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橡胶路面砖生产工艺请指教_百度知道.请帮忙看下吧？ 一般有密炼机开炼机平板！就可以！！！一般旧设备50w就可以了！你可以找我，我专业做橡胶技术开发！百度空间名片有我的联系方式！查看更多

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二丁脂有什么用? 　　别名/化学名称：邻苯二甲酸二丁脂　　英文名称：dbp 　　性质：无色无味透明. 　　用途：为增塑剂，无毒。主要用作聚氯乙烯增塑剂，可是制品具有良好的柔软性。是硝基化纤素的优良增塑剂，凝胶化能力强。还可用作聚醋酸乙烯、醇酸树脂、乙基纤维素、天然合成橡胶，以及有机玻璃的增塑剂。查看更多

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美国陶氏二乙醇胺到四川达州市多少钱一吨？ 网上我看到这个价。美国陶氏二乙醇胺11600元/吨不知道是不是。查看更多

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黑塑料废料片聚丙聚乙收购价格怎样? 聚丙烯废料，目前的价格和新料有关也和质量有关，一般5000左右。查看更多

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仪器设备

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用四氯化碳作熏蒸剂毒性欠佳，如加入正己烷、庚烷、辛烷药效如何? 冷凝乙酸乙酯蒸汽。查看更多

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化学学科

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粗甲醇多少钱一吨？我是兖矿集团的，因单位内部需要大量甲醇，故也稍稍了解了一下这些价格区间，甲醇其实早就跌了价，由前些年的5500元每吨跌至现在2000元 2500元每吨不止。要看楼主需要哪种纯度和产地，但是价格区间不会差太多。希望楼主满意！查看更多

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煤层注水封孔器38能膨胀都多少？ 煤层注水封孔器38直径膨胀外径看下生产厂家网站般都有能尽相同厂家太多了我里用72直径膨胀直径大128做参考查看更多

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材料科学

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化工方面的专家什么是强度用途是? 强度英文名称: cas号: 分子式: 简要概述内容：：（一）intensity 作用力及声、光、电、磁等的强弱，也指物体抵抗外加能力。也指用于光子通量、积分通量功率、辐照或辐射功率（辐射通量）的传统术语。当用于裸露在辐照下的物体时，此术语只应作为一种表示强弱的定性描述。（二）tenacity 亦称相对强力。化学纤维受外力作用时，单位纤度或单位截面积能承受外力的量度。单位名称及符号为牛顿/平方毫米（n/mm2）、厘牛/特（cn/tex）等。纤维被拉伸到断裂时的强度为断裂强度（通常亦称强度）。在强力机进行测定。纤维在标准试验条件下，测得的断裂强度为干态强度。纤维在规定的湿态条件下经浸湿后，测得的断裂强度称湿态强度。查看更多

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氦的凝固点是多少？在极低温度下气态氦转变为液态氦。由于氦原子间的相互作用（范德瓦耳斯力）和原子质量都很小，很难液化，更难凝固。富同位素4he的气液相变曲线如图1。4he的临界温度和临界压强分别为5.20k和2.26大气压，一个大气压下的温度为4.215k 。在常压下，温度从临界温度下降至绝对零度时，氦始终保持为液态，不会凝固，只有在大于25大气压时才出现固态。普通液氦是一种很易流动的无色液体，其表面张力极小，折射率和气体差不多，因而不易看到它。液态4he包括性质不同的两个相，分别称为heⅰ和heⅱ，在两个相之间的转变温度处，液氦的密度、电容率和比热容均呈现反常的增大。两个液相heⅰ和heⅱ间的转变温度称为λ点，饱和蒸气压下的λ点为2.172k，压强增加时，λ点移向较低的温度，两个液相的相变曲线为一直线，称为λ线(图1)。图1 液态氨液氦具有一系列引人注目的特点，主要表现在以下几方面。超流动性普通液体的粘滞度随温度的下降而增高，与此不同，heⅰ的粘滞度在温度下降到2.6k左右时，几乎与温度无关，其数值约为3×10-6帕秒，比普通液体的粘滞度小得多。在2.6k以下，heⅰ的粘滞度随温度的降低而迅速下降。heⅱ的粘滞度在λ点以下的温度时立刻降至非常小的值（＜10-12帕秒），这种几乎没有粘滞性的特性称为超流动性。用粗细不同的毛细管做实验时，发现流管愈细，超流动性就愈明显，在直径小于10-5厘米的流管中，流速与压强差和流管长度几乎无关，而仅取决于温度，流动时不损耗动能。对heⅱ性质的理论研究首先由f.伦敦作出。4he原子是自旋为整数的玻色子，伦敦把heⅱ看成是由玻色子组成的玻色气体，遵守玻色统计规律，玻色统计允许不同粒子处于同一量子态中。伦敦证明了存在一个临界温度tc，当温度低于tc时，一些粒子会同时处于零点振动能状态（即基态），称为凝聚，温度愈低，凝聚到零点振动能状态的粒子数就愈多，在绝对零度时，全部粒子都凝聚到零点振动能状态，以上现象称为玻色-爱因斯坦凝聚。l.蒂萨认为heⅱ的超流动性起因于玻色-爱因斯坦凝聚。由于已凝聚到基态的heⅱ原子具有最低的零点振动能，故有极大的平均自由程，能够几乎无阻碍地通过极细的毛细管。蒂萨首先提出二流体型，后来l.d.朗道修正和补充了此模型。二流体模型认为heⅱ由两部分独立的、可互相渗透的流体组成，一种是处于基态的凝聚部分，熵等于零，无粘滞性，是超流体；另一种是处于激发态（未凝聚）的正常流体，熵不等于零，有粘滞性。两种流体的密度之和等于heⅱ的总密度，温度降至λ点时，正常流体开始部分地转变为超流体，温度愈低，超流体的密度愈大，而正常流体的密度则愈小，在绝对零度时，所有原子都处于凝聚状态，全部流体均为超流体。利用这个二流体模型可解释关于液氦的许多力学和热学性质。热传导 heⅰ具有普通流体的导热率，因而当减小压强时，液氦出现激烈的沸腾现象。heⅱ的导热率要比heⅰ高出106倍，比铜高出104倍。当温度越过λ点，heⅰ转变为heⅱ时，液氦从很坏的热导体突然变为到目前为止最好的热导体。由于heⅱ的导热率异乎寻常地高，其内部不可能出现温差，因而内部不可能汽化，即不能沸腾。当利用抽气方法减低蒸气压时，开始阶段出现激烈的沸腾，温度降低至λ点以下时，heⅰ转变为heⅱ，沸腾突然停止，液面平静如镜，汽化只发生在液面。正常流体的导热率与温度梯度无关，纯粹是反映物质性质的量，但heⅱ的导热率却与温度梯度甚至容器的几何形状有关。氦膜任何与heⅱ接触的器壁上覆盖一层液膜，液膜中只包含无粘滞性的超流体成分，称为氦膜。氦膜的存在使液氦能沿器壁向尽可能低的位置移动。将空的烧杯部分地浸于heⅱ中时，烧杯外的液氦将沿烧杯外壁爬上杯口，并进入杯内，直至杯内和杯外液面持平。反之，将盛有液氦的烧杯提出液氦面时，杯内液氦将沿器壁不断转移到杯外并滴下。液氦的这种转移的速率与液面高度差、路程长短和障壁高度无关。热效应包括机-热和热-机两种效应。如图2a，盛有液氦的两个容器用极细的毛细管c连通，注入液氦，温度低于λ点，右侧液面高于左侧，形成压强差δp。液氦中低熵超流成分能从右侧通过毛细管转移到左侧，而高熵的正常成分不能通过毛细管。这导致右侧液氦的熵增加，左侧的熵减少，这意味着右侧温度升高而左侧温度降低。这种由机械力引起的热量迁移称为机-热效应。机-热效应的逆过程称为热-机效应，如图2b所示。右侧液氦受热后（吸热q），低熵的超流成分减少，左侧液氦中的超流成分通过毛细管流向右侧，而正常成分不能通过毛细管，这导致右侧液面升高形成压强差。图2c是演示热-机效应的“喷泉”装置。带毛细管喷嘴的无底玻璃管的填充金刚砂粉末p，用棉花c塞住底部，浸入液氦中。用光照射玻璃管，使管内的液氦温度升高，超流成分激发成正常成分。管外的超流成分通过棉花塞向管内转移，形成内外压强差，液氦从喷嘴喷出。图2 第二声波普通流体中的声波是由密度交替变化形成的，称密度波。1941年朗道发展了量子液体的流体动力学，预言在heⅱ中除普通密度波（称第一声波）外，还存在另一种声波，它是由液氦中超流成分（低熵，温度较低）与正常流体成分（高熵，温度较高）的相对运动形成的，称为温度波或熵波（第二声波）。实验证实了温度波的存在。 3he是4he的同位素，在天然氦中所占比例小于10-7，通过人工核反应可得足够数量的3he。3he的临界温度和临界压强分别为3.34k和1.17大气压。与4he一样，在常压下液态3he不会固化，在绝对零度附近需加34个大气压才能固化。1972年，d.d.奥舍罗夫等人在2mk低温下发现了两个3he的液态新相，分别称为3he-a和3he-b，它们均为超流态。液态3he和4he在0.87k以上温度时完全互溶，在该温度以下则分离成两相，按3he所占比例的多少分别称为浓相（含3he较多）和稀相(含3he较少)，浓相浮于稀相之上（因3he比4he轻）。3he原子从浓相通过界面进入稀相时要吸热，这就是稀释致冷机的工作原理（见超低温技术)。3he原子的电子总自旋为零，核自旋为1／2，故与电子一样属费米子，遵守费米-狄拉克统计，液态3he称为费米液体，正常态的液态3he的性质可用朗道的费米液体理论描述。http:///y/y0669.htm 查看更多

