豹cat--盖德问答-化工人互助问答社区

豹cat

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2446 他的回答 13684

来自话题：

其他

，

选择氯化胆碱生产商需要注意什么问题? 在市场中有很多氯化胆碱生产商，选择时需要注意哪些问题呢？首先，要了解该生产商在市场中的知名度和实力，这可以通过市场竞争度和口碑来了解。其次，亲自到生产商的工作生产车间了解生产规模和生产设备，以判断其实力和产品质量。综上所述，选择氯化胆碱生产商需要注意以上问题，可以通过亲自了解和市场调查来获取信息。查看更多

#氯化胆碱

0条评论

来自话题：

化药

，

格列卫是否能够治愈急淋? 对于现今人们来说，白血病的治愈几率非常低。尽管现代医学的发展使得治愈的情况有所出现，但这仍然是少数情况。白血病是一种常见的疾病，它发生在造血细胞受损之后，涉及的情况相当复杂。近年来，医生们建议使用格列卫来抑制白血病，并在治疗过程中逐渐修复造血细胞。然而，对于白血病晚期的患者来说，医生们似乎无能为力。那么，格列卫是否能够治愈急淋呢？实际上，急淋是医学上称为急性白血病的一种疾病。相比普通白血病，急淋的治疗更加紧迫。急性白血病通常在刚被发现时就已经处于晚期，几乎没有过渡期。因此，对于格列卫是否能够治愈急淋这个问题，医生只能在观察中慢慢选择药物。而且，一旦用药不及时或者效果不佳，患者的生命健康将会受到威胁。因此，格列卫在这方面只能起到延缓病情恶化的作用，对于治愈几乎没有效果。但即便如此，患者仍应积极配合治疗，因为生命只有一次，只要有一丝希望，大家都会努力。综上所述，以上是关于格列卫是否能够治愈急淋的相关知识。如果大家希望治愈，就必须做好预防工作，因为预防往往比治疗更为重要，这是一个永恒的真理。查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

盐酸洛美沙星分散片的作用是什么? 抗菌类药物是人们常使用的一类药物，因为人们本身就生活在被真菌和细菌包围的空间中，稍不注意就很容易受到感染进而引发疾病。在多类细菌感染的疾病治疗中，经常会使用到盐酸洛美沙星分散片这种药物。临床治疗经验证明，其确实具有极好的抑菌杀菌效果。那么，盐酸洛美沙星分散片的作用是什么？洛美沙星是人工合成的喹诺酮类广谱抗菌药，其抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋的的活性，从而抑制细菌DNA转录与复制，对多种革兰氏氏阳性及阴性细菌均有杀菌作用。通过盐酸洛美沙星分散片说明书了解到，其适用于敏感细菌引起的轻中度感染，具体如下： 1.下呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等； 2.泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等； 3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染； 4.皮肤软组织感染； 5.其它感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。由于盐酸洛美沙星分散片所针对治疗的疾病不同，所以在治疗的时候一定要注意疾病。一般是一日0.6g，分2次服；病情较重者可增至一日0.8g，分2次服。单纯性尿路感染：一次0.4g，一日1次。单纯性淋病：一日0.6g，分2次口服，或遵医嘱。在用药过程中会有头痛、恶心、光敏**、眩晕、股泻和腹痛等诸多不良反应，所以一定要特别注意，如果发生副作用要立即停药，严重的话要就医治疗。查看更多

#盐酸洛美沙星

0条评论

来自话题：

其他

，

皂素有哪些作用? 近年来，原料药市场发展前景广阔，主要因为市场需求不断增长。除了一些植物提取物，原料药中还有许多合成物质，这些合成物质因成本较低，需求量更大。皂素是一种合成物质，具有广泛的用途，主要应用于医疗行业。皂素是一种白色、无定形的葡萄糖苷，具有刺激性气味和味道，可溶于水。通过将川地龙、黄姜等原料浸泡于水中，薯蓣皂苷溶出，然后在硫酸存在下进行加压水解，经过中和、洗涤和干燥。再用120#汽油进行抽提，经过结晶、离心过滤和干燥即可得到皂素。皂素主要用作医药原料，可用于制造二十几种甾体激素，如可的松、睾丸素、黄体酮和口服避孕药等。此外，皂素还可用于制取洗涤剂、乳化剂、发泡剂和防腐剂等。皂素无毒，其相关产品基本不会对人体产生任何毒害，消费者可以放心使用。对于皂素的原料，应采用内衬塑料袋的纸箱包装。贮存于干燥、通风处，防热、防晒和防潮，按照一般化工产品的贮运方式即可。中国是原料药生产大国，产量位居世界第一。中国的低成本和环境污染为规模效益的取得做出了贡献。然而，在当前物价普遍上涨、环保管理不断加强的情况下，行业发展的成本优势变得不明显。政策和大环境的变化对生产者提出了要求。对于生产皂素的企业来说，如果能够加强生产环节中的环保问题，提升产品品质，将会获得更大的市场份额，同时市场竞争力也会大大增强。查看更多

