制方面具有重要应用。 3、钛酸钡在其他特种陶瓷中的应用钛酸钡的压电性能使其被广泛应用于声音传感器、超声马达、医学成像、电子点火器、蜂鸣器等领域。钛酸钡的铁电性能使其可以用于铁电随机存取存储器（FRAM）、铁电场效应晶体管（FFET）、铁电动态随机存取存储器（FDRAM）等领域。查看更多

#钛酸钡

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对苯二硼酸的制备及应用？对苯二硼酸是一种常用的医药合成中间体。制备方法对苯二硼酸的制备方法如下：首先将化合物m(8.87g，37.6mmol)溶解在四氢呋喃(140mL)中，然后在-78℃条件下滴加己烷溶剂和2.5M正丁基锂(18mL，45.1mmol)，搅拌1小时。接着慢慢滴加硼酸三甲酯(13mL，56.4mmol)，继续搅拌2小时。最后滴加2M盐酸进行中和，并用乙酸乙酯和水萃取产物。通过二氯甲烷和己烷的重结晶，得到纯度为47%的对苯二硼酸。应用领域对苯二硼酸的应用举例如下： 1）制备具有光电磁特性的复合纳米纤维材料。该方法包括制备水溶性聚芴(PF-Na)、水热法合成水溶性Fe3O4纳米颗粒以及湿法混合静电纺丝法制备复合纳米纤维材料。 2）制备天然植物染料。该染料的制备方法简单，实用性强，环保性好，着色力强，适合推广。 3）制备节水染色用助剂。该助剂的配方合理，能提高染料的上染率和色牢度，改善布料的染色均匀性，制备方法简单，对设备要求低，具有良好的市场前景。主要参考资料 [1] CN201811153869.4一种咔唑类化合物及其有机发光器件 [2] CN201410811023.0一种具有光电磁特性的复合纳米纤维材料的制备方法 [3] CN201610684325.5一种天然植物染料 [4] CN201710789897.4一种节水染色用助剂及其制备方法查看更多

#1,4-苯二硼酸

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如何合成呋喃环? 呋喃环是有机合成中常见的结构单元，许多药物中都含有呋喃环。下面介绍一些常见的呋喃环合成反应，以便学习和交流。常见合成反应一、Feist–Bénary呋喃合成反应通过α-卤代酮和β-酮酸酯在碱性条件下反应制备呋喃。常用的催化剂有胺或吡啶。二、Paal–Knorr呋喃合成利用酸催化下1,4-二酮环化得到呋喃。三、Cloke-Wilson环丙基酮重排反应环丙基酮或环丙基亚胺在Lewis酸催化下重排为二氢呋喃或二氢吡咯。此反应也可在加热或光照条件下进行。四、Cooper-Finkbeiner镁氢化反应利用Ti催化剂，格氏试剂和烯烃或炔烃进行交换，得到新的格氏试剂，再与一些亲电试剂进行格氏反应。此反应可用于制备各种取代呋喃。五、Garst-Spencer呋喃环化反应通过α位含有亚甲基硫醚基团的环烷酮和二甲基亚甲基锍的反应得到环氧化合物，然后在加热条件或硅胶催化下重排得到五元环硫代缩醛，最后在碘或硫酸汞催化下脱硫芳香化得到呋喃。六、Kennedy氧化环化反应通过5-羟基烯烃和氧化铼(VII)反应得到2-羟甲基四氢呋喃。此反应是顺式加成，产量稳定，但会有少量醇被氧化为羰基化合物。七、Perkin香豆素重排香豆素在碱性条件下经过开环关环重排为苯并呋喃。八、Rapp-Stoermer苯并呋喃合成通过水杨醛和α-卤代酮形成醚中间体，然后通过分子内的羟醛缩合得到苯并呋喃。查看更多

