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化工研发
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化药
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工艺技术
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利伐沙班有关物质的合成及结构确定?
刚准备起步的飘过,不过这篇文献我有,需要的话留个邮箱吧
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切削液润滑不足?
我们润滑性评估要么做攻丝扭矩,要么做四球测试
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化药
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直接进样测定残留溶剂时,供试品中有未知峰存在?
根本不需要找来源啊,只要不干扰你检测就ok了,大家没有那样做溶残时,确定除溶残外的其它峰的。
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化药
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浙江医药的研发效率毁我三观?
为什么?I期临床批件都给你了,跟CDE还有啥关系?恒瑞的瑞格列汀比他晚2年拿到批件,现在III期都做完了。... 虽然,经常说江浙医药发达地区,其实还应该分开看的。浙江的药企还是比较低端,很多是原料药,制剂方面也是很多抗生素生产企业,而江苏药企的研发实力比浙江的要好很多。
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化学学科
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HNMR中0.07处小杂峰如何消除?是何原因造成的?请帮忙解答?
重新取样,溶解再测就行 取样、溶样都别用塑料的器具,核磁帽有时也不干净,注意以上环节就OK啦... 我重新把它减压浓缩下来,抽干后,再次上样就会消失么?主要是那个峰很高,很纠结。
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化学学科
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工艺技术
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OTf反应生成芳基硼酸酯?
扩展的Suzuki反应,溶剂可用醇类-水、二氧六环-水、或者直接用二氧六环,需加热回流,时间视TLC中控而定。你的配体可能不是很合适,换四三苯基膦钯试一下。注意溶剂可以含水,但不要有氧,用之前氩气鼓泡或超声脱氧,反应过程也尽量保护一下。
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#芳基硼酸酯
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仪器设备
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膜盒式压力变送器是否应该用不带内环的缠绕垫?
内环缠绕垫的内径绝不会小于法兰开口内径,所以压到膜片100%是施工水平问题。 不过话说回来,内环缠绕垫放偏后确实不容易发现,而外环或不带环的缠绕垫内径开口往往大于法兰开口内径,用在平面法兰上比较方便。
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化药
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利伐沙班杂质?
to三楼袁群:三胺结构是什么?
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化药
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HPLC 分析方法验证 供试品加杂问题?
黄晓龙的有关物质分析方法验证
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化药
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工艺技术
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沉降比?
不要把问题复杂化了。以你能看到的明显界线为高度,混悬状态的部分不算,而且要严格按照时间来做,你放1天和放1小时也是有差别的。前提是做的时候必须必须充分充分摇匀摇匀 你看,大家开始出现分歧了
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化药
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每次溶出取样会取到微小颗粒怎么办?
楼主考虑的还是很细致的啊,滤液的过滤想必不是楼主要问的,你是怕吸出来的微粒会继续溶出,影响实际的溶出量吧,如果你是自动取样,在取样针头上加个过滤头儿,会减少一些微粒的吸出量,然后尽快再精过滤,更减少这些微粒量了,这样其影响就微乎其微了。如果是手动取样,那直接精过滤是必然的了。
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化药
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细胞及分子
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葡甲胺与微晶纤维素湿法制粒,产生臭气。?
葡甲胺的加入量是不是太大了?氨气肯定来自葡甲胺,他的量只能加很少,在治疗剂量范围内
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化药
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化学学科
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推荐一个特别好的有机学习网站,非广告?
这个好,赞
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化药
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主药溶不出来?
将你的崩解剂换成CC-Na即可,无需其他改变。做完告诉我结果。我再告诉你是什么原因。 崩解更慢了
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化药
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有关药剂研发的一些迷茫?
楼主说的这种情况我感到迷茫,“三批原研的在相同介质中的溶出曲线不同批次就相差很多”,这种情况可能吗?如果是这样的话,那三批溶出度合格吗?一般的情况下原研的药品的质量都是很稳定的,批内,批间的差异都是很小的。如果你说的这种情况是成立的话,那你的药品可能不是国外的产品。一定是国产的。国外的药企业没有这样做事的!仿制药一致性评价非常重要,其实国家局他们也知道,但是现在迟迟没有做,主要他们做起来很难!很有压力。说真的国内的药企业如果按照质量一致性去做的话,有很多的企业批文都保不住。那将是一场振痛!这个只能慢慢来做。
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化药
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关于阿普斯特专利?
提供阿普斯特杂质共12个,均非中间体 阿普斯特杂质共12个,均非中间体 多少钱一个?能给个清单吗?
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化药
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什么是临床批件?
要2000w都做下来
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化药
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化学学科
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欧盟关于催化金属的指导原则?
根据EMA的指导原则,Pd的静脉暴露PDE为10ug/day,你可以自己计算一下。 如果PDE计算,原料中的含量已经远远小于PDE值。做成制剂后日接触量更是只有0.06ppm。难道这还要规定金属钯一定要小于1ppm吗?这有道理吗?还是不需要讲道理。
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化药
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怎么加快溶出?
相同条件之下你不能溶出而原研厂家能溶出,说明你的处方工艺还是存在问题的。微粉化的粒径分布你能不能说一下?
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化药
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(申报批文)药理毒理临床前试验哪家CRO最好?
中检院,上海安评,成都安评,昭衍,药明康德。目前做的不错的。
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简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:四川工程职业技术学院 - 化学化工与生命科学系
地区:浙江省
个人简介:
温和比**更有希望获得成功。
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