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液态分散质,气态分散剂的分散系.举例说明.？分散系是物质存在的一种重要形式，而且许多化学反应都是在溶液中进行的，是高考的热点之一。内容主要涉及胶体的制备、性质、鉴别、提纯，溶解度及溶解度曲线的应用与计算。物质的粒子分散于另一物质里所组成的体系叫分散系。其中被分散的物质称做分散质，分散其他物质的物质称做分散剂。即：分散系＝分散质十分散剂分散系包括：溶液、悬浊液、乳浊液和胶体。一．溶液 1、概念：一种或几种物质分散到另一种物质里所形成的均一的稳定的混合物叫做溶液。（上面饱和溶液、不饱和溶液、晶体间的关系是一般转化关系，有例外情况）溶质：被溶解的物质(即分散质) 溶剂：能溶解其他物质的物质(即分散剂) 说明： (1)溶液是分散系中的一种，其分散质通常是分子或离子，大小为10—9m以下。 (2)溶液的特点是：均一、稳定、多为透明。 2、常用的溶剂无机溶剂：h2o，nh3(液)，hf(液)等。有机溶剂：c2h5oh，o(c2h5)2，丙酮，苯，ccl4，氯仿(chcl3)，cs2，汽油等。 3、溶液的分类： ①按状态分成固体“溶液”：例如合金液体“溶液”：例如水溶液气体“溶液”：例如空气 ②按饱和程度分类饱和溶液：一定温度下一定体积的溶液不能再溶解某溶质时叫做这种溶质的饱和溶液。不饱和溶液：一定温度下一定体积的溶液还能继续溶解某溶质时叫做这种溶质的不饱和溶液。 4、关于溶解度计算的方法 (1)温度不变时，饱和溶液蒸发溶剂或向饱和溶液中加入溶剂时，析出或溶解溶质（达到饱和）的质量x： (2)若溶剂不变，改变温度，求析出或溶解溶质达到饱和的质量x： (3)溶剂和温度改变时，求析出或溶解溶质达到饱和的质量x：其方法是：先求原饱和溶液中溶质和溶剂的质量，再求形成的新饱和溶液中的溶剂、溶质的质量，并列相应比例关系计算。 (4)加入或析出的溶质带有结晶水；既要考虑溶质质量的变化，又要考虑溶剂质量的变化，一般情况下，先求原饱和溶液的溶质与溶剂，再求新饱和溶液中所含溶质与溶剂。 5．溶液的浓度 (1)溶质的质量分数(ω)：用溶质质量占全部溶液质量的百分比来表示的溶液的浓度。 (2)物质的量浓度(c)：以1l溶液中含有多少摩尔溶质表示的溶液浓度。溶质的质量分数与物质的量浓度之间的换算关系(必须知道溶液的密度)：c＝1000ρω/摩尔质量(溶质的) 注意：既然溶解度是指“溶解的最多克数”，那么得到的必定是饱和溶液。但饱和溶液不一定是浓溶液，因为它指的是溶质不能再溶解了，并不是说溶质溶解了很多，如caco3饱和溶液中溶质浓度很小。同样，不饱和溶液也不一定是稀溶液，浓溶液不一定是饱和溶液。二．胶体 1、定义：分散质的大小介于10—7—10—9m之间的分散系叫做胶体。 2、胶体的分类按分散质的组成分为：粒子胶体：如fe(oh)3胶体，al(oh)3胶体分子胶体：如蛋白质溶于水所得分散系，淀粉溶于水所得分散系按分散剂的状态分成：液溶胶：如na2sio3溶于水所得分散系，肥皂水固溶胶：有色玻璃气溶胶：烟、云、雾 3、胶体的性质、提纯、凝聚方法胶体的性质及意义胶体的性质原因意义丁达尔现象（光学性质）胶粒对光的散射区别胶体与溶液的方法布朗运动（动力学性质）胶粒与水分子撞击产生的不规则运动证明分子是运动的胶体的聚沉胶体粒子结合成大颗粒而沉降破坏胶体，如做豆腐电泳现象（电学性质）胶粒带电荷静电除尘粘性总表面积大，吸附性强胶水渗析胶粒直径大于小分子、离子直径而不能透过半透膜净化胶体 4、胶体的制备 (1)物理法：如研磨(制豆浆、研墨)，直接分散(制蛋白胶体) (2)水解法： [fe(oh)3胶体]向20ml沸蒸馏水中滴加1ml～2mlfecl3饱和溶液，继续煮沸一会儿，得红褐色的fe(oh)3胶体。离子方程式为： (3)复分解法：〔agi胶体〕向盛10ml 0.01mol l—1 ki的试管中，滴加8—10滴0.01mol l—1 agno3，边滴边振荡，得浅黄色agi胶体。〔硅酸胶体〕在一大试管里装入5ml～10ml1mol l—1hcl，加入1ml水玻璃，然后用力振荡即得。离子方程式分别为： ag++i—=agi(胶体) sio32—+2h++2h2o=h4sio4(胶体) 复分解法配制胶体时溶液的浓度不宜过大，以免生成沉淀。 5、常见的胶体分散系 ①fecl3溶液，alcl3溶液或明矾溶液，水玻璃，肥皂水等。形成胶体的原因是盐水解生成不溶物所致。 fecl3溶液：fe3++3h2o＝fe(oh)3(胶体)+3h+ 明矾溶液：al3++3h2o＝al(oh)3(胶体)+3h+ 水玻璃：sio32—+3h2o＝h4sio4(胶体)+2oh— 肥皂水：c17h35coo—+h2o＝c17h35cooh(胶体)+oh— ②ag++x—＝agx(胶体) ③土壤胶体。 ④豆奶、牛奶、蛋清的水溶液。 ⑤有色玻璃，如蓝色钴玻璃(分散质为钴的蓝色氧化物，分散剂为玻璃)。 ⑥烟、云、雾。三种分散系比较分散系溶液胶体浊液分散质微粒直径 10—7m外观均一、透明、稳定多数均一、透明、稳定不均一、不透明、不稳定分散质微粒组成单个分子或离子分子集合体或有机高分子许多分子集合体能否透过滤纸能能不能能否透过半透膜能不能不能实例食盐水、碘酒肥皂水、淀粉溶液泥水查看更多