#呋喃

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如何制备1-异丙基-1H-吡唑? 1-异丙基吡唑是一种N-烷基化的吡唑衍生物，广泛应用于杀虫杀螨和抗肿瘤等领域。制备方法制备1-异丙基-1H-吡唑的步骤如下：在室温下，将吡唑（6.8克，0.1mol），溴代异丙烷(12.3克，0.1mol)，四丁基溴化铵（3.2克，0.01mol），溶于5毫升二甲基亚砜（DMSO）中，滴加氢氧化钠溶液[氢氧化钠溶液为：将8.8克（0.22mol）氢氧化钠溶解在10毫升水中所得的溶液]，反应放热，滴加完毕后，室温搅拌过夜，加水淬灭稀释，用二氯甲烷萃取，干燥，浓缩后减压蒸馏，得产品9.7克，收率88.2%。 1 H-NMR(500MHz，CDCl 3 )δ:7.5（1H，d，d=2Hz），7.41（1H，d，d=2Hz），6.23（1H，t，d=2Hz），4.51（1H，m），1.51（3H，s），1.50（3H，s）。该制备方法的原理是：首先吡唑或其衍生物在强碱的作用下形成吡唑盐，然后裸露的较大吡唑阴离子容易与亲和性更好的较大季铵盐阳离子配对，配对后的产物进入有机相，同时形成无机盐。在有机相中，裸露的吡唑阴离子的反应活性大增，与卤代烃发生亲核取代反应，形成N-烷基取代吡唑，同时生成初始催化剂季铵盐，季铵盐随后进入水相。参考资料 [1] CN201810688273.8 一种吡唑N-烷基化方法查看更多

#1-异丙基吡唑

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维生素E琥珀酸钙的应用及制备方法？维生素E琥珀酸钙是一种生育酚琥珀酸酯钙盐，具有广泛的应用。它具有多种突出的效果，如促进VA和脂肪的吸收，改善肌体营养供给和增强肌肉细胞对营养的吸收利用等生物特性。此外，它还能有效延缓衰老，消除体内氧自由基，保持器官机能旺盛，发挥延缓衰老和益寿延年的作用。它还对VE缺乏引起的肌肉萎缩、心血管疾病、不育和流产等症状具有预防和治疗作用。天然VE对更年期障碍、植物神经失调和高胆固醇也有良好的效果，同时可以预防贫血，有效保护生命。维生素E琥珀酸酯的理化性质 1、天然维生素E琥珀酸酯天然维生素E琥珀酸酯的理化性质详见表1。 2、合成维生素E琥珀酸钙合成维生素E琥珀酸钙的理化性质详见表2。维生素E琥珀酸钙的制备方法制备方法如下：取生育酚琥珀酸酯(12g)加入乙腈(60mL)，升温至50℃溶清，搅拌30分钟后降至5-10℃，有固体析出，析晶16小时后过滤，得到纯品8.5g，纯度99.9716％。用106ml水溶解醋酸钙(15.56g，0.098mol)，然后向体系内加入185ml无水甲醇，制备成醋酸钙的溶液。在1L的三口瓶中，将生育酚琥珀酸酯(80g，0.177mol)溶解到440ml无水甲醇中，慢慢滴加醋酸钙溶液，加毕，继续搅拌16h，过滤得白色固体，得到纯品10.1g，纯度99.9716％。参考文献 [1]李春波,邵斌.维生素E及其琥珀酸酯和琥珀酸钙在保健食品中的应用[J].中国药科大学学报,2003(02):94-96. [2][中国发明]CN201810067274.0一种高纯度生育酚琥珀酸酯盐的制备方法查看更多

#维生素e

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三环唑在农作物病害防治中的应用？如今，在农业生产中使用农药已经成为常态，而三环唑是一种常见的农药，被广泛用于农作物的病害防治。那么，三环唑主要用于哪些农作物的病害防治呢？三环唑的作用机理三环唑是一种杀菌剂，主要用于防治水稻生育期的稻瘟病。它通过抑制附着孢黑色素的形成，从而阻止病菌侵入和减少稻瘟病菌孢子的产生。然而，三环唑对人体和鱼类有一定的毒性。三环唑的使用方法三环唑有两种常见的使用方法，分别是浸秧法和喷雾法。浸秧法适用于防治水稻叶瘟病，而喷雾法适用于防治苗瘟、叶瘟和穗颈瘟。使用三环唑时，应在发病前使用，效果最佳。三环唑的注意事项 1、三环唑对芽苗有轻微的抑制作用，但不会影响后期生长。 2、防治穗茎瘟时，第一次使用三环唑必须在抽穗前。 3、不要将三环唑与种子、饲料、食物等混合使用，如发生中毒应立即用清水冲洗或催吐，目前尚无特效解毒药。 4、三环唑对鱼类有一定的毒性，使用时要注意安全，避免对附近的池塘造成污染。查看更多

