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工艺专业主任

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根据图片面积计算各相质量分数？请问大家一个问题，图是两种相，黑色是A相，密度假设是1g/cm3，白色是B相，密度假设是3g/cm3。在图中面积：A相是80%，B相是20%。我计算图中A相的质量分数：（80×1）/（80×1+20×3），这样计算对吗？请各位高手多多指点啊！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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怎么用avantage将vgd格式转化excel格式？ 求助，查看更多 1个回答 . 17人已关注

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铝铜镍三元相图？ 求助铝铜镍三元相图，望分享，谢谢查看更多 1个回答 . 17人已关注

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如何鉴别酮（二四二硝基苯肼不显色）和醇？连苯基吡啶2位上了个苯甲酰基，再把它还原，还原后的醇和酮极性一致，求助如何把两个产物分离或鉴别酮通过什么其它显色剂（二四二硝基苯肼不显色），而将苯甲酰基换成对甲氧基苯甲酰基的酮用二四二硝基苯肼则能显色查看更多 2个回答 . 2人已关注

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爬板过柱子问题？化合物带氨基，大家平常用的小板能爬起来（小板是买的），但是大板根本爬不起来（大板用买的和自己铺的的都试过），过硅胶柱会挂死在柱子上（甲醇都冲不下来，且过柱子加过一定的三乙胺，甚至加过二乙胺），三氧化铝过柱子会下来，但是会有Rf值相差0.4左右的下面的点也会一起下来，虽然可以直接做下一步，但是我想分出来做波谱表征，请问大家有遇到这种情况吗？是怎么解决的查看更多 9个回答 . 1人已关注

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请问左图这个origin怎么做的？谢谢？ 如题，想问问左图的数据怎么在origin里面处理，谢谢。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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试剂盒小提质粒？一样的试剂盒，一样的操作，不一样的是提取的样品，为啥重组质粒会断了呢，提完之后跑了个电泳发现重组质粒断了，只有空载和一些弥散的片段，本来这个重组质粒是测序成功的，等着提完质粒继续往下做克隆的，这下好了，模板都不行了，，，咋办啊(?o?) 查看更多 2个回答 . 4人已关注

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求助金属氧化物的键能数据？ 请问各位同行，大家是怎么得到金属氧化物的键能数据的？希望路过的各位大神解答，不胜感激查看更多 1个回答 . 10人已关注

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燃料电池？ 燃料电池开路电压一直上不去，有哪几个原因，拜托各位大神>o<。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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关于5083铝合金金相组织腐蚀问题？我的材料是5083铝合金对接焊，我用的凯勒试剂，每次腐蚀都跟下面这两张图类似，总是看不到晶界，我不知道是腐蚀时间过长还是复试时间太短。好多关于腐蚀5系铝合金的帖子最后都没有解决的办法。第一张图是放大200倍。感觉有微微的界限，太模糊了，不知道问题出在哪里。第二张图是放大50倍，应该是热影响区和熔合区，黑色的部分是母材。有人说用阳极覆膜装置，我这边没有阳极覆膜装置该怎么办。求助各位大佬。我刚攒够15金币能够发帖。 1-3.jpg 2-5-50.jpg查看更多 4个回答 . 18人已关注

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钠钾合金在无水dme中回流会变紫是什么作用机制？ 有人做过钠钾合金么，钠钾合金还原的机制是什么，为啥要用钠钾合金，文献中报道钠钾合金在无水 dme中回流会变紫色又是什么作用机制查看更多 1个回答 . 16人已关注