#皂素

0条评论

来自话题：

其他

，

养正消积胶囊对肌瘤的治疗效果如何? 随着生态环境的恶化，人类所面临的疾病问题也越来越多，尤其是肿瘤癌症。在治疗过程中，患者经常经历各种痛苦。因此，在化疗过程中，除了必要的抗癌药物外，还会使用许多辅助药物，其中养正消积胶囊是常见的一种。那么，养正消积胶囊对肌瘤的治疗是否有效呢？肌瘤是一种由平滑肌和结缔组织组成的良性肿瘤，主要发生在30-50岁的女性，20岁以下较为罕见。肌瘤通常没有或只有少量症状。其病因尚不清楚，但与女性激素水平有关。肌瘤是一种激素依赖性疾病，手术后容易复发。养正消积胶囊是一种补益剂，具有健脾益肾、化瘀解毒的功效。它主要用于治疗脾肾两虚、瘀毒内阻型原发性肝癌，可与肝内动脉介入灌注加栓塞化疗联合使用，有助于提高介入化疗的疗效，减轻对白细胞、肝功能和血红蛋白的不良影响，改善患者的生存质量，缓解脘腹胀满痛、纳呆食少、神疲乏力、腰膝酸软、溲赤便溏和疼痛等症状。从上述内容可以看出，肌瘤通常采用手术切除的方式进行治疗，很少需要使用化疗。因此，在肌瘤治疗过程中，一般不会使用养正消积胶囊。然而，我们不能否认养正消积胶囊在化疗过程中的一些作用。众所周知，化疗的副作用非常大，患者承受着巨大的痛苦，而养正消积胶囊可以缓解这种痛苦，对于化疗患者来说是非常必要的。查看更多

0条评论

来自话题：

化药

，

印度格列卫是否适用于胃癌治疗? 格列卫是一种靶向抗癌药，主要用于治疗慢粒白血病，对于这类患者来说是救命药。然而，由于药价昂贵且需要长期服用，许多患者家庭无法负担得起，因此一些患者尝试购买印度的仿制药。那么，印度格列卫是否适用于胃癌治疗呢？在格列卫作为一种治疗白血病的药物推向市场后，科学家通过进一步分析临床数据发现，这种药物还可以治疗胃肠道间质瘤。胃肠道间质瘤是一种起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。胃肠道间质瘤的发病率约为10-20/100万，多发于中老年患者，男女发病率无明显差异。大部分胃肠道间质瘤发生于胃（50-70%）和小肠（20-30%），结直肠约占10-20%，食道占0-6%，肠系膜、网膜及腹腔后罕见。胃癌是一种起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，在我国各种恶性肿瘤中发病率最高。胃癌可发生于胃的任何部位，其中半数以上发生于胃窦部，胃大弯、胃小弯及前后壁均可受累。绝大多数胃癌属于腺癌，早期无明显症状，或出现上腹不适、嗳气等非特异性症状，常与胃炎、胃溃疡等胃慢性疾病症状相似，易被忽略，因此，目前我国胃癌的早期诊断率仍较低。因此，虽然格列卫能够治疗消化系统的肿瘤癌症，但主要适用于肠道间质瘤，对于胃癌目前仍以切除和化疗为主要治疗手段。查看更多

0条评论

来自话题：

化药

，

易瑞沙能否治疗宫颈癌? 随着环境的恶化，人类患病患癌的风险大大增加。医疗技术的进步使得多种抗癌药物得以研制，其中易瑞沙是一种靶向抗癌药。易瑞沙已经在中国使用了10多年，临床经验丰富，治疗效果良好。那么，易瑞沙是否适用于宫颈癌的治疗呢？首先，让我们了解一下易瑞沙的主要适应症。易瑞沙主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），其中化学治疗主要指铂剂和多西紫杉醇的治疗。肺腺癌是肺癌的一种非小细胞癌，与鳞状细胞肺癌不同，肺腺癌更容易发生在女性和不吸烟者身上。它起源于支气管粘膜上皮，少数起源于大支气管的粘液腺。肺腺癌的发病率较低，发病年龄较小，女性患者较多。宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一。原位癌多发生在30-35岁，浸润癌多发生在45-55岁，近年来宫颈癌的发病年龄有年轻化的趋势。早期宫颈癌常无明显症状和体征，宫颈可能光滑或难以与宫颈柱状上皮异位区别。随着病情的发展，可能出现不同的体征。通过以上对这两种癌症的介绍，可以得出结论：易瑞沙对于治疗宫颈癌没有帮助。近几十年来，宫颈细胞学筛查的广泛应用使得宫颈癌和癌前病变能够早期发现和治疗，宫颈癌的发病率和死亡率已经明显下降。此外，人乳头状瘤病毒（HPV）的出现使得女性患病的风险大大降低。预防HPV病毒感染可以有效预防宫颈癌的发病，从而防止感染HPV所涵盖的各种亚型变异。查看更多

#易瑞沙

0条评论

来自话题：

其他

，

延胡索乙素的特性是什么? 植物提取技术在制药领域广泛应用，市场上许多中成药都采用这一技术制取。延胡索乙素是一种来自罂粟科紫堇属多年生草本植物胡的止痛成分，具有很高的市场需求。延胡索乙素呈白色或淡黄色片状结晶，无臭，微苦味，放置后颜色逐渐加深。它在乙醚或氯仿中溶解度极高，而在水或碱溶液中几乎不溶。延胡索乙素对中枢神经系统有一定影响。实验证明，给猫侧脑室注射乙素1～2mg/kg可产生镇痛和镇静作用。静脉注射乙素40mg/kg能明显抑制电刺激皮肤引起的惊醒型脑电波，并抑制中脑网状结构和下丘脑的诱发电位。在对脑干网状结构下行性功能的作用上与氯丙嗪有相似之处，但也有不同之处，例如氯丙嗪不会阻断橄榄下核区的抑制功能