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什么是压裂液流变形？压裂液幂律流体;幂律模型效参数k’n’剪切速率定范围内通室内实验导;实际要考虑剪切速率限范围内压裂液性质随间温度改变高温流体粘度降低;交联剂能引起流体粘度降前初始粘度增加;模拟软件通k’n’同温度随间变化表考虑进温度间影响查看更多

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世界能源的生产与消费特点及其地域分布规律？油气生产主要集中在波斯湾，俄罗斯，大西洋沿岸（欧洲北海，西非，委内瑞拉等），煤分布比较广泛，亚欧大陆比较多消费主要集中在发达国家和快速发展中的国家，如北美，欧洲，中国，日本世界各国能源结构特点据报道有关专家指出，目前世界各国能源结构的特点，一般要取决于该国资源、经济和科技发展等因素。首先，煤炭资源丰富的国家中，在能源消费中往往以煤为主，煤炭消费比重较大。其中南非为77．1％，中国72．9％，波兰68．1％，印度56．8％，澳大利亚44．5％，美国24．9％。其次，发达国家中石油在消费结构中所占比重均在35％以上，其中美国39．7％，日本51．1％，德国40．6％，法国37．9％，英国35．4 ％，加拿大37．9％，意大利58．4％，澳大利亚36．3％。第三，天然气资源丰富的国家中，天然气在消费结构中所占比例均在35％以上，其中俄罗斯55．5％，伊朗43．8％，沙特41．2％，英国 35．1％。第四，煤油气能源缺乏的国家，根据自身特点大力发展核电及水电，其中日本核能在能源消费结构中所占比例为16．8％，法国核能占40． 1％，韩国核能占13．8％，乌克兰核能占13．8％，加拿大水电占13． 0％，巴西水电占19．8％。第五，在世界前20个能源消费大国中，煤炭占第一位的有5个，占第二位的有6个，占第三位的有9个。当前就全世界而言，石油在能源消费结构中占第一位，但所占比例正在缓慢下降；煤炭占第二位，所占比例也在下降；目前天然气占第三位，所占比例持续上升，前景良好。世界能源发展的变革趋势及其特点 p第一，世界能源已步入一个新的变革期。能源作为人类社会生产生活的动力，现代社会的发展与经济的繁荣，与能源的发展变革息息相关。近30年来，“石油危机”的发生和现代工业带来的一系列环境问题，使人们对不可再生矿物能源贮量的有限性及其使用的局限性有了更深刻的认识。有限的资源和有限的空间环境，迫使人们在合理利用常规能源及寻求可再生新能源方面进行了积极探索与研究。近来年，由此而构成的能源科技新突破和新发展与微电子技术、生物技术、海洋工程、新材料研究等，共同形成一个引人注目的高技术群。这些高技术在世界范围内的角逐，汇集成一股全球性的高新技术发展洪流。世界能源已步入一个新的变革时期。据有关资料预测，这次变革大体将经历两个阶段。在第一阶段，以天然气、煤层气等气体能源为主体，以液化煤、气化煤等传统矿物能源的洁净化技术和核裂变技术为两翼，将共同构成世界能源消费的主体。然后，才有可能逐步过渡到以核聚变及可再生能源为主的第二阶段。第二，高新技术成果在能源工业迅速推广应用，使整个能源工业正在由低技术向高技术过渡。目前，几乎所有新技术革命的重大成就都已迅速地渗透到能源勘探、开发、加工、转奂、输送、利用的各个环节。如以计算机为核心的现代设计、制造、监控、管理、信息处理系统和自动控制系统；各种高性能合金、工程塑料、合成树脂、高性能复合结构材料、光纤等新材料的广泛应用；利用微生物探矿、控制有害物质含量和对煤炭用细菌脱硫的各种研究与工业性试验；利用航天技术进行资源普查、处理危险事故，建立高效率、高能量太阳能发电站等等。能源产量的增长愈来愈依靠科学技术进步。第三，能源产品正在向洁净化、精细化、高质量化、多元化方向发展，常规能源的开发、加工、转换、输送和综合利用技术将会出现显著进展和重大突破。为了扩大煤炭的应用，煤的地下气化、流化床燃烧技术以及煤的气、液化工作正在得到高度重视。目前，利用煤地下气化上接燃烧发电的试验性电站，3万千瓦的常压流化床燃烧技术装备，日处理能力70-120吨煤的煤气化试验设备以及日处理250吨的液化试验装备均已建成。第四，节能新节品和新技术不断涌现。许多国家除在提高劳动生产率，改进生产工艺，应用节能新产品、新技术、新材料、新工艺上积极努力外，更引人注目的是在储能技术上的突破。目前日本正在进行1kw级——10kw级——100kw级电池的研究与试制。美国已设计成功最大储量为10000mwh的超导磁体储能装置，各种机械能、自然能、化学能、热能的储存研究更是方兴未艾，此起彼伏。第五，各种新能源和可再生能源的开发利用引人瞩目。在各种新能源和可再生能源开发利用中，以太阳能、风能、地热能、海洋能、生物质能等可再生能源的发展研究最为迅速。目前，10万千瓦的光电池电站，1万千瓦的风力试验农场，19万千瓦的地热发电站，24万千瓦的潮汐发电站均已建成。第六，能源开发利用的模式面临着历史性变革。有关专家曾将人类能源开发利用的模工概括为以下4种：一是在较低水平上的可持续使用模式。这一模式是指人类在进入工业化时代以前，能源消耗还比较少，尽管也存在局部的能源短缺和环境破坏，但总体上未产生全球性的能源与环境问题，人类能源的开发和利用还限制在较低水平上的可持续发展阶段。二是对廉价能源毫不节制的消耗模式。工业革命之后，人类对能源的开发和利用有了巨大的变化，原始森林的急剧减少、大规模开发利用煤炭以及价格低廉的石油有力地支持了一大批工业化国家的复兴和一批新兴工业化国家的兴起。这一时期人类对能源的开发和利用可以说是掠夺性的，给全球生态环境造成了无可挽回的损害。只不过这种损害被世界经济的空前繁荣与工业化带来的物质文明所掩盖。三是节制开发和珍惜使用模式。1973年和1979年两次石油危机，导致了世界性的经济危机，人类意识到矿物燃料总会有枯竭的那一天。工业化国家开始节省能源、提高能效并积极寻求替代能源。四是环境容量要求人类对自己的能源开发消费行为加以限制的模式。人们对气候变化的不断关注，从而意识到能源与环境协调发展的重要性。如果人类不对毫无节制的能源开发消费行为加以控制，环境资源将先于能源资源而枯竭。因此，对能源的利用应该首先限制在环境容量允许的范围之内，否则发展将难以为继。可见，资源短缺特别是各类不可再生资源的日渐枯竭和日益严重的生态环境问题是人类能源开发利用的两大限制性因素。据统计，在近代工业化革命短短的一二百年中，工业生产增长了50倍，矿物燃料的消耗产加了30倍。更重要的是：人类创造物质财富能力的80%是在20世纪50年代之后产生的，人类消耗矿物燃烧的能力的60%也是在50年代以后产生的。如果人类能源开发利用的模式不尽快改变，其后果将是灾难性的。查看更多