#三环唑

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黄体酮和地屈孕酮有什么不同之处? 黄体酮是一种天然孕激素，其化学结构与卵巢产生的孕酮相同。地屈孕酮是一种人工合成的孕激素，其化学结构有所改变。两者的化学结构如下图所示：给药方式有何区别？地屈孕酮只能口服补充，而黄体酮既可以口服，也可以注射，甚至可以阴道给药。生物利用度有何区别？口服补充黄体酮时，会被肝脏过滤，生物利用度较低。因此，医生通常建议患者选择阴道给药或注射的方式。地屈孕酮口服吸收率良好，血药浓度相对稳定，因此口服补充即可。血孕酮浓度是否会改变？补充黄体酮后，血液中的孕酮值会升高。然而，补充地屈孕酮并不会提高血液中的孕酮水平。两者的功能有何区别？黄体酮和地屈孕酮都能作用于孕激素受体，具有治疗先兆流产、功能性出血、黄体功能不足等功能。常用剂量是多少？黄体酮胶囊的剂量为每粒100mg，用于撤退性出血时每天服用2粒。地屈孕酮片的剂量为每片10mg，用于撤退性出血时每天服用2片。最好将剂量分为早晚两次服用，每次1粒/片，以降低不良反应的发生率。是否会抑制排卵？黄体酮具有抑制促性腺激素（如LH）和抑制排卵的作用。然而，地屈孕酮口服时并不会抑制排卵。是否能提高基础体温？黄体酮可以提高基础体温，但地屈孕酮似乎不具有这种作用。是否具有雄激素活性？黄体酮有微弱的雄激素活性，但地屈孕酮几乎只作用于孕激素受体，不具备雄激素、抗雄激素、雌激素或抗雌激素活性。副作用是否相似？黄体酮的副作用包括痤疮、头晕、头痛、嗜睡、恶心、体重增加、乳房疼痛等。而地屈孕酮的副作用似乎较小。查看更多

#去氢孕酮

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锕是什么元素? 锕是一种放射性金属元素，符号为Ac，原子序为89。它是首个得到分离的非原始核素，虽然钋、镭和氡比锕更早被发现，但是科学家到1902年才分离出这些元素。在元素周期表中，锕系元素始于锕，止于铹，一共有15种元素。锕是一种柔软的银白色放射性金属。在空气中，锕会迅速与氧气和水汽反应，在表面形成具保护性的白色氧化层。和大部分镧系元素和锕系元素一样，锕的氧化态一般是+3。在自然界中，只有少量的锕出现在铀矿石当中，主要为同位素227Ac，并进行β衰变，半衰期为21.772年。每一吨铀矿石约含0.2毫克的锕元素。由于锕和镧的化学和物理特性过于接近，因此要从矿石中分离出锕元素并不现实。科学家则是在核反应堆中以中子照射镭-226来产生锕的。锕因为稀少、昂贵，且具放射性，所以没有大的工业用途。目前锕被用作中子源，以及在放射线疗法中作为辐射源。锕的性质锕是一种柔软的银白色放射性金属。其剪切模量估计与铅相近。锕的放射性很强，它放射出的高能粒子足以把四周的空气电离，因而发出暗蓝色光。锕的化学属性与包括镧在内的镧系元素相近，因此要将锕从铀矿石中分离出来十分困难。分离过程一般使用溶剂萃取法和离子层析法。锕是首个锕系元素。这些元素的特性比镧系元素更多元化，因此直到1945年，格伦·西奥多·西博格才提出为元素周期表加入锕系元素。这是自从德米特里·门捷列夫创造元素周期表以来对周期表最大的变动之一。锕在空气中会与氧气、水汽迅速反应，在表面产生白色的保护性氧化层。与大部分镧系和锕系元素一样，锕的氧化态通常是+3；Ac3+离子在溶液中无色。锕的电子排布是6d17s2，所以当失去3个电子后，就会形成稳定的闭壳层，与稀有气体氡一样。锕的+2态只出现在二氢化锕（AcH2）中。锕与空气的反应锕在空气中缓慢氧化失去光泽且易燃烧，从而形成锕（III）氧化物。 4Ac + 3O2→2Ac2O3 查看更多

