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病态娇女

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工艺专业主任

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为什么加了催化剂之后转化率没有空白试验转化率的高? 如题。求解？查看更多 14个回答 . 17人已关注

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类胡萝卜素一般用什么来提取? 分析烟草中的类胡萝卜素一般用什么来提取？查看更多 5个回答 . 13人已关注

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如何获得环氧乙烷在色谱中的校正因子？需要用色谱测环氧乙烷的含量，但在色谱校正中遇到了困难。在进行色谱校正之前，需要用质量流量计配置不同含量的环氧乙烷（环氧乙烷与氮气混合），然后进入色谱进行分析。由于环氧乙烷常温下的压力太小（只有1 bar），因而无法用质量流量计控制流量。质量流量计的工作压力至少2 bar。大家有没用色谱分析过环氧乙烷，是如何校正环氧乙烷的？查看更多 7个回答 . 10人已关注

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制备催化剂过程中成型助剂的添加会不会影响催化剂活性? 1、成型助剂（粘结剂）的添加是在负载催化剂活性组分时同时添加让活性组分负载在载体上面吗？2、制备催化剂过程中成型助剂的添加会不会影响催化剂活性，和活性组分能发生反应吗？恳请各位指导，谢谢。查看更多 6个回答 . 29人已关注

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成本环保活性剂阴离子？以阴离子表面活性剂为主. 非离子和两性表面活性剂铺.请问要怎么复配才能效果好呢！而成本低.环保呢？应该从哪方面复配考虑》？本人新手求指教查看更多 6个回答 . 15人已关注

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用origin拟合伪一级动力学方程？ 用伪一级动力学方程进行拟合，拟合出来的结果却是这样的折线，请教各位大神，是什么原因造成的？B$W4J0}[J$W9RU}3R0HI6]I.png查看更多 5个回答 . 7人已关注

#gin

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物质极性很大，HPLC怎么分离？对于极性很大的东西各位都是怎么分离的？结构如下，纯水都几乎无保留，用磷酸调ph3后峰型也不怎么好，只有C18柱，大家有什么好的建议没？查看更多 6个回答 . 6人已关注

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博士课题求助-催化反应器？我现在刚进博一，机械工程专业。研究方向还未确定，课题组以前主要是做微流控芯片的，目前也没有明确的项目让我做，所以需要自己探索研究方向。最近老板让我查一查用微流体作为光反应器来增强光催化的效率这个研究方向。这些天看了一些文献，感觉从光反应器的结构和催化材料的纳米结构方向着手的话，还是有一些东西可以做，但是不知道仅仅从反应器结构和催化材料的结构方面来努力，对提升光催化效率的意义大不大？现在比较纠结，担心一旦跳进去，却发现能够做的东西有限，或者意义不大。另外如果要开始这个课题的话，整个催化平台还得自己重新搭建，包括光源，降解检测设备，氢气检测设备等等，而且还需要重头学习催化材料纳米结构的制备，比如做纳米柱、纳米线等，感觉难度不小。所以请版里催化的朋友给点意见，比如这个方向的意义、难度以及作为一个博士课题去研究的可行性等。非常感谢。查看更多 6个回答 . 4人已关注

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真空泵抽不动是什么原因啊? 真空泵抽不动，而且是一点也抽不动，油是够的，还有可能是哪里出问题了啊？谢谢大家！查看更多 14个回答 . 5人已关注