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涂装施工前要做好表面清理工作.请帮忙看下吧？工件表面上的油污、尘土和脏物等是涂装施工的大敌，如果在涂装前不能将工件表面清理干净，涂层失效将是不可避免的。大家都知道，做好表面清理工作必须要做到：(1)确定正确的清理步骤;(2)表面清理要彻底;(3)消除一切有可能对清理后的表面再次造成污染的因素或外界条件。在使用工具或机械对钢材进行表面清理前，所有可见的油污都必须事先清除干净。否则，这些油污就会对更大范围的表面造成污染。清除油污最简单、有效的方法就是溶剂清理法。溶剂清理的技术要求、质量控制和作业安全等要按有关标准执行。进行溶剂清理时，先用蘸有溶剂的软布或废纱将油污围成一圈，然后由外向里将这些油污清理干净，防止油污向外扩散。工人要穿戴清洁的工作服和防护用具，而且工作一段时间后，还要对工作服进行清洁或更换，因为，在清理过程中工作服不可能长时间保持清洁。工件表面经工具清理或喷丸清理后会残留一定量的灰尘，涂装前必须将这些灰尘清理干净。一般的做法是先将表面清扫干净，然后用吸尘器或干净的压缩空气清理一遍。要是灰尘中含有铅或其它有毒成分，就只能用吸尘器来清洁表面。清理后的表面要保证不再受到污染，如果不加注意，忽视了工件周围环境的清理，工件在涂漆时就有被污染的危险。涂漆时工人上上下下会使未清理干净的尘土撒落到正在涂漆的表面上;尘土在风的吹动下会飘落到工件的表面;甚至在空气喷涂时，周围存在的粉尘也会在气流的扰动下到处飞扬。查看更多

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怎么把这些化学玻璃器皿卖掉？ 数量有多少呢款式呢数量大值得卖一下少的话直接敲碎好了查看更多

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齐宁-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？齐宁目录基本资料基本资料编辑本段回目录姓　　名：齐宁现任职务：齐宁网络营销策划咨询公司培训/网络营销策划公司网址：http://喜爱的音乐：r&b new age喜爱的电影：《阿甘正传》、《国家宝藏》、《拯救大兵》等喜爱的颜色：黑色白色彩条　　喜爱的衣服：职业装最敬重的人：家人人生座右铭：人在江湖,杀人是正常的,不杀人反而成了异类,就像一头狼,不会吃肉,一个劲地吃草是很危险的 — 做吃人的狼不做吃草的羊.职业经历：2003创建北京推广者网络,该公司属于自创业公司,但是由于种种问题导致失败;该公司主要从事网络营销,搜索引擎优化,网站推广运营为主;我主要为该网站推广.经营进行策划.以及客户维护;为客户提供搜索引擎排名服务.网站推广策略等.该网站在2004.3月.日访问量突破5000ip,与2003年同期相比客户增加2倍. 特点:该网站的渠道以及最终客户90%都来自于internet,是网络营销的一个典型案例.后因搜索引擎技术变革导致行业不警惕项目失败.2005年自运营辛集社区网站,该网站是一个社区类网站,这个站点是我一手经过策划的结晶.从最初的服务器选择购买,到然后环境假设以及页面内容设计,再到包括的版块管理人员的选择,以及在当地举行的各项活动等,都是我一个人独立运营推广.这个刚刚成立不到3个月,在辛集当地举办过多次市场宣传活动,已经在辛集市内有很大的轰动效应.现在该网站的访问人群,占辛集市网民90%.并在河北省各大媒体有着不同程度的报道.2006年承接某贸易门户网站线上全部推广工作.策划各种线上线下的活动并执行.策划执行公司网站seo项目.关注网站整体的流量情况,分析网站流量来源,据访问情况做出市场推广运营策划.制定市场活动推广计划,规划合理使用网站推广运营经费.对市场活动进行效果分析和监测.2007年micromarketing高级网络营销顾问/市场部经理,对客户进行搜索引擎相关培训,负责公司整体市场方面工作.2008年正式创立齐宁网络营销策划,专业从事网站运营推广策划以及网站推广咨询机构.齐宁为多家企业进行过搜索引擎营销策划,具备非常深厚的策划推广实战经验.专长：搜索引擎营销、网站运营、市场推广。专栏介绍：艾瑞网专家作者sohu名人博客sina名人博客qq名人博客查看更多