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壳聚糖在不同领域的应用有哪些? 壳聚糖被国际科学界公认为是人体不可缺少的第六大生命要素，其生物功能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等优良性能在医药、食品、化工、化妆品、水处理、金属提取及回收、生化和生物医学工程等领域得到广泛关注和应用。壳聚糖在护创材料上的应用壳聚糖具有良好的生物相容性，其酸性水溶性衍生物还具有适宜的气体、水蒸汽透过性，能提供细菌阻挡层，创造适合组织生长的良好环境，无毒、无害、无刺激，良好的机械性能，以及控制和吸收渗出物的特性。因此，壳聚糖被广泛应用于护创材料领域，如创敷料和人工皮肤等。壳聚糖在化妆品原料中的应用壳聚糖在洗发香波、头发调理剂、固发剂和牙膏添加剂等化妆品中有广泛的应用。壳聚糖能吸收皮脂类油脂，是洗发剂理想的活性物质；它能与头发相互作用，形成薄层，是理想的固发剂原料；此外，壳聚糖还能中和口腔链球菌产生的有机酸，对抗腐蚀、洁齿。壳聚糖在保健品中的应用壳聚糖在保健品中有多种作用，包括对消化系统的保护、减肥去脂作用、高血压的预防与治疗，以及增强免疫功能和延缓衰老等。壳聚糖在食品工业中的作用壳聚糖在食品工业中有多种作用，包括抗菌剂、保鲜剂、抗氧化剂、果汁的澄清剂、保健食品添加剂、婴儿乳品添加剂和食物防腐剂等。壳聚糖在医学领域中的作用壳聚糖在医学领域中有多种应用，包括作为缝合线、人造皮肤、止血剂、制备分离膜和高性能纤维，以及药品的助剂、胶囊剂和缓释剂等。壳聚糖在膜材料中的应用壳聚糖在膜材料中有多种应用，包括反渗透膜、渗透蒸发膜、仿生膜和超过滤膜等。查看更多

#壳聚糖

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如何制备2-氟-6-碘苯甲腈? 苯甲腈类化合物是有机化学中一类重要的物质，广泛应用于医药、农药、染料、香料、缓蚀剂及液晶材料等领域。2-氟-6-碘苯甲腈是一种常用的苯甲腈类化合物，具有广泛的应用价值。它可以通过不同的化合物作为起始原料进行合成。制备方法一：以2-氟-6-碘-苯基二氯甲烷为原料，在甲酸溶剂中加入盐酸羟胺和甲酸钠，回流反应1小时，即可得到2-氟-6-碘苯甲腈。制备方法二：选用2-氟-6-碘苯甲胺作为起始原料，采用氧化剂和催化剂，在适当的溶剂中进行氧化制腈反应。可以使用氧气或其他低毒氧化剂，在催化剂的作用下制得2-氟-6-碘苯甲腈。这种方法具有简单、环保的特点，是目前研究的热点之一。制备方法三：将2-氟-6-碘苯甲酸加入氨气或氨水，碱性条件下得到酸铵固体。然后将酸铵固体与由尿素、氨基磺酸等组成的多元催化剂和有机复合溶剂一起高温合成，再经过重结晶，即可得到2-氟-6-碘苯甲腈。制备方法四：以2,6-二氟苯腈为起始物料，在乙腈中与碘在室温下反应，通过FeCl3催化作用3小时，即可得到2-氟-6-碘苯甲腈。以上是制备2-氟-6-碘苯甲腈的几种方法，根据不同的起始原料和反应条件，可以选择合适的方法进行合成。参考文献 [1] CN201510237028.1 [2] 徐保明,苯甲腈类化合物的合成研究进展[J]化学世界.2012年.P 316-321. 查看更多

