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化学学科
,
LDA怎么猝灭?
主要看你的产品怕不怕水,怕水的可以用干燥的三乙胺来淬灭。不怕水可以用饱和氯化铵水溶液淬灭
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#LDA
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色谱峰响应值变化 FID?
如果你的意思是说换了新柱子(前提是活化好的)如果没有问题,而是用了几次出现问题的话,那就是样品太脏了啊,你得重新换一下石英棉,清洗一下玻璃衬管,继续活化柱子了
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化学学科
,
什么物质味苦,易保存,且对身体无害?
也只想到黄连中的黄连素了
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仪器设备
,
石英管里面的C怎么可以清洗掉!!!?
恩,觉得要是可以的话超声还是不错的哈
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化学学科
,
中科院物化乙 疑难问题求助?
点击 查看这张图片。给楼主参考 希望朋友可以给解释的详细一点,特别是关于几个平衡常数的,谢谢
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化学学科
,
小白求助。。。?
可能会有一点,先少做些试试 不会大量积碳么?通的丙烯流量很小,管径才5mm。不知道能不能产生肉眼能看见的炭黑来。
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有做水性环氧地坪的兄弟么?来给点意见?
你用的安邦树脂?你这个耐酸是怎么测试的?做的漆膜泡在酸里还是别的? 用的是自己公司生产的树脂,水性树脂来的。当然是泡在酸里啊,难道还有别的测试方法?
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说・吧
,
怎么用电化学工作站测量直流电阻?
it就行了。或者vt。it看恒压下电流变化,电阻就出来了
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#电化学工作站
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化学学科
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求助:MCM-41分子筛制备?
你最好是给出所有的详细试验过程. 从上描述看不出所以然。单是, 你可以按如下参考文献去做,很容易。Siliceous MCM-41 was prepared as follows: template CTABr (2.2 g) was dissolved in deionized water??... 忘了问了,氨水是慢慢滴加的么?
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工艺技术
,
硫酸盐正极材料的合成?
这个材料不好合成,尤其是在高温烧结的时候 水热合成,不是固相
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仪器设备
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工艺技术
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筛板萃取塔设计关于传质单元数的问题?
首先,传质单元高度是汽相或者液相完成一个传质单元的浓度变化所需要的填料层高度。传质单元高度乘以传质单元数就是填料塔的塔高啦。筛板萃取塔属于板式塔,应该用不到传质单元书吧,应该是理论板数啊 因为我看到文献中有筛板塔传质单元高度,如果没什么用应该不会去做这东西吧
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化学学科
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一氯化二氯四氨合钴制备?
顺式-氯化二氯四氨合钴将30 g NaNO2和30 g Co(CH3COO)2·4H2O溶于300 mL 20%氨水中,通入6~8 h空气氧化,得深紫色溶液。在不断添加NaHCO3的情况下蒸发浓缩,冷却后加入乙醇结晶,得cis-[Co(NH3)4(NO2)2]NO2沉淀,不含反式盐。加入浓盐酸,并冷却至 -10℃,得到cis-[Co(NH3)4Cl2]Cl·1/2H2O。用最少量冷水迅速溶解,快速过滤,滤液加入NH4Cl使之结晶,即得产品(蓝紫色晶体,易溶于水)。反式-氯化二氯四氨合钴将硫酸钴用含少量盐酸的冷水溶解,加入2倍体积的浓盐酸,结晶得cis-[Co(NH3)4Cl(H2O)]Cl2,过滤、晾干。将cis-[Co(NH3)4Cl(H2O)]Cl2研细后,取0.04 mol加入到50 mL浓硫酸中,放置2 h得紫红色溶液。冰水冷却,不断摇动下加入50 mL浓盐酸,放置48 h以上,析出绿色晶体。晶体过滤后用1:2稀硫酸、乙醇洗涤,得trans-[Co(NH3)4Cl2]HSO4·H2O。将trans-[Co(NH3)4Cl2]HSO4·H2O配成较浓的溶液,滴加浓盐酸,得绿色晶体,此为trans-[Co(NH3)4Cl2]Cl·H2O日本化学会, 曹惠民. 无机化合物合成手册第三卷. 北京: 化学工业出版社, 1988, p238-241,
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怎么知道自己想的体系,别人有没有做过。?
数据库搜索关键词,大概就能知道了
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化药
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溶液澄清度与颜色?
这跟你开发的剂型相关吧,不是所有的剂型都规定检测澄清度的
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化学学科
,
工艺技术
,
硝酸铁和醋酸双水解的问题?
使用硝酸铁和醋酸钠或醋酸铵吧,它们会发生双水解并制备出氢氧化铁:? ?? ?Fe(3+) + 3Ac(-) + 3H2O = 3HAc + Fe(OH)3所谓的双水解是指用一种弱碱阳离子(通常是金属离子)与一种弱酸根阴离子,相互促进水解,
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化学学科
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DMA测试问题,有哪位大神知道这是什么条件下的DMA曲线?
FTS,频温等效拟合出来的数据
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化学学科
,
TLC?
你浓度大了吧?
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化学学科
,
三辛基?
还要加傅酸剂吧?
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化学学科
,
乙醇里加入什么活性剂可以减小乙醇在硅片表面上的接触角?
这或许要经过亲水性处理,硅片的亲水性好了,水滴在硅片上的接触角就小的
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化学学科
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绘制有机化合物官能团的方法?
一般是使用chemdraw 具体从网上下载破解版的就行
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任
学校:四川交通职业技术学院 - 自动化系
地区:湖北省
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