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橡胶快速硫化技术.请帮忙看下吧？　　对橡胶工业而言，硫化时间长成为提高橡胶工业生产率的瓶颈，并限制了橡胶工业应用领域的迅速发展。随着各种热塑性弹性体技术的不断成熟，使人们不禁怀疑，是否有一天，热塑性弹性体会成为高弹性橡胶的替代品，而使橡胶退出历史的舞台对于新技术可能带来的变化今天我们不敢枉下断论，但是，从目前的市场来看，橡胶工业不但没有退缩迹象，反而表现出异常顽强的爆发力。伴随着市场的快速发展，橡胶加工技术不断成熟，尤其是橡胶快速硫化技术的不断成熟正在弥补橡胶以往硫化时间漫长等不足。　　橡胶硫化过程中，温度、压力与时间是三个共同作用的因素。由于橡胶过热会发生焦烧、性能下降等状况，如何实现高温硫化，进而缩短硫化时间成为不同企业研发的重点。改善硫化体系以加速硫化过程为越来越多厂家所重视。各助剂企业也积极推出相应的快速硫化促进剂以抢占市场。本文特别介绍部分厂家开发的新型加速硫化的助剂产品。　　新型硫化剂dtdc 　　新型硫化剂dtdc因在硫化过程中不产生亚硝胺而备受国际关注，被认为是硫化剂dtdm和二硫化或六硫化秋兰姆的最佳替代品。由于硫化剂dtdm和秋兰姆产品在硫化温度下裂解释放出的仲胺基分子残片(吗基二甲胺基、二乙胺基、二丁胺基、二戊胺基等)可与亚硝基供给体结合，产生致癌性亚硝胺物质，因此硫化剂dtdm和秋兰姆产品的生产和应用受到欧美国家、政府、国际组织及环境法规的限定与警告。特别是在2003年5月，在欧盟发表的《未来化学品政策战略》白皮书中将硫化剂dtdm和秋兰姆产品列入限期淘汰的有致癌作用的化学品。上海京海化工有限公司根据近年来国际橡胶同行对硫化剂dtdm的毒性及其对环境影响的研究成果，正在研制硫化剂dtdm的替代品。目前，对硫化剂dtdc的开发已进入环境试验阶段，不久将投放市场。硫化剂dtdc呈白色结晶形，熔点为120~122℃，活性硫质量分数大于0.19。用其等量替代硫化剂dtdm，无需改变胶料的配方和工艺。与硫化剂dtdm相同，硫化剂dtdc可以全部或部分替代硫磺组成有效或半有效硫化体系。由于硫化剂dtdc在一般硫化条件下可以释放出活性硫，与加入的硫磺在橡胶分子间形成单硫键和双硫键，这种橡胶硫化网络结构可赋予硫化胶优良的耐热性、耐压缩性和高定伸应力。硫化剂dtdc还具有不喷霜、焦烧安全、硫化速度快的特点，是轮胎等大型模型橡胶制品、耐热橡胶制品、卫生橡胶制品及彩色橡胶制品的最佳硫化剂。　　vulcuren新型硫化剂　　要将厚重的橡胶制品硫化，并不是一件容易的事。因为橡胶的传热性较差，为了迅速使橡胶内部的区域完全硫化，通常需要长时间加热才能实现。也就是说橡胶材料的表面会过度硫化，并可能在产品内部完全硫化前分解。橡胶在低温下的硫化是一个可行的方法，虽然这个方法比较温和，但费时较久，而且也不经济。　　拜耳橡胶事业处经过长期的不断研究，开发出硫化剂vulcuren以解决高温硫化问题。提高硫化温度，而不会造成橡胶制品在长时间加热下的分解，因此缩短了制造过程并提高生产力。　　在橡胶硫化时，弹性体会由线型结构变为稳定的交联结构，从而形成橡胶优异的高弹性能。但是这种交联结构的热稳定性并非特别的好，他们会因长期暴露在高温下而分解。这种逆转反应会使体积较大的橡胶的硫化失败，而使其物理和化学性质劣化。与此不同的是，在硫化温度下，vulcuren会形成奇特的架桥键，在实质上有更好的热稳定性，因此以vulcuren来取代部分硫磺，明显地减少了逆转反应。　　目前制造体积较大的橡胶制品，例如工程车的橡胶实心轮胎或宽大输送带，因使用vulcuren，可以使橡胶制品的生产比较快速而且更经济。此外，产品的物性，例如耐磨性、抗张强度和抗撕裂强度等都可维持在很高的标准。　　pckacil tbztd 　　学名为二硫化四基秋兰姆，是尤尼罗伊尔公司新开发的秋兰姆类促进剂，可替代tmtd(四甲基二硫化秋兰姆)、tmtm(一硫化四甲基秋兰姆)、tetd(二硫化四乙基秋兰姆)，加工安全性更好，比tmtd有更长的焦烧时间，可作为天然橡胶、丁橡胶和丁苯橡胶的快速硫化主促进剂或助促进剂，有时也用于pvc橡胶硫化抑制剂。tbztd分子量大，熔点高，不易分解，故不产生亚硝胺；其硫化速度稍低于tmtd，其他物性与tmtd几乎相同，目前已成为极具发展潜力的秋兰姆类硫化促进剂新品种。　　santocure tbbs 　　化学名为n-叔丁基-2-苯并唑次磺胺类促进剂，是一种性能很好的次磺胺类促进剂，由孟山都公司开发。在天然橡胶、丁苯橡胶、丁二烯橡胶和其并用胶种中使用时，具有硫化速度快和模量高等特点。一般可单独使用或与少量促进剂一起使用；在轮胎和工业橡胶制品中使用时，需配用氧化锌和硬脂酸，也可用秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺、胍类促进剂和酸性物质活化。tbbs以叔丁胺和促进剂m为原料合成，不存在亚硝胺致癌问题，是全球主导的促进剂品种，消费量占全球促进剂消费量的35%以上。中国也有部分企业进行小规模生产，但由于受原料叔丁胺的制约，未能大规模生产与应用，但其作为环保高效的新型次磺胺类促进剂发展前景很好。　　santocure tbsi 　　化学名为n-叔丁基双-2-苯并唑次磺胺类促进剂，由孟山都公司开发，在操作温度下非常安全，不产生致癌亚硝胺。与tbbs相比，tbsi具有分子量大、熔点高30℃以上、热稳定性能好、焦烧时间长、硫化速度快等优点，通常与防焦剂ctp共用，可完全替代tbbs。另外，tbsi还具有遇水稳定、易于贮存；在硫化天然胶时，可明显提高橡胶的抗硫化返原性；在橡胶与钢丝粘接的化合物中表现良好的性能。tbsi可用于天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶等，尤其适用于硷性较强的炉法炭黑混炼胶料及对抗返原要求很高的厚制品，活性大于目前广泛使用的cbs、nobs等促进剂。　　多功能促进剂tibtm 　　化学名为n，n，n'-硫化四异丁基秋兰姆，由美国固持里奇公司开发，为一种既具有次磺胺类促进剂的助促进剂作用，又具有防焦剂作用的多功能促进剂。在sbr/br胶料中，tibtm和ctp分别与tbbs和cbs并用时，两种防焦剂对焦烧延迟作用相同；但tibtm还可明显加快硫化速度，而ctp则没有加速硫化的作用，甚至有时会引起硫化速度下降。试验表明，在sbr/br之类的合成橡胶体系中，tibtm可同时发挥防焦剂和助促进剂两种功能。但在天然橡胶中，tibtm的防焦效果明显比ctp差，tibtm主要用作助促进剂；但tibtm可增加天然橡胶的抗硫化返原性，提高硫化温度、变化硫磺用量及加入白炭黑都不会影响tibtm防焦烧和加速硫化速度的效果，而且对硫化橡胶的物理性能无不良影响。　　不断提高生产效率将是各种技术竞争中不变的主题之一。在橡胶加工与橡胶助剂的各种技术之中，加速硫化的促进剂技术在推动橡胶工业及其加工技术发展的同时，并将成为各助剂供应商继续研发的重点。查看更多

