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甲基溴化？ 这个甲基溴化用什么方法比较好？（尽量详细）查看更多 7个回答 . 17人已关注

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请问测DSC，从40度到300度，怎么设置一次升温，降温和二次升温? 哪位能具体说说啊，比如第一次升温每分钟多少度，然后维持多长时间，然后以每分钟多少度再降温，然后再怎么设置二次升温。查看更多 7个回答 . 10人已关注

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色谱仪购买咨询？主要进行植物组织生理生化分析，植物叶片，花朵、果实等的次生代谢物质（比如酚类、黄铜、芳香类酯）、营养物质（各种糖类、氨基酸）等的测定分析，现在主要想从沃特斯、安捷伦等中选取hplc仪，大家看配什么牌子型号的好，如何选配？包括hplc的各部分如梯度泵、柱温箱、进样器、检测器、色谱柱等，每一部件尽可能通用的适配各种物质的检测，性能尽可能好些，价位大致在30-50万之间，尽量详细的介绍下，谢谢！！查看更多 7个回答 . 11人已关注

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为什么研究均相催化剂失活的文章很少? 各位：为什么研究均相催化剂失活的文章很少？是均相催化剂是不值得研究吗？请高手指点！谢谢。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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关于仪器使用记录的一点疑问？本人从事仿制药研发工作，有个小问题想请教一下大家，新药申报的现场考核时，什么样的仪器需要提供使用记录？像液相或气相肯定会有的，做合成的仪器设备有什么需要记录的？查看更多 16个回答 . 11人已关注

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在合成SSZ系类分子筛前，如何把氯离子型的模板剂离子交换成氢氧根离子的再合成啊? 模板剂选的是1.3二异丙基咪唑氯，请教如何变成1.3二异丙基咪唑鎓氢氧化盐？还有，合成过程中如何避免形成无定形的产物啊？刚开始接触，不太懂，求教！！谢谢查看更多 12个回答 . 9人已关注

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怎么检验色谱柱是否有拖尾现象? 进了一针纯丙酮，发现有峰拖尾的现象，这可以说明是柱子的问题吗？还有，如果我想检验柱子是否良好，可以用这种方法吗？昨天听老师说进纯丙酮对柱子不好，为什么呢？谢谢。查看更多 3个回答 . 13人已关注

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石墨烯的物质的量？最近在实验中用到了石墨烯和氧化石墨烯，两者都含有一定量的羟基、羧基和含氧官能团，那么要计算它们的物质的量的时候，分子量是用12g/mol吗?查看更多 7个回答 . 17人已关注

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有机化学品中的卤素含量测试？ 大家好：? ?请教一下怎么精确测试有机化合物中卤素含量（如F,Cl,Br,I)???不是XRF那种方法。谢谢大家！查看更多 4个回答 . 18人已关注

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洗洁精不加水复配到一起！？ 如何能让aes??黄酸?? 片碱 ??6502? ?不加水复配到一起？而且不伤活性物！求大神指点！查看更多 6个回答 . 13人已关注

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求-如何使用电化学工作站测试：半导体的“光电流响应曲线”？ 如何使用电化学工作站测试：半导体的“光电流响应曲线”，求详细的步骤及注意事项，谢谢查看更多 6个回答 . 9人已关注

#电化学工作站

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中药含量测定时，很多文献进行的方法学验证都与药典不符，为什么那样做？弄不明白！？测中药原料药中某一化合物含量时，很多文献都进行了精密度试验：取某一浓度的标准品连续进样6针以上。可是药典没这样的规定，为什么这样做？搞不明白！还有稳定性试验也一样。查看更多 5个回答 . 16人已关注

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今天买硫化锂被郑州鹏翔化工原料有限公司骗了，大家都从哪儿买的硫化锂？想买硫化锂，在阿里巴巴看到他们公司说有，1000元500克，我看还可以，就说要买，他们说不能用支付宝，只能汇款。我急用，就汇款了。收货是一个没有标签的瓶子装着，没有仔细看就签收了，回来打开一看，竟然是蔗糖！再用阿里旺旺联系就不理我了，投诉阿里巴巴也没有用。大家小心，网址： http://detail.1688.com/offer/999893647.html?spm=0.0.0.0.gdfoZT 另外大家都从哪儿买的硫化锂？查看更多 6个回答 . 12人已关注

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向大神请教这个配方如何，怎么改进？ 3%AEO-9??6%??MES? ?5%AEs??0.01% 氯化十六烷基吡啶 ??余量水查看更多 3个回答 . 3人已关注

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容量瓶可通过缓慢加热的方法使其干燥吗？ 容量瓶可通过缓慢加热的方法使其干燥吗查看更多 5个回答 . 9人已关注

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洗衣液配方问题请教？ 这个洗衣液配方怎么样，可以生产低档洗衣液吗？查看更多 7个回答 . 19人已关注

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洗手液洗了，泡泡问题。重金感谢。？我配了个洗手液的配方，洗完了，清洗之后，手上有点黏，我是加了丙二醇，丙三醇。但是手上还有水时，俩手搓，会有很多泡泡。再用水冲洗，循环好几次都有泡泡。。。求高手指点了。查看更多 7个回答 . 5人已关注

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如何确定电化学工作站工作正常和准确呢? 如何确定电化学工作站工作正常和准确呢？如果要评估一台电化学工作站需要做哪些实验呢？或者需要观察哪些参数呢，或者测哪些噪声呢？如暗电流需要测吗？怎么测呢？虽然做电化学分析有一段时间了，但还是没办法深入核心，很郁结！希望各位朋友们不吝赐教！查看更多 7个回答 . 9人已关注

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在已固化的PDMS上再浇筑一层PDMS，固化后两层不粘接在一起是什么原因？用的PDMS是道康宁的Sylgard 184，两组分比例1:10，固化温度70摄氏度，如题所述在预先已固化的PDMS上再浇筑一层PDMS 混合物，相同温度加热固化。我以前在国外实验室也用过，相同的产品型号和固化条件，先后固化的两层PDMS是会发生交联粘接在一起的，且完全看不出来粘接面。而现在的情况是两层完全不粘连，界面也很明显，可以很轻易地从界面撕开。想请教大侠们，到底可能的原因是什么？谢谢！查看更多 7个回答 . 3人已关注

#PDMS

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原位红外自撑片透光性太差怎么处理? 样品为黑色，称取20mg压片后，试了一下，基本没有什么光透过去，这要怎么处理？可以加入其它物质进行混合提高透光性吗？样品需要300度热处理，选取什么物质比较好？有参考文献最好，多谢。查看更多 14个回答 . 13人已关注

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简介

职业：天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任

学校：四川交通职业技术学院 - 自动化系

地区：湖北省

个人简介：谬误越大，真理取得的胜利就越大。查看更多

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