#2-氟-6-碘苯甲腈

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β-半乳糖苷酶的应用领域及催化机制？ β-半乳糖苷酶是一种重要的糖苷水解酶，具有广泛的应用前景，尤其在乳制品、食品和制药行业。该酶主要由细菌和酵母在细胞内环境中合成。酶的催化机制 β-半乳糖苷酶通过与底物的“浅层”和“深层”结合来催化双糖的水解反应。酶的最佳活性需要一价的钾离子（K+）和二价的镁离子（Mg2+）。酶通过裂解β-核苷间键来将底物转化为产物，而谷氨酸侧链上的羧基终端在此过程中起到重要作用。在大肠杆菌中，谷氨酸-461被认为是取代反应的亲核试剂，但现在已知谷氨酸-461实际上是一种酸性催化剂。相反，谷氨酸-537是实际的亲核试剂，它与半乳糖的中间体结合。 β-半乳糖苷酶催化的反应示意图应用领域 β-半乳糖苷酶在遗传学、分子生物学和其他生命科学领域中被广泛应用。它常用于蓝/白筛检测，活性的酶可以通过X-gal检测，形成深蓝色产物5-溴-4-淀蓝，便于识别和定量。该酶的生产可以通过非水解性诱导剂异乳糖─IPTG结合和释放lac操纵子，从而使转录起始端继续进行。由于β-半乳糖苷酶具有高表达性和在衰老细胞中的溶酶体积累特性，它也被用作衰老的标志物。尽管存在一些局限性，但通过定性和定量分析，可以用于评估老化程度。查看更多

#B-D-半乳糖苷酶

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EGFR抑制剂治疗中的皮疹与米诺环素的关系？ EGFR抑制剂治疗肿瘤过程中，皮疹是一个常见的副作用。皮疹的出现和严重程度与患者的生存率有关。为了治疗这种皮疹，推荐使用口服四环素-米诺环素。除了治疗皮疹外，米诺环素还具有其他抗肿瘤特性，如多（ADP-核糖）聚合酶抑制剂。有人认为这些特性有助于提高EGFR抑制剂的疗效，并解释了皮疹的分级与患者生存率的正相关关系。因此，高等级皮疹的患者可能更需要使用米诺环素。单克隆抗体或酪氨酸激酶抑制剂也被用于治疗某些亚型的结肠癌、肺癌、乳腺癌和头颈部癌。然而，这些药物的一个主要副作用是丘疹状皮疹。大量试验表明，皮疹的出现和严重程度与生存率的提高有关。对于更高等级的皮疹，推荐使用米诺环素，尽管研究表明只有约40%的患者会出现感染。除了治疗皮疹外，米诺环素还有其他作用。它是一个多（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂，研究表明抑制PARP途径对治疗EGFR依赖的肿瘤有效。在某些乳腺癌细胞系中，联合抑制EGFR和PARP能增加综合致死率。已有报道显示，在细胞系层面上，联合抑制EGFR和PARP已经取得了一定的成果，也有关于PARP抑制剂和抗-EGFR单克隆抗体联用的数据。目前，正在进行一个联合使用西妥昔单抗和奥拉帕尼的临床试验，招募头颈部肿瘤患者。米诺环素被选中用于皮疹的治疗，是因为其抗炎作用而非抗感染作用。此外，研究发现，米诺环素能增强5-FU在肿瘤小鼠上的抗肿瘤作用。因此，EGFR抑制剂的活性和皮疹程度的相关性部分归功于米诺环素的联合用药。最近的一项研究显示，在使用厄洛替尼治疗肺癌时，早期使用米诺环素（在预防和反应性用药分别为7.6和8个月）与只在严重的皮炎出现时使用（6个月）相比，能提高生存率。因此，这个假设值得在将来的随机试验中进一步探究。通过对比临床III期试验（关注EGFR抑制剂的生存率）和使用米诺环素的数据，可以提供支持这个假设的证据。在使用EGFR抑制剂时，应在皮疹出现之前开始使用米诺环素。米诺环素已被用于治疗普通痤疮、色素沉着过度和狼疮样综合征的副作用。对于具有抗癌作用的药物的再利用是一个研究的热点领域，而米诺环素是其中的一个活性药物。信息来源： Ajit Venniyoor and Bassim Al Bahrani. Minocycline improves the efficacy of eGFr inhibitor therapy: a Hypothesis. Frontiers in Oncology, 2016. 查看更多