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ZSM-5分子筛催化剂酸性.请帮忙看下吧？二分子筛催化剂 1.分子筛的概念分子筛是结晶型的硅铝酸盐，具有均匀的孔隙结构。分子筛中含有大量的结晶水，加热时可汽化除去，故又称沸石。自然界存在的常称沸石，人工合成的称为分子筛。它们的化学组成可表示为mx/n[(alo2)x (sio2)y] zh2o式中m是金属阳离子，n是它的价数，x是alo2的分子数，y是sio2分子数，z是水分子数，因为alo2带负电荷，金属阳离子的存在可使分子筛保持电中性。当金属离子的化合价n = 1时，m的原子数等于al的原子数；若n = 2，m的原子数为al原子数的一半。常用的分子筛主要有：方钠型沸石，如a型分子筛；八面型沸石，如x-型，y-型分子筛；丝光型沸石（-m型）；高硅型沸石，如zsm-5等。分子筛在各种不同的酸性催化剂中能够提供很高的活性和不寻常的选择性，且绝大多数反应是由分子筛的酸性引起的，也属于固体酸类。近20年来在工业上得到了广泛应用，尤其在炼油工业和石油[wiki]化工[/wiki]中作为工业催化剂占有重要地位。2.分子筛的结构特征（1）四个方面、三种层次：分子筛的结构特征可以分为四个方面、三种不同的结构层次。第一个结构层次也就是最基本的结构单元硅氧四面体（sio4）和铝氧四面体（alo4），它们构成分子筛的骨架。相邻的四面体由氧桥连结成环。环是分子筛结构的第二个层次，按成环的氧原子数划分，有四元氧环、五元氧环、六元氧环、八元氧环、十元氧环和十二元氧环等。环是分子筛的通道孔口酷酷客，对通过分子起着筛分作用。氧环通过氧桥相互联结，形成具有三维空间的多面体。各种各样的多面体是分子筛结构的第三个层次。多面体有中空的笼，笼是分子筛结构的重要特征。笼分为α笼，八面沸石笼，β笼和γ笼等。（2）分子筛的笼： α笼：是a型分子筛骨架结构的主要孔穴，它是由12个四元环，8个六元环及6个八元环组成的二十六面体。笼的平均孔径为1.14nm，空腔体积为760[å]3。α笼的最大窗孔为八元环，孔径0.41nm。八面沸石笼：是构成x-型和y-型分子筛骨架的主要孔穴，由18个四元环、4个六元环和4个十二元环组成的二十六面体，笼的平均孔径为1.25nm，空腔体积为850[å]3。最大孔窗为十二元环，孔径0.74nm。八面沸石笼也称超笼。β笼：主要用于构成a型、x-型和y型分子筛的骨架结构，是最重要的一种孔穴，它的形状宛如有关削顶的正八面体，空腔体积为160[å]3，窗口孔径为约0.66nm，只允许nh3、h2o等尺寸较小的分子进入。此外还有六方柱笼和γ笼，这两种笼体积较小，一般分子进不到笼里去。不同结构的笼再通过氧桥互相联结形成各种不同结构的分子筛，主要有a-型、x型和y型。（3）几种具有代表性的分子筛 a型分子筛类似于nacl的立方晶系结构。若将nacl晶格中的na+和cl-全部换成β笼，并将相邻的β笼用γ笼联结起来就得到a-型分子筛的晶体结构。8个β笼联结后形成一个方钠石结构，如用γ笼做桥联结，就得到a-型分子筛结构。中心有一个大的α的笼。α笼之间通道有一个八元环窗口，其直径为4å，故称4a分子筛。若4a分子筛上70%的na+为ca2+交换，八元环可增至5å，对应的沸石称5a分子筛。反之，若70%的na+为k+交换，八元环孔径缩小到3å，对应的沸石称3a分子筛。x-型和y-型分子筛类似金刚石的密堆六方晶系结构。若以β笼为结构单元，取代金刚石的碳原子结点，且用六方柱笼将相邻的两个β笼联结，即用4个六方柱笼将5个β笼联结一起，其中一个β笼居中心，其余4个β笼位于正四面体顶点，就形成了八面体沸石型的晶体结构。用这种结构继续连结下去，就得到x-型和y型分子筛结构。在这种结构中，由β笼和六方柱笼形成的大笼为八面沸石笼，它们相通的窗孔为十二元环，其平均有效孔径为0.74nm，这就是x-型和y-型分子筛的孔径。这两种型号彼此间的差异主要是si/al比不同，x-型为1~1.5；y型为1.5~3.0。丝光沸石型分子筛这种沸石的结构，没有笼而是层状结构。结构中含有大量的五元环，且成对地联系在一起，每对五元环通过氧桥再与另一对联结。联结处形成四元环。这种结构单元进一步联结形成层状结构。层中有八元环和十二元环，后者呈椭圆形，平均直径0.74nm，是丝光沸石的主孔道。这种孔道是一维的，即直通道。高硅沸石zsm（zeolite socony mobil）型分子筛这种沸石有一个系列，广泛应用的为zsm-5，与之结构相同的有zsm-8和zsm-11；另一组为zsm-21、zsm-35和zsm-38等。zsm-5常称为高硅型沸石，其si/al比可高达50以上，zsm-8可高达100，这组分子筛还显出憎水的特性。它们的结构单元与丝光沸石相似，由成对的五元环组成，无笼状空腔，只有通道。zsm-5有两组交叉的通道，一种为直通的，另一种为之字型相互垂直，都由十元环形成。通道呈椭圆形，其窗口直径为（0.55-0.60）nm。属于高硅族的沸石还有全硅型的silicalite-1，结构与zsm-5一样，silicalite-2与zsm-11一样。磷酸铝系分子筛该系沸石是继60年代y-型分子筛，70年代zsm-5型高硅分子筛之后，于80年代出现的第三代新型分子筛。包括大孔的alpo-5（0.1-0.8nm），中孔的alpo-11（0.6nm）和小孔的alpo-34（0.4nm）等结构及mapo-n系列和alpo径经si化学改性成的sapo系列等。4.分子筛催化剂的催化作用机理分子筛具有明确的孔腔分布，极高的内表面积（600m2/s）良好的热稳定性（1000℃），可调变的酸位中心。分子筛酸性主要来源于骨架上和孔隙中的三配位的铝原子和铝离子(alo)+。经离子交换得到的分子筛hy上的oh基显酸位中心，骨架外的铝离子会强化酸位，形成l酸位中心。像ca2+、mg2+、la3+等多价阳离子经交换后可以显示酸位中心。cu2+、ag+等过渡金属离子还原也能形成酸位中心。一般来说al/si比越高，oh基的比活性越高。分子筛酸性的调变可通过稀盐酸直接交换将质子引入。由于这种办法常导致分子筛骨架脱铝。所以nay要变成nh4y，然后再变为hy。（1）分子筛具择形催化的性质因为分子筛结构中有均匀的小内孔，当反应物和产物的分子线度与晶内的孔径相接近时，催化反应的选择性常取决于分子与孔径的相应大小。这种选择性称之为择形催化。导致择形选择性的机理有两种，一种是由孔腔中参与反应的分子的扩散系数差别引起的，称为质量传递选择性；另一种是由催化反应过渡态空间限制引起的，称为过渡态选择性。择形催化有4种形式：反应物择形催化当反应混合物中某些能反应的分子因太大而不能扩散进入催化剂孔腔内，只有那些直径小于内孔径的分子才能进入内孔，在催化活性部分进行反应。产物的择形催化当产物混合物中某些分子太大，难于从分子筛催化剂的内孔窗口扩散出来，就形成了产物的择形选择性。过渡态限制的选择性有些反应，其反应物分子和产物分子都不受催化剂窗口孔径扩散的限制，只是由于需要内孔或笼腔有较大的空间，才能形成相应的过渡态，不然就受到限制使该反应无法进行；相反，有些反应只需要较小空间的过渡态就不受这种限制，这就构成了限制过渡态的择形催化。zsm-5常用于这种过渡态选择性的催化反应，最大优点是阻止结焦。因为zsm-5较其他分子筛具有较小的内孔，不利于焦生成的前驱物聚合反应需要的大的过渡态形成。因而比别的分子筛和无定形催化剂具有更长的寿命。分子交通控制的择形催化在具有两种不同形状和大小和孔道分子筛中，反应物分子可以很容易地通过一种孔道进入到催化剂的活性部位，进行催化反应，而产物分子则从另一孔道扩散出去，尽可能地减少逆扩散，从面增加反应速率。这种分子交通控制的催化反应，是一种特殊形式的择形选择性，称分子交通控制择形催化。（2）择形选择性的调变可以通过毒化外表面活性中心；修饰窗孔入口的大小，常用的修饰剂为四乙基原硅酸酯；也可改变晶粒大小等。择形催化最大的实用价值，在于利用它表征孔结构的不同，是区别酸性分子筛的方法之一。择形催化在炼油工艺和石油工业生产中取得了广泛的应用，如分子筛脱腊、择形异构化、择形重整、甲醇合成汽油、甲醇制乙烯、芳烃择形烷基化等。查看更多

