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氯吡格雷合成的旋光问题(做过的进来看看)?
目前在做 硫酸氢氯吡格雷 ,最终产品旋光一直未达标,试过好多种方法目前确认大概是 氯吡格雷 合成这步导致消旋。我最终产品旋光在+46左右 。采用的是已经拆分过的R- 邻氯扁桃酸 为起始原料,经过酯化上Ts后和噻吩并吡啶反应合成氯吡格雷的。希望各位大虾指点迷津啊, 小弟不胜感激!
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制粒时干膏粉较少情况下,如何得到软材?
制粒时如何得到软材? 实验室小规模研究,一次只能做1/5处方量,得到的 干膏粉 才几十克,很少啊,怎么得到满意的软材? 干膏粉难制,要做 润湿剂 乙醇 浓度、辅料(淀粉)的量等考察,用较少的干膏粉,不好揉搓成软材。 乙醇加少了,样品就是“一盘散沙”,根本没法过筛,一碰就散,加多就成硬团了,也无法过筛,咋办,润湿剂一般加多少合适,? 由于干膏粉太少,我是把干膏粉一点点捏在一起的,没法揉和搅拌。 刚接触药剂实验,很多东西没概念呀,望大家相助,感谢。
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有关卡维地洛溶解度?
请教各位大神,我最近在做 卡维地洛 溶解度,结果发现卡维地洛在0.1mol/L 盐酸 中的溶解度较小,而在水中的溶解度却比较大,但是我在做 卡维地洛片 的溶出度发现,在水中片剂的溶出较差,而在0.1mol/L盐酸中的溶出则较好,实在想不通,所以请教各位大神,不知道有谁可以解答下,谢谢!
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细胞培养产乳酸过多,有办法降低吗?
5L罐CHO 细胞培养 , 乳酸 产量过高,day10 7.6,请问前辈们有什么办法可以降低抑制或降低乳酸含量吗?非常感谢
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求教各位大大苄醇是属于几类溶剂?
最近的实验中有用到 苄醇 ,请教一下各位大大苄醇是属于几类溶剂,最好有资料出处。拜谢!
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3D打印,陶瓷浆料制备?
各位大虫,请教一下,在粘度可接受前提下,如何增加浆料中固相含量。小弟做的是95 氧化铝 3D打印材料,粒度大约4微米,在制备浆料之前已经用 葵二酸 对氧化铝进行改性,制备的浆料最大体积分数为45%,如果在继续增加体积分数,就超出粘度范围。我在想是否因为我氧化铝改性不够好,各位大虫都用什么 试剂 对氧化铝改性,能否分享一下?
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欧洲药典色谱柱推荐信息?
想请教一下欧洲药典中 色谱柱 推荐信息哪里可以查阅?因为我用的柱子比较冷门,现在 重复 不出药典的图谱,所以想看一下他们用的什么色谱柱
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配制Tris?
配制Tris-HCl缓冲溶液时,把tris加到水中后测得PH为10.0,这个结果正常吗???本人跨专业,以前没配过Tris-HCl缓冲溶液。。。然后加 盐酸 的时候想把PH调到5,结果盐酸加过了。。。ph值<2了,再加tris调回去可以吗??? 我知道Tris-HCl缓冲溶液的缓冲范围是7-9左右。
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求助关于转移CVD制备的石墨烯?
我用 聚合物 pva将 石墨烯 从金属衬底上剥落,想转移到sio2/si衬底上,按照网上的说法用水冲净后贴在衬底上,但过一会聚合物膜就会卷曲与衬底分开,也没观察到石墨烯留在衬底上。热释放胶带也是如此,请问大佬们如何解决呢。还有这种转移方法留下的石墨烯与衬底结合牢固吗,奈冲刷吗?
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贝克曼毛细管电泳仪使用问题?