#米诺环素

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2-溴-1-苯基-1-戊酮的合成方法是什么? 2-溴-1-苯基-1-戊酮，英文名为2-Bromo-1-phenyl-1-pentanone，是一种无色液体，在常温常压下需要低温保存。它是有机合成和医药化学中间体，主要用于科学研究和药物分子的合成。合成方法图1 2-溴-1-苯基-1-戊酮的合成路线方法一在冰浴中冷却1-苯基-1-戊酮的乙醚溶液，然后向溶液中慢慢加入无水三氯化铝固体，加入完毕后立即向溶液中再加入液溴(约0.1 mol当量)，搅拌反应10分钟后，可以明显地观察到反应溶液由浅橙色变为无色，如果在0度反应时不发生颜色变化，则将混合物升至室温反应若干个小时。在溶液中滴加另一部分的液溴( 0.9 mol当量)，注意滴加速度要慢，时间上超过5分钟。反应结束后，往反应体系中加入碳酸氢钠水溶液中和溶液，分离出有机层，有机层用无水硫酸镁干燥，对溶液进行过滤除去硫酸镁固体，得到的滤液减压浓缩至浅色油状物，再通过柱色谱法分离纯化残余物即可得到目标产物2-溴-1-苯基-1-戊酮。方法二在氩气保护和室温条件下将1-苯基-1-戊酮( 1.0 g )和液溴( 1.19克, 7.45毫摩尔)溶于乙醚( 20 mL )中，得到的混合物搅拌过夜。反应结束后用硫代硫酸钠淬灭反应，用乙酸乙酯萃取反应混合液，然后合并的有机层用无水硫酸镁干燥，过滤除去硫酸镁固体，得到的滤液在减压下浓缩至油状物，再通过柱色谱法分离纯化该油状物即可得到目标产物2-溴-1-苯基-1-戊酮。用途 2-溴-1-苯基-1-戊酮用作有机合成和医药化学中间体，主要用于科学研究和药物分子的合成。在有机合成转化中，酮羰基可以在还原剂的作用下转化为羟基基团，而邻位的溴原子不受影响。此外，结构中的溴原子可以在氟化钾的作用下转变氟原子。参考文献 [1] Meltzer, Peter C. et al Journal of Medicinal Chemistry, 49(4), 1420-1432; 2006 [2] Wen, Genfa et al Organic Letters, 18(16), 3980-3983; 2016 查看更多

#2-溴-1-苯基-1-戊酮

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日用化工

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谷氨酸的作用是什么? 谷氨酸是一种酸性氨基酸，对生物机体内氮代谢具有重要意义。它存在于肉类、家禽、鱼、乳制品、鸡蛋和一些富含蛋白质的植物中。人体内谷氨酸的数量过高或过低都会严重影响健康，导致身体虚弱，抵抗力下降。谷氨酸的变体包括L-谷氨酸和谷氨酸盐，它们在自然界广泛存在于多种食品和人体内。医学应用与γ-氨基丁酸（GABA）相反，谷氨酸是一种兴奋性神经递质。谷氨酸的过度亢进或不足都会引起各种情感和运动障碍，以及认知障碍。谷氨酸在医学上主要用于治疗肝性昏迷和改善儿童智力发育。谷氨酸能解除代谢过程中氨的毒害作用，预防和治疗肝昏迷，保护肝脏。在重症肝炎或肝功能不全时，谷氨酸的摄入有助于降低血氨，改善脑病症状。食品应用谷氨酸在食品工业中广泛应用，常用于提鲜和增强香味的调味剂。谷氨酸钠盐俗称味精，是重要的鲜味剂，可单独使用或与其他氨基酸等并用。目前，味精的生产已改用微生物发酵法。富含谷氨酸盐的食物如海带、土豆、豆类和黍米，具有调理肠胃的作用。L-谷氨酸还用于生产味精、香料、代盐剂、营养增补剂和生化试剂等。查看更多