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硬脂酸规格和等级是怎么分的? 　　脂肪酸主要产于印尼、马来西亚棕榈油脂进口直销硬脂酸（1801），　　1801是其中的一个型号　　指标名称 200型 400型 800型　　碘值g/i2100g不大于 2.0 4.0 8.0 　　皂化值mgkoh/g 206-211 203-214 193-220 　　酸值mgkoh/g 205-210 203-214 193-220 　　色泽(hazen)不大于 200 400 800 　　凝固点℃ 54-57 ≥54 ≥52 　　水份％不大于 0.20 0.20 0.30 　　无机酸％不大于 0.001 0.001 0.001 　　硬脂酸系列产品还包括符合本企业标准的12型、14型、16型硬脂酸。　　粉状的查看更多

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李正名-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？李正名李正名，有机化学与农药化学家。长期从事有机磷化学、无化害农药、新农药创制与品种开发及有机立体化学的教学和研究。并先后担任中国化学会副秘书长、中国化工学会常务理事、中国农药学会理事长、国务院学位委员会评审组成员，以及国际纯粹与应用化学联合会应用化学部中国代表。目录基本资料简历生平简介科技攻关成就成果参考资料 [显示部分][显示全部] 基本资料编辑本段回目录姓名：李正名职业：教授籍贯：上海市人简历编辑本段回目录南开大学1949-1953年美国南卡州erskine大学化学系毕业（学士），（1952年曾在密歇根大学就读）。1953-1956年南开大学化学系有机化学专业研究生毕业。1956-1962年南开大学化学系讲师。1962-1979年南开大学元素有机化学研究所专题组长、室主任、副教授。1980-1982年美国联邦政府农业部研究中心访问学者。1982-1996年南开大学元素有机化学研究所副所长、所长、教授。1987-1996年南开大学元素有机化学国家重点实验室主任。1990年至今博士生导师。1994年至今南开大学化学院副院长。1995年当选为中国工程院院士。1996年至今农药国家工程研究中心（天津）主任。生平简介编辑本段回目录有机化学李正名，1931年1月2日生于上海。1953年，李正名在美国南卡州爱斯金大学化学系取得学士学位后，由于国际形势的动荡，李正名与一批留学生终止了在美国继续攻读研究生的计划，回到了百废待兴的祖国，参加社会主义建设。他们一同回国的学生来到座落在北京丰盛胡同的教育部留学生管理司报到，一位负责分配工作的领导询问李正名的志愿，李正名便提出了愿到一所有机化学基础好的大学工作和学习，于是便被推荐到南开大学。也就是从那时起，他有幸遇到了中国化学界德高望重的杨石先教授，并师从杨石先攻读研究生，而后在南开大学工作至今。40多年来，李正名在有机化学领域辛勤耕耘，他从青年时代许身化学，渴望在这个领域有所成就，来到南开大学以后，李正名开始做杨石先校长的助手，而后又成为他的第一名研究生。作为中国著名的老一辈教育家和科学家，杨石先的治学品格，对年轻的李正名影响很大，这使得他从一开始的学习和研究工作就有一个较高的起点。他在杨石先教授身边工作30多年的时间，也是他在有机化学和农药化学艰难求索的30年。这为李正名日后农药化学研究领域取得的系列成就打下了坚实的基础。1962年，南开大学成立了元素有机化学研究所，这是中国高校第一个化学研究专门机构。初建的元素所，按照国家科委规划要求从事元素有机化学研究。1964年李正名参加研制的杀虫剂磷32和磷47获得了国家科委新产品二等奖。1965年9月，国家科委确定了南开大学元素有机化学研究所以元素有机化学及农药化学为主，并承担了中国“三五”规划中部分研究任务。正当李正名踌躇满志地准备为中国有机磷化学和农药研究努力工作的时候，“十年动乱”开始了，与许许多多科研人员一样，他也经历了种种不公正的待遇，但是他始终没有放弃已经开始的科研领域，更加坚定了为祖国科技事业奋斗的信心和决心。1978年，科学的春天来到了，李正名以新的研究成果获得全国科学大会奖，又开始了他的人生新历程。为了使年轻的科学工作者尽快地成长起来，把被“四人帮”耽误的时间夺回来，杨石先亲自出面，多方联系，为李正名联系好去美国联邦政府农业部研究中心，作为期两年的访问学者，这是美国联邦政府农业中心接受的第一位新中国学者。1980年初，李正名临行前向他的恩师告别，杨老嘱咐他：“你一定要把国外的先进科技学到手，你们这一代应该站在我的肩膀上超过我”。恩师一席肺腑之言，令李正名终生难忘，并成为日后他培养年轻一代的座右铭和行为准则。在美国的两年，李正名广泛搜集资料，不断拓宽拓深研究课题。归国后，他和他的科研课题组在新有机磷化合物合成及构效关系方面取得了重要进展，还首次鉴定了槐和茶尺蠖超微量活性物质及开展立体有机合成。在新农药创制上，从理论上修改了国际上有关磺酰脲除草剂构效关系的部分结论。他对悉尼酮类、哒嗪酮类、吡喃酮类、咪唑酮类和异噻唑类等新颖杂环进行了合成研究，其成果居同类研究前列。此外，他在具有生物活性物质的立体化学方面也有新的发现。科技攻关编辑本段回目录有机磷生物李正名先后承担与参与了国家“六五”、“七五”、“八五”、“九五”科技攻关项目及国家其他重点项目。1987年“有机磷生物活性物质与有机磷化”研究成果获国家自然科学二等奖；1989年“无公害农药昆虫信息素”研究成果获天津市化工学会优秀论文一等奖；1991年，高效杀菌剂“粉锈宁”获化工部科技进步一等奖；1992 年创制新农药研究获国家“七五”科技攻关重大成果奖；1993年，“粉锈宁”技术开发获国家科技进步一等奖。