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乳化求助，简单的体系却不能稳定乳液，为什么啊，为什么? 我做一种乳液，聚异丁烯，白油，石油醚，加热混合之后加入Triton X100 乳化剂 5%，这个跟OP差不多，HLB=14左右。然后在乳化器中乳化在4000~5000 rpm速度下乳化。一边乳化一边滴加水滴，水的含量是15%，在10min中内缓慢加完。然后继续乳化20分钟。这样得到的是乳白色的乳液。有的时候我也会加一些醇类调整。在整个过程中无论什么时候我取一点乳液出来都特别不稳定，几乎是一分钟之内就能看到明显破乳。更奇怪的是，我在一个比较明显的点上，就是一直乳化下去的话，整个体系会忽然变得特别稠，在剪切部位瞬间变的像是果冻一样，整个烧杯就僵住了，乳化剂空转，没法乳化了。这种触变性极强的果冻类的东西，经过简单的检测，我感觉并不是稳定的乳液，但是由于它特别粘稠，很长时间也不破乳。这是为什么呢？如何解决啊？查看更多 4个回答 . 29人已关注

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氯化铅的溶解问题？各位朋友跟大家请教一个问题我把0.2800g 氯化铅溶解在50ml超纯水，为什么会有不溶的白色沉淀出现呢按照一份溶于93份冷水的说法，不应该有这种现象出现啊？我以前也配过这个溶液，不记得有这种现象啊求各位朋友帮帮忙啊！查看更多 7个回答 . 24人已关注

#氯化铅

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哪里可以测穆斯堡尔谱? 请问哪些学校或机构的穆斯堡尔谱对外开放，联系方式是什么？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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熔点在50-60度的相变材料？ 请问大家知道有没有熔点在50-60度，潜热较大（大约200J/g左右）的好用的相变材料。谢谢！（最好购买方便的）查看更多 5个回答 . 8人已关注

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卡波增稠体系静置后为什么会变稀? 面膜精华液体系，有卡波增稠，苯氧乙醇、尼泊金甲酯、馨鲜酮为防腐体系，静置一个月左右，体系粘度降了2000多，然后才稳定了？排除外界环境影响，一直搞不懂为什么？？？朋友们有遇到过吗？请指教~~~查看更多 7个回答 . 22人已关注

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如何查找SCI期刊？ 请问，环境类SCI期刊中，A,B,C区都有哪些期刊，影响因子如何？或者这些我应该怎么查呢？知道的麻烦告知一下，谢谢！查看更多 3个回答 . 21人已关注

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引用中国人发表的英文文献，写参考文献时的格式？引用中国人发表的英文文献，写参考文献时的格式如??文章作者是Songlin Zuo *, Jianxiao Yang , Junli Liu那么我的参考文献应该怎么写是 Zuo S, 还是 Zuo S L查看更多 6个回答 . 27人已关注

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金砖国家的炼油工业？据美国《世界炼油商务文摘周刊》2014 年5 月19日报道，巴西、俄罗斯、印度和中国 4 个金砖国家在经济和工业发展方面具有一定的可比性，特别在炼油工业方面。这4个国家都重视发展油气工业，但各国的油气工业似乎又不一样，特别是在过去的数十年间发展路径差别很大。俄罗斯在金砖四国中最独特。部分原因是在金砖四国中俄罗斯是唯一的油气出口大国。过去三十年间俄罗斯也是金砖四国中唯一炼油能力减少的国家。俄在上世纪 80 年代初期炼油能力就已达 690 万桶/日，目前已减至 570 万桶/日左右。目前还有少量拔顶型炼厂，主要为上游生产提供燃料。由于炼油工业历史已久，长期以来炼厂都生产大量高硫燃料油和中馏分油，但近期已发生变化，为了向欧洲出口高价值油品，正在加速对炼厂进行技术改造。与俄罗斯形成鲜明对照的是中国。中国的炼油能力在1980 年时仅为180万桶/日，但之后持续快速发展。目前中国炼油能力已超过 1200 万桶/日。印度炼油工业的发展历程表明，炼油能力一直缓慢增长，从不到 60万桶/日发展到现在的近430万桶/日。中国和印度这两个国家都有超过俄罗斯的条件。部分原因是，在上世纪 80年代这两个国家都处于发展初期，而当时全球的过剩产能对成熟的俄罗斯工业造成了很大影响。之后中国和印度炼油工业得到较快发展，且加工了大量重质廉价原油（如委内瑞拉原油），而与此同时俄罗斯由于技术原因仍处于重要的恢复期。与其它金砖国家相比，巴西的炼油能力在过去数十年间增长缓慢，从 1980年的140万桶/日发展到目前的190万桶/日。许多重大炼油项目正在实施或计划在近期实施；原油加工能力23万桶/日的Abreu e Lima 炼油项目，虽然因投资大幅增长已遇到困难，但位于里约热内卢的16.5 万桶/日的COMPERJ 炼油项目仍在继续进行。原油加工能力各为30 万桶/日的PREMIUM I深度转化炼油项目的两期工程都在进行中，将分别于 2017 年和 2020 年建成投产。此外，原油加工能力为 30 万桶/日的 PREMIUM II 炼油项目也已经计划，以 PREMIUM 冠名在建的炼油项目总能力已达90 万桶/日。查看更多 4个回答 . 23人已关注