各位朋友,新手使用贝克曼 毛细管电泳仪 时,将样品置于样品托盘中,方法编辑中对应编辑,为何在运行方法时显示无样品托盘?无法运行程序?将样品置于 缓冲液 托盘时,编辑方法,可以运行。在直接控制界面识别有样品托盘,方法编辑无问题。请问朋友们这是为何?
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Tavaborole2014年7月FDA批准的抗真菌药物(合成)?
Tavaborole2014年7月7日FDA批准的抗真菌药物。临床上用5%的溶液,用于治疗灰指甲(Onychomycosis)。Tabavorole是亮酰胺转移RNA合成酶(Leucyl-transfer RNA synthetase) 抑制剂 ,是真菌蛋白合成的关键酶。Tabavorole商品名Kerydin,由Anacor Pharmaceuticals研发。 Tabavorole的合成由醛1开始(JMC, 2006, 4447),经过硼氢化钠还原和MOM保护得到2,2中的溴经过溴-锂交换后与 硼酸三甲酯 反应,后水解得到3, 硼酸 3在酸性条件下脱保护后自动关环,得到Tavaborole。 Tavaborole synth.jpg
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利格列汀潜在基因杂质结构?
哪位大侠能给说一下 利格列汀 (Linagliptin 又名利拉列汀)中潜在基因 杂质 是哪个杂质吗?能给出结构吗?FDA指出其杂质中有一个 潜在基因杂质,但我无法确定,请帮助。
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受理号详细释义?
前面4个字母的含义 第一个字母:只有2种情况,分别代表国内注册(C)和进口注册(J)。 第二个字母:一般有4种情况,分别代表新药(X,化药1~5类,中药1~8类, 生物制品 1~14类)、仿制药(Y,化药第6类,中药第9类,生物制品第15类)、补充申请(B)和再注册(Z)。 第三个字母:一般有4种情况,分别代表化药(H)、中药(Z)、生物制品(S)、辅料(F,如化药常规辅料和生物制品大多数 试剂盒 )。 第四个字母:一般有6种情况,分别代表申请生产或者销售(S,国内是申请生产,进口为申请销售),申请临床(L),进口分包装(F),补充申请(B),再注册(Z),复审(R)。 ★ 7位数字的含义 前面2位是受理年份的后两位。后5位一般是流水号。需要注意的是紧挨着年份的2位数字的第一位如果是9的话就肯定不是流水号。这种受理号的形式与其他的区别很小,但是该号是企业完成生物等效性后直接寄国家局药审中心申请生产,由药审中心发的。 受理号详细释义表 受理号 申请类型 CYHL******* 国内化药仿制药申请临床 CYHS******* 国内化药仿制药申请生产 CYHS**9**** 国内化药仿制药完成生物等效性后申请生产 CYHB******* 国内化药仿制药的补充申请 CYHB**9**** 国内化药仿制药完成生物等效性后的补充申请 CBHR******* 国内化药补充申请后申请复审 CYHR******* 国内化药仿制药申请 CXHL******* 国内化药新药申请临床 CXHS******* 国内化药新药申请生产 CXHR******* 国内化药新药申请复审 CXHB******* 国内化药新药补充申请 CXHB**9**** 国内化药新药补充申请后生物等效性报生产 CYFS******* 国内仿制辅料申请生产 CYFB******* 国内辅料补充申请 CXFL******* 国内新辅料申请临床 CXFS******* 国内新辅料申请生产 CYSL******* 国内生物制品仿制药申请临床 CYSS******* 国内生物制品仿制药申请临床 CYSB******* 国内生物制品补充申请 CYSB**9**** 国内生物制品补充申请批准生物等效性申请生产 CYSR******* 国内生物制品仿制药申请生产被否后复审 CXSL******* 国内生物制品新药申请临床 CXSS******* 国内生物制品新药申请生产 CXSB******* 国内生物制品新药补充申请 CXSR******* 国内生物制品新药申请复审 CYZS******* 国内中药仿制药申请生产 CYZR******* 国内中药仿制药申请复审 CYZB******* 国内中药生产补充申请 CXZL******* 国内中药新药申请临床 CXZS******* 国内中药新药申请生产 CXZB******* 国内中药补充申请 CBZR******* 国内中药补充申请被否后申请复审 CXZR******* 国内中药新药申请被否后申请复审 