他还于1986年被评为天津市劳动模范；1990年获国家计委“金牛奖”及国家有突出贡献中青年专家的称号。新农药品种的创制与开发，是一个周期长、投资大、风险高的科技领域，到目前为止，在国际上仅有美国、日本、德国、瑞士、英国、法国等6个国家具有独立创制新农药的能力。而中国这样一个农业大国，长期以来由于经济技术实力落后，农药绝大多数以仿制国外产品为主，有些新产品由于国际知识产权纠纷而被迫下马。但如果单纯依靠进口外国公司生产的新农药或购买其专利技术则耗资巨大，而且十分被动。1983年，国家自然科学基金开始资助“农药基础研究”。1985年，在南开大学建立元素有机化学研究所和元素有机化学国家重点实验室，将“农药基础研究”作为其主要科研方向之一。在这一时期，李正名主持工作的南开大学元素所和元素有机化学国家重点实验室先后获得国家教委、国家科委所授予的“全国高校科技工作先进集体”，国家计委授予的“优秀国家重点实验室”称号。1995年，国家计委批准在南开大学建立了国家农药工程研究中心（天津），这是中国从事农药基础研究和研制开发具有自己知识产权新农药品种的重要基地之一，李正名被任命为该中心主任。此时，刚刚当选为中国工程院院士的李正名似乎并没有太多的兴奋与陶醉，他要继承中国几代科学家的事业创制出具有中国自己知识产权的新农药产品而继续努力奋斗。李正名与其他科研人员一起坚持在国际农药研究的前沿领域开展工作，多年来，他在国内外学术刊物上发表了170篇论文，引起了国内外学术界的良好反响。成就成果编辑本段回目录中国农药工业年鉴作为农药科研工作者，李正名不断转变观念，以新的思维方式开展创制工作。80年代后期，随着环保意识的不断加强，有机氯和一些剧毒农药已相继禁用，整个化工行业也已经开始向洁净工业过渡，生产对环境友好农用化工产品已成为社会经济可持续发展的紧迫要求。当今农药研究的指导思想不再是追求增加药效，而是从各生物酶系的差异性着手，寻找对有害生物体中某个特异性靶酶的新型抑制剂，从而影响有害生物体的生长、发育或繁殖中的某一环节，达到有效控制而不仅是杀死有害生物的目的。因此，必须吸取分子生物学的最新成就，积极研制超高效、无毒、无公害、对环境友好的新型生物调控剂作为努力方向，这也是李正名及每一位农药科研工作者的责任。对此李正名正在带领他的科研人员及其合作单位开展多学科的新农药创制研究。具有自主知识产权的一个农药新候选品种超高效除草剂单嘧磺隆已进入中试，正在小麦、玉米、谷子等作物田中示范推广。另外，一些具有研究价值的先导化合物正在进行结构修饰，中国的农药化学研究开始由仿制向创制农药的目标转移。21世纪初，中国有望成为第7个具有独立创制新农药能力的国家，摆脱长期受制于人的尴尬境地的局面已经为期不远了，对此李正名充满了信心。1998年，中国农药学会委托李正名在南开大学主持召开了“第九届中日农药学术讨论会”，南开大学年轻的农药科学工作者在会上宣读论文，令李正名感慨万千。他从年轻人身上看到了自己当年的影子，所幸的是，今天的年轻科技工作者赶上了科技大发展的新时代，他要像他恩师那样，用自己的肩膀去托举年轻人，让祖国的科学事业人才辈出，把中国科学工作者的优良传统接过来、传下去，发扬光大，造福社会。参考资料编辑本段回目录 [1] 数字科技网 http:///zhuanlue/persondetails.jsp personid=173867 查看更多

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燃料油闪点.请帮忙看下吧？ sh/t0356-1996燃料油主要技术要求项目质量指标1 号 2号 4号轻 4号 5号轻 5号重 6号 7号闪点（闭口），℃ 不低于 8 38 38 55 55 55 60 —闪点（开口），℃ 不低于 — — — — — — — 13010%回收温度不高于 215 -- -- -- -- -- -- --馏程，℃ 90%回收温度不低于 — 282 -- -- -- -- -- --不高于 288 338 -- -- -- -- -- --运动 40℃ 不小于 1.3 1.9 1.9 5.5粘度，不大于 2.1 3.4 5.5 24mm2/s 100℃ 不小于 -- -- -- 0 5.0 9.0 15.0 --不大于 -- -- -- -- 8.9 14.9 50.0 18510%蒸余物残留，不大于 0.15 0.35 -- -- -- -- -- --%（v/v）灰分，%（v/v）不大于 — — 0.05 0.1 0.15 0.15 — —硫含量，%（v/v）不大于 0.5 0.5 — — — — — —铜片腐蚀（50℃，3h）不大于 3 3 -- -- -- -- -- --，级密度（20℃），不小于 -- -- 872 -- -- -- -- --kg/am3 不大于 846 872 -- -- -- -- -- --倾点，℃ 不高于 -18 -6 -6 -6 — — — —4 查看更多

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简介

职业：天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师

学校：四川广播电视大学 - 机械制造与自动化专业

地区：江西省

个人简介：甘心做奴隶的人，不知道自由的力量。查看更多

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