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工艺专业主任

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为什么聚苯乙烯微球干燥完黏在一块，无法分开？ 为什么聚苯乙烯微球干燥完黏在一块，无法分开，而且固体变成透明的，有点像塑料一样，研磨也研磨不开。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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国内有哪些生产硅烷偶联剂的工厂？ 想请教一下各位朋友，国内有哪些生产硅烷偶联剂的工厂，谢谢！比如国泰荣化工查看更多 1个回答 . 7人已关注

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机加工用低成本乳化油技术？ 低成本含水乳化油技术配方，产品外观清澈，兑水乳白，性价比高查看更多 1个回答 . 16人已关注

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同位素地球化学？ 我一个生态学专业的，选了地球化学课，啥都不懂(=_=)望大佬详细解答一下，十分感谢(??ω`?) 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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除了色谱跟踪外，大家反应终点的确定方法都是什么? 各位化学合成界的高手，各种类型反应终点的确定方法，除了色谱跟踪外，大家都是用什么方法？因为有很多朋友在做反应是没有这种条件查看更多 1个回答 . 12人已关注

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怎样抑制藻类培养过程中的细菌? 大家好，我现在在研究海洋中的菌藻关系，即：海水中细菌和藻类的竞争和促进作用。有个难题一直没解决，就是培养过程中的细菌污染问题。要知道细菌无处不在，虽然我已经很注意实验操作过程，但是即使是灭完菌的海水什么也不干放在那，菌也会自己长起来。试过向藻液中加抗生素（氯霉素），加的浓度大了会抑制藻生长，浓度小了又不起作用。而且我怀疑即使加的浓度合适，没几天细菌也有抗药性了。不知哪位高手有什么办法，能够抑制住细菌，又不影响藻的生长，而且还长时间有效，先谢谢了！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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盐酸普拉克索缓释片英国药典2019标准？ 盐酸普拉克索缓释片英国药典2019标准查看更多 1个回答 . 13人已关注

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黄酮类化合物的分离纯化疑问？分离黄酮类成分，目标是得到几个单体。我在提取的时侯醇提，加水去叶绿素，用石油醚脱脂，接着用乙醚萃取，再用乙酸乙酯萃取。请问我是不是可以不用乙醚这一步？乙酸乙酯可以把黄酮苷元和苷都提出来吗？另外我想用大孔树脂粗分，请问用什么型号的为好呢？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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金属块材表面化学吸附氮气测定？想测量金属块材表面在氮气环境中静置一段时间后表面化学吸附氮气的状态、化合价等，应该使用何种测试方法？或是有能在氮气环境下直接进行测试的手段么？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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用Zsimwin软件对阻抗进行拟合时，文本中start和end表示什么意思呢? 如题，谢谢！拟合电路参数分析.PNG查看更多 1个回答 . 17人已关注

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花生四烯酸和ADP诱导下的血小板聚集率？ 花生四烯酸和ADP多大的量能诱导出较好的大鼠血小板聚集率？谢谢！查看更多 1个回答 . 5人已关注

#花生四烯酸

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k562细胞是什么样的一种细胞? 看到很多实验以k562为模型，但是不知道它跟临床有何关系？有详细一点的介绍吗？或者关于它介绍的详细文献。我查了，到没有特别仔细的介绍。有人能帮帮忙吗？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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做干预实验，药物对细胞的浓度怎么处理? 大家好，最近急着干预细胞，无奈药物对细胞的浓度找不到相关资料参考。想请问下大家是不是也经常遇到这种问题，是怎么处理的呢，把浓度跨度放大？麻烦各位指教。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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找伙伴一起在西藏做洗剂精与调和汽油？ 有想一起奋斗的朋友没有！想去西藏好好干几年捞点钱有没有意向的一起干！不信挣不到钱查看更多 4个回答 . 6人已关注

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做MTT实验过程中需要注意哪些? MTT法检测HepG2细胞的活性，想问一下实验过程中需要注意哪些东西？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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水蒸气蒸馏法有的油飘在水面上不能蒸出来? 用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，之前师兄也提过的，不知道为什么这次提取率那么低。还有就是圆底烧瓶里面的水面上漂的有油，这个事为什么，不是应该都蒸馏出来吗？是挥发性的油呀。这个要怎么处理，我们就是要这个挥发油查看更多 3个回答 . 4人已关注

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小鼠的肝脏（脂肪肝模型）储存后切片会碎掉或者出现空白间隙，是脂滴溢出了？还是我造模根本就没成? 六月多的时候采集小鼠的肝脏（脂肪肝模型）。一部分直接OCT包埋，放在-20凝固以后放在-80，过了两个月以后拿出来，做冰冻切片的时候一切组织就碎了，OCT切出来的时候是正常的像白纸但是切到组织就碎了，就像粉末似的。然后还有一部分直接液氮速冻以后放到-80了。我把速冻的肝脏室温融化后固定，蔗糖梯度脱水，切的时候就不碎了，可是问题又来了，切完我放到镜下就看到很多的间隙（如图所示）。请问这是出了什么问题，是脂滴溢出了？还是我造模根本就没成？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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跑了两个月的WB条带背景很黑，泳道是全黑未见条带，原因何在? 图一是内参beta-actin ,图二是目的蛋白分子量170kD 跑WB大致流程：电泳：恒压电泳70v 30min 待marker跑开后转为电压90v 转膜：250mv恒流湿转1.5h 封闭：5%的脱脂牛奶封闭1h 一抗：1：2000 说明书：1：500~1：2000 4度冰箱孵育过夜 TBST清洗3*10min 二抗：1：10000 说明书：1：4000~1：80000 TBST配，封闭1h TBST清洗3*10min 曝光：2min6张谢谢大家的宝贵建议啦！！！实验时间紧促，跑的WB丑样子，每次都想哭。查看更多 2个回答 . 8人已关注

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pkpm里面钢梁的允许挠度，我们是控制其计算结果里面的相对挠度，还是绝对挠度? 简单一个单跨的双坡的门式钢架，其钢梁的挠度控制值，相对挠度和绝对是至少相差一半的，我们规范按照L/180控制，这样控制参数是看相对挠度的值，还是绝对挠度的值，请各位指点？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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WB目的蛋白条带弯弯曲曲的，内参条带没问题，请教各位前辈是怎么回事啊? 做WB还没多久，内参没什么问题，就是目的蛋白条带弯弯曲曲的，非常不正常。我选的目的蛋白分子量是11KD的，内参是37KD，分离胶是15%。目的蛋白在marker条带的最后一个第一次跑的时候一直让溴酚蓝跑出了胶的下缘，目的蛋白距离胶下缘也就挺近的，后来切胶的时候发现胶下缘有点往上翘，开始以为是这个原因，所以第二次跑的时候，缩短了电泳时间，结束时溴酚蓝距胶下缘约2CM，但是结果条带还是弯曲的，真是不知道原因是什么了。下面附上三张图片，第一个是内参的，第二个是目的蛋白第一次的结果，第三个是目的蛋白第二次做的结果。还请各位前辈给点建议，分析下原因，非常感谢！查看更多 3个回答 . 18人已关注

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简介

职业：天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任

学校：四川交通职业技术学院 - 自动化系

地区：湖北省

个人简介：谬误越大，真理取得的胜利就越大。查看更多

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