JYHF******* 化药仿制药申请进口分包装 JYHB******* 进口化药仿制药补充申请 JYHZ******* 进口化药再注册 JXHL******* 进口化药申请临床 JXHS******* 进口化药申请销售 JXHR******* 进口化药新药申请复审 JXFL******* 进口新辅料申请临床 JYFB******* 进口辅料补充申请 JZHR******* 进口化药再注册申请复审 JYSF******* 生物仿制药申请进口分包装 JYSB******* 进口生物仿制药补充申请 JXSL******* 进口生物药新药申请临床 JXSS******* 进口生物药新药申请销售 JXSR******* 进口生物药新药申请被否后申请复审 JYSZ******* 进口生物药再注册申请 JYZB******* 进口中药补充申请 JXZL******* 进口中药新药申请临床 JXZR******* 进口中药新药申请复审 JYZZ******* 进口中药再注册申请 JZZR******* 进口中药再注册被否后申请复审
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求助钆塞酸二钠注射液进口标准?
如有该标准的请联系,谢1
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求助用GC/MS遇到这种情况?
出现这个问题,以前没遇到过
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DVS intrinsic 应用?
几乎所有材料都对水分或湿度的存在比较敏感,由于发生吸附、毛细冷凝、化学反应等作用,材料就会发生水分吸附现象。研究材料的水分吸附现象对于我们更好地研究各种材料极其重要。通常水分吸附现象和材料的贮存、处理或生化活性有关系。含水百分数是描述材料含水量的最简单和最重要的参数。材料的含水量取决于材料所处环境的相对湿度。水分等温吸附是描述材料水分吸附过程中材料水分含量与相对湿度的关联程度。 DVS主要应用领域如下: •粉末、纤维和固体的吸湿性研究 •水分吸附/脱附动力学研究 •研究样品受水分引起的形态改变 •食物保质期的预测研究 •无机材料: 纤维,碳材料, 氧化物 ,沸石 • 药物:粉体,药片,API’s和辅药材料 • 食品:粉体,方便食品,饼干 • 天然材料:粮食/种子,木材 • 建材:集料、水泥,陶瓷 • 潮湿环境对样品质地的影响 • 石化,催化 • 包装材料 :纸,塑料 • 烟草:烟叶, 香料 /香精 •个人产品护理:化妆品,护发品,隐形眼镜 通过监测样品重量变化随时间变化曲线,改变气体的相对湿度,DVS可以研究下列有关物化现象:水分吸附平衡、吸附/干燥速率、吸附/解吸热、等温吸附/解吸、吸水/失水动力学、扩散系数、渗透系数。
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问下大规模的格式试剂,用什么管子抽啊!?
公司最近买了一瓶 甲基 格氏试剂 ,是煤气罐那种的! 不知道用什么管子压出来,想用真空管,又担心腐蚀! 有没有大神用过的,麻烦指点一二!!!!!!!! 不甚感激啊!!!!!!!!!
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干混悬剂的包装?
干混悬剂(原辅料直接混合)的包装应该是叫颗粒包装还是应该叫粉末包装
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美国FDA认证的所有材料的目录?
美国FDA认证了哪些药物和材料?请大神告诉到哪里可以查到或者有相关的目录?跪谢
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请问化六类药品获批临床后,做BE批的时候有辅料厂家发生变化,申报会怎么样?
请问化六类药品获批临床后,做BE批的时候有辅料厂家发生变化,申报会怎么样?
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简介
职业:苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:武汉工程职业技术学院 - 化工与制药学院
地区:黑龙江省
个人简介:
爱情需要合理的内容,正像熊熊烈火要油来维持一样;爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。
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