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求分子量是218.62的乙酰丙酮锌？请问有人用过分子量是Sample Text吗，Zn(acac)2, H20？？不是通常所说的263.6的，是配位数不同吗，什么地方能买到分子量是218.62的乙酰丙酮锌啊？非常感谢了，有人知道吗？查看更多 2个回答 . 13人已关注

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一本经典的美国分析化学教材？ QUANTITATIVE CHEMICAL ANALYSIS;Eighth Edition,Daniel C. HarrisMichelson LaboratoryChina Lake, California查看更多 2个回答 . 21人已关注

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金属辅助化学刻蚀法制备硅纳米线？想做硅纳米线，但是一点经验都没有啊，比如我想用两步法制备纳米线，计划是这样的：1，以单面抛光的单晶硅片为基底，大小为2cmx2cm，将硅片依次分别放在无水丙酮、无水乙醇、蒸馏水中超声清洗 15分钟，然后转移至体积比为 H2SO4：H2O2= 3:1（浓硫酸15ml, 过氧化氢 5ml）混合溶液中，并在110℃下持续加热 1 小时以充分除去硅片表面残留的有机物等杂质。最后再用去离子水冲洗并且在高纯氮气下吹干，然后转移至手套箱备用。2，然后将清洗干净的单晶硅片放入５％的氢氟酸溶液中１ｍｉｎ，去除硅片表面的氧化层，再用蒸馏水冲洗残留的氢氟酸溶液，吹干样品；3，将经氢氟酸处理过的硅片放入配置好的混合溶液（4.8 mol/L??HF，0.02 mol/L Ag/NO3）中，静置 40 s，会使得硅片表面沉积一层银纳米颗粒。再将硅片取出，反复用蒸馏水清洗干净，又将硅片放入已配置好的刻蚀溶液（4.8??mol/L??HF，0.4??mol/L??H2O2）中去，静置10min。刻蚀时间不同，制备的硅纳米线阵列长度也不同。取出后将纳米线硅放入硝酸溶液（V 硝酸：V 蒸馏水=1:1）中，浸泡至少两小时，以去除硅表面的银。然后用去离子水冲洗干净，在室温下干燥，得到硅纳米线阵列。但是这个过程中一些操作不太确定，比如HF处理去除氧化膜时是硅片两面都会处理掉的吧？那接下来刻蚀的时候需要考虑两面都会被刻蚀吗？还有就是用氢氧化钾溶液腐蚀硅片控制硅片厚度也是两面都会同时腐蚀的吗？以前只做有机电池，现在想做些硅基有机杂化的器件，希望有经验的朋友能够给点意见。在这方面确实是小白一个，求助~万谢~查看更多 5个回答 . 23人已关注

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简介

职业：苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：武汉工程职业技术学院 - 化工与制药学院

地区：黑龙江省

个人简介：爱情需要合理的内容，正像熊熊烈火要油来维持一样；爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。查看更多

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