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高效液相反相梯度色谱中出现鬼峰的原因？鬼峰产生的原因是多种多样的，根据本人的经验以及文献报道，将原因归纳为以下几个方面：1、流动相、样品稀释液、仪器或是容器中存在杂质，当梯度开始时由于有机相比例不高，洗脱能力不强，杂质在色谱柱柱头富集，随着流动相比例变化，洗脱能力增强，富集的杂质被洗脱，从而形成鬼峰。 2、流动相脱气不完全。空气在有机相和水中的溶解度不同，当水和有机相混合时，气泡就产生了 3、操作问题原因1主要有以下几种情况 1、试剂问题 a) 有机溶剂甲醇制备工艺相对乙腈来说较为简单，杂质含量也较少。但是由于甲醇紫外吸收范围比乙腈广，所以当使用紫外检测器时，尤其是波长较低时，尽量使用乙腈作为有机相，用甲醇的话漂移太大。而用作梯度色谱的乙腈质量要求较高，一般用进口梯度色谱专用乙腈能够很好的减少鬼峰的出现。 b) 水很多单位用自制蒸馏水作为水相，但是结果并不是很好。原因就是一些低沸点的有机杂质并不能够通过蒸馏除掉。有条件的尽量用HPLC级的纯水，没有条件的也可用娃哈哈或是屈臣氏等水代替，但是如果色谱条件比较严格也是有可能出问题的。 c) 其它试剂缓冲盐、TFA、EDTA等试剂也会对流动相造成很大的影响，尽量用纯度高的试剂配制流动相。 2、仪器问题 a) 液相的流动相管路被污染。长时间的使用含水量较高的流动相（尤其是加入缓冲盐的），细菌就容易在管路中滋生，细菌的代谢产物或是细胞碎片能造成鬼峰。 b) 输送泵故障，造成系统压力不稳，从而产生鬼峰。 c) 单向阀堵塞，造成系统压力不稳，从而产生鬼峰。早期岛津的液相单向阀貌似不能用纯乙腈作为流动相，现在应该已经得到改进。原因2主要有以下几种情况 1、在线脱气机脱气不完全。 2、两种流动相的有机相比例相差太大。例如A为100%水，B为100%乙腈。在梯度条件允许的情况下尽量减少两中流动相之间的差距，降低空气在两中流动相中溶解度的差异，从而减少气泡的产生。 3、流动相配置好后预先超声脱气。原因3主要有以下几种情况 1、流动相配置过程中受到污染 a) 盛放流动相的容器或是量具受到污染。这种污染可能来自于洗涤剂、铬酸洗液或是其他实验人员用完后的残留杂质。流动相容器的清洗一般用干净的水+有机溶剂涮洗就行，过多的清洗步骤反而可能造成二次污染。有时流动相容器的塑料盖碎片都有可能是杂质的来源。 b) pH计。很多pH计以聚碳酸酯作为外壳，然而聚碳酸酯是可以溶于有机溶剂的，所以尽量使用玻璃pH计来测量流动相的pH。 c) 滤膜。劣质的或者型号错误的滤膜往往是鬼峰出现的原因。 d) 放置时间过长。流动相在空气中暴露时间过长，就可能吸收空气中的有机杂质，有时流动相中的添加剂，例如TFA，时间长了会氧化从而产生杂质。 2、样品稀释液与流动相极性或者pH相差太大。这也是导致鬼峰的原因之一，这种问题很有可能导致样品分为两个不同的阶段出峰，从而产生双峰或者多峰。以上就是本人的一点经验，希望大家指正批评。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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新版gmp？ 各位大佬新版GMP是10还是15的查看更多 1个回答 . 17人已关注

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国内针状焦生产能力？生产公司设计产能（万吨）种类所在国康菲37油系英国、美国海波 25油系美国新日化14煤系日本三菱化学 6煤系日本兴亚 8油系日本JX控股 7油系日本浦相 8煤系韩国正建公司设计产能（万吨）种类孝义金洲 4煤系枣庄振兴 4油系鞍钢化工 4煤系开炭新材 5煤系河南海星 5 煤系河南宝舜 5煤系孝义三聚 5煤系生产公司设计产能（万吨）种类所在国山西宏特15煤系中国开炭热能 4煤系中国锦州石化 4油系中国宝钢化工 2煤系中国喜科墨 6煤系中国宝泰隆5煤系中国山东益大新材5油系中国山东京阳5油系中国查看更多 5个回答 . 8人已关注

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现场锅炉玻璃液位计有油是怎么回事? 请教各位老师：现场锅炉玻璃液位计有油是怎么回事？冲洗多次液位计没有好转，液位计的水侧有油对锅炉有何影响？谢谢！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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阿霉素脱盐酸？在网上查了阿霉素脱盐酸的方法，感觉不够仔细，有谁能提供一下脱盐酸的具体方法呢？感激不尽，我是需要疏水性阿霉素，但是盐酸阿霉素是亲水性的查看更多 2个回答 . 13人已关注

#阿霉素脱盐

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丙烯酸链转移剂选择求助谢谢？ 准备要做丙烯酸改性水性聚氨酯，请教一下丙烯酸链转移剂选择哪些可以较好的控制分子量查看更多 3个回答 . 18人已关注

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最近遇到棘手的问题，请木虫各位大神指点？ 氮化硅板烧结出炉后出现变形的情况，原因是什么？查看更多 3个回答 . 10人已关注

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哪种表活可以洗掉油漆？ 求教，皮肤上的油漆，哪种表活可以轻松洗掉？查看更多 7个回答 . 12人已关注

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想买一台小型静电纺丝设备，求大佬推荐哪家性价比高点？ 用来纺PLA膜，滚筒直径大概80左右，国内有没有性价比高点的设备，坐标武汉。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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简介

职业：天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任

学校：四川交通职业技术学院 - 自动化系

地区：湖北省

个人简介：谬误越大，真理取得的胜利就越大。查看更多

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