#谷氨酸

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其他

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铜材料的腐蚀问题及其解决方法？铜是一种在建筑、电气、造船、石油化工等工业领域广泛应用的材料，具有稳定的物理化学性质和良好的导热性能。然而，铜在与某些液体接触时容易发生腐蚀，这给人们的生产和生活带来了很大的危害。为了解决这个问题，投加缓蚀剂成为了最经济的方法之一。 3-氨基-1, 2，4-三氮唑是一种具有广泛用途的有机合成中间体，也是一种特种生化试剂，可用于人体蛋白质中色氨酸的检测。它具有很强的螯合性、光敏性和生物活性，因此被广泛应用于抗菌素、染料、感光材料、杀菌剂和植物生长调节剂的制备。此外，它还可以用作除草剂和润滑剂，对环境的危害较小。然而，将3-氨基-1,2,4-三氮唑用作铜缓蚀剂的研究尚未见诸报道。本发明旨在开发3-氨基-1，2，4-三氮唑的新用途，将其作为一种适用于铜的高效金属缓蚀剂。金属缓蚀剂的制备方法一、溶液配制 3-氨基-1,2,4-三氮唑是一种白色粉末，可溶于水。在实验中，我们使用3% NaCl作为体系溶液，并使用去离子水配制所有溶液。二、铜电极我们选择纯铜材料作为铜电极，并使用环氧树脂对非工作面进行密封。电极的面积为0.24cm 2 ，在测量之前，我们使用金相砂纸逐级打磨抛光铜电极，然后用无水乙醇除油，最后用去离子水冲洗干净后放入电解池。本发明的有益效果是，电化学数据表明将3-氨基-1，2,4-三氮唑用作铜缓蚀剂具有良好的缓蚀效果。特别是在3% NaCl溶液中加入20 mg·L -1 的3-氨基-1,2,4-三氮唑缓蚀剂后，铜的腐蚀电流大大降低，从15.60uA·cm -2 降到0.366uA·cm，缓蚀效率约为97.65%。查看更多

#杀草强

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材料科学

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双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯有什么特点和应用? 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯是一种常用的磷酰氯衍生物，常用于有机合成中间体和羧基活化以及多肽化学的偶联试剂。它是一种白色或灰白色固体粉末，在常温常压下对水比较敏感，容易潮解变质。如何合成双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯？图1 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯的合成路线在一个干燥的500毫升反应烧瓶中，将五氯化磷和2-氧代-3-恶唑烷的硝基甲烷溶液反应，经过一系列步骤，最终得到目标产物分子。双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯有哪些应用？图2 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯的应用双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯可以用于合成和修饰药物分子和生物活性分子，常用于有机合成和多肽化学领域。参考文献 [1] Diago-Meseguer, J.; Palomo-Coll, A. L.; Fernandez-Lizarbe, J. R.; Zugaza-Bilbao, A. Synthesis (1980), (7), 547-51 [2] Zhao, Yu-Long; Li, You; Li, Yu; Gao, Lian-Xun; Han, Fu-She Chemistry - A European Journal (2010), 16(17), 4991-4994. 查看更多

#双(2-氧代-3-噁唑烷基)次磷酰氯

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日用化工

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天冬酰胺有哪些用途? 天冬酰胺是一种常见的氨基酸，虽然不是必需氨基酸，但在制作代糖时可以使用。它的合成密码子是AAU和AAC。当天冬酰胺加热到足够高的温度时，它会与食物中的还原糖或羰基反应，生成丙烯酰胺。丙烯酰胺常出现在烘烤食品中，如薯条、薯片和烤面包。天冬酰胺的用途天冬酰胺在医药、食品和化工等领域有广泛的用途。 1. 在医药方面，它可以用于治疗心脏病、肝脏病和高血压等疾病。它还可以防止和恢复疲劳，并与其他氨基酸一起制成氨基酸输液，用作氨解毒剂、肝功能促进剂和疲劳恢复剂。 2. 在食品工业方面，天冬酰胺是一种良好的营养增补剂，可以添加到各种清凉饮料中。它还是甜味素（阿斯巴甜）-天冬酰苯丙氨酸甲酯的主要原料。 3. 在化工方面，天冬酰胺可以用作制造合成树脂的原料。它还可以作为化妆品的营养性添加剂等。天冬酰胺的生物活性是非常重要的，它能在寡核糖转移酶的作用下与N-乙酰氨基葡萄糖结合，这是蛋白质糖基化的重要形式，对蛋白质的结构和功能至关重要。天冬酰胺的作用天冬酰胺具有利尿、镇静和增强体力的作用。它对心脏病、水肿、肾炎、痛风、肾结石等疾病有一定的疗效。此外，天冬酰胺及其盐类还可以消除疲劳，治疗全身倦怠、食欲不振、蛋白代谢障碍、肝功能障碍、尼古丁中毒、动脉硬化、神经痛、神经炎、低钾症、湿疹、皮炎、视力疲劳、听力减弱和肺结核等疾病。查看更多

#L-天冬酰胺

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简介

职业：苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：武汉工程职业技术学院 - 化工与制药学院

地区：黑龙江省

个人简介：爱情需要合理的内容，正像熊熊烈火要油来维持一样；爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。查看更多

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