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化工研发
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溴离子在205nm下会出峰不呢? 好多物质在200-210nm都有末端吸收,进一步确证是溶剂峰和样品峰,需要分别进样验证查看更多
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CCDC数据更新包? 1014805760@qq.com 楼主也给我发一份最新数据包。17年11月和18年2月,有5月最好查看更多
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放大生产中微粉硅胶过筛的方法? 如果是湿法的,建议不用过筛,切割之力完全可以分散。 如果干法,试试振荡筛吧,80目,不过工人比较倒霉。查看更多
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谷氨酰胺 标准? 中国药典里面谷氨酰胺原料、胶囊、颗粒的质量标准 http://www.drugfuture.com/standard/search.aspx 美国日本的谷氨酰胺的质量标准查看更多
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注册资料未要求做的项目,需要单列一份给出吗? 其实你说的影响都不是很大,核查也不至于这样就不通过。不过对于外购标准品资质性文件,必须保存提供查看更多
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加速试验不合格怎么办? 你可以降低保存条件,比如说冷藏、避光。当然如果原研是稳定的,你的不稳定,说明你的产品没有别人家做的好查看更多
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薄膜超声法制脂质体? 您有这个的图片吗 可以让我看一眼吗 我qq1196782296... 我好久不做薄膜分散了。。。查看更多
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制剂中试生产设备租借的可行性? 中试你都缺设备那你怎么放大查看更多
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测定平衡溶解度药物呈胶冻状,看不见过量固体,怎么判断药物过量的界限呢? 简单的方法: 先取已知定量的水 再取少量已知定量的化合物,溶解至澄清。再添加固定已知量的化合物,多次加入,直到无法溶解。可大略测算出溶解度。查看更多
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一个新药 国外研究 国内申报? 楼主如果问的只是临床前数据是否可用的话,之前听说是可以的,但是有一个问题就是所进行的临床前研究所用的样品的生产工艺能够与在国内生产的拟用于临床试验的样品具有可比性,否则不能保障临床试验的安全性。 国内生产企业将样品拿去国外做临床前研究的比比皆是,同上面8楼朋友所说,药监局可以组织去境外核查。关键就是临床前与临床样品的可比性这一关,直接决定是否批准你做临床试验。查看更多
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关于中国新药的研发? 真的希望像楼主说的那样,这样我们学中药学的也能找到归宿,不要天天苦逼的投简历,只是跟西药有关的工作,很不喜欢,投了简历考虑了半天还是喜欢中药都没有去面试! 查看更多
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国内外均已上市的药品,若对主药进行修饰,其注册分类为何? 第一个的看你修饰改变的大小,如果修饰后的新分子,有显著性的药效,就属于一类了,假如只是酸根或者简单的酯化,申报四类, 第二个问题,应该是属于3.3类查看更多
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去除有机玻璃基底? 功能薄膜靠什么支撑呢?比较厚吗?是什么功能材料 查看更多
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请问杂质研究如杂质A是0.15%,是谁的0.15%,片重? 通常都是采用自身对照法,杂质A不超过0.15%的意思是,在图谱中,杂质A的峰面积不得超过有关物质检测的供试品溶液稀释100倍之后(即得到对照溶液)主成分峰面积的0.15倍。查看更多
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真心求助Digital Micrograph这个软件? 明天的 ... 479415167@qq.com我也需要一分,感激不尽 查看更多
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有关毛细管电泳二极管检测器的问题? 首先 给工程师打电话 在工程师的指导下完成 各型号的仪器各版本的软件的配置都是不一样的 越是大型仪器配置越是复杂;其次,把需要的网线,光盘之类的准备好,根据工程师的提示来弄就行了。查看更多
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南京有哪几家做临床前药效试验,药代试验,和毒理实验比较不错的? 南京欧际医药科技服务有限公司做的很专业,我们已经委托他们开展好几个项目了查看更多
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谁能介绍一下,一整套新药研发的流程,从基础到正式允许生产。? 接着楼上的,后边是不是等批件下来后开始着手临床,一期二期三期,然后... 就不知道了查看更多
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卡格列净的晶型专利有多大价值? 一般来说,一个药物首先有的是药物化合物分子专利,大约2-3年后开始保护晶型,原研厂家优选原研药所用晶型进行保护。晶型对药物疗效是有影响的,原理如下:晶型影响药物的稳定性、水溶性和溶出度,溶出度影响药物的生物利用度,生物利用度影响疗效,如果两种晶型生物利用度参数相似,可以认定不影响疗效。可以说晶型影响药物稳定性及整个质量控制,如果厂家能够证明药物质量可控,则新晶型可接受。查看更多
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哪些网站可以免费查询到药品的相关国内申报信息,剂型,规格,给药途径等信息,谢谢? 国家药监局网站查不到吗?查看更多
简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:四川工程职业技术学院 - 化学化工与生命科学系
地区:浙江省
个人简介:温和比**更有希望获得成功。查看更多
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