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请问直径较小的不锈钢丝有没有什么常规的方法可以使它变直?
不应该用剪的。
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消除一分子HCl,三乙胺乙腈回流反应5h,剩20%始终反应不下去,有可能是什么原因?
近期发现一个做消除反应比较好的碱:DBU。四氢呋喃做溶剂,三到五个当量,45度基本反应很快。君可以试试。
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请教一下低硬度聚氨酯如何达到?
不能单单考虑nco含量,也要考虑合成预聚物时候所用的聚醚,分子链长的。而且选用的扩链剂和聚醚也要合理搭配,分子量和官能度。
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karstedt?
如楼上所说,形成了共沸物 此外有一点建议,实际取氯铂酸现开现用完全没问题,不一定需要这么严格的操作
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丙二酰氯的提纯?
那产率高吗,我现在只有50ml左右,不知道能出来多少? ... 不高,蒸馏出来我没算,但是没得到多少。本来就不多。蒸馏损失挺大的
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工艺技术
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各位大神,我合成丙烯酰氯以后,蒸馏时为啥蒸不出来且颜色越来越黑呢?
不建议你用氯化亚砜,因为它和丙烯酰氯沸点很接近,而且氯化亚砜的副产物氯化氢会促进丙烯酸聚合,置于酰氯化过程变黑则为正常的副反应,因为氯化亚砜的脱水性很强,能够使很多有机物碳化!建议你用苯甲酰氯和丙烯酸 ... 大神,我将甲苯酰氯直接加到丙烯酸中,并加入一些对苯二酚,然后加热蒸馏,发现蒸出的量很少,这个反应还有什么需要注意的吗
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锂电池修复?
并不能。
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PVP膜的制备?
是不是分子量不一样
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材料科学
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请问表征环氧树脂基复合材料的韧性好坏,是用冲击强度吗?还是别的?
查一下ISO 13586,测试评估断裂韧性和断裂能量(Kic和 Gic)
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还原氨化反应?
感觉好多席夫碱又回到了酰肼 席夫碱不稳定,你再加硼氢化钠的时候,在加一点酰肼0.2倍吧,估计会好一点。
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【好东西】浅谈配方设计基本功【转】?
很给力!一看就是很扎实的一个人。
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氧化反应求助?
这个产物结构还是比较简单的,应该不贵,看上去像是中间体, 用量不大直接买点吧,比自己做要省事。 如果能买的话就不会自己合成了
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合成席夫碱的问题?
调过以后,萃取,再旋蒸
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酸根阳离子?
由两个及以上的原子形成的阳离子都可以看成酸根阳离子,多见于配合物中。 但有些含氧酸质子化而脱水后也可以得到酸根阳离子。 如: HNO3 + H+ = H2O + NO2+ Al(OH)3 + H+ = H2O + Al(OH)2+ 其中NO2+和Al(OH)2+就都是酸根阳离子。
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水凝胶 AFM测试?
建议直接联系工程师
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求助理化性质?
找不到呀... 楼下能找到,不知道你有没有认真找。
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请问:想要在PMMA聚合过程中添加聚合终止剂(阻聚剂),用什么比较好?
看温度和环境了,PTZ,酚类,金属盐类,那个适合你只能你自己选了
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化学学科
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丙烯酸酯乳液形态?
呀,看来坛子里做聚丙烯酸酯类产品的朋友还不少呢 你这种情况要么干脆拿粘度计测一下试试?也许成膜的那一种粘度确实高一些呢? 话说我现在最头痛的是怎么把聚丙烯酸酯乳液给破乳提取了然后制成溶液……
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有机硼酸酯合成求助?
催化剂是pd(pddf)Cl2,溶剂二氧六环,溶剂刚加时溶解,反应30min时有固体析出,后继续反应6h,点板仍有原料,按照道理来讲,碘代很容易反应,是因为选错溶剂导致反应不成功吗,文献用溴也可以反应成功,为什么我不 ... 可能溶剂除水不彻底或者醋酸钾没有干燥完全吧,以前发现醋酸钾特别容易吸水
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工艺技术
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固化剂1.3bac替代品哪里做的好?
不熟 你是做美缝剂的吧... 是 微信13012159709
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任
学校:四川交通职业技术学院 - 自动化系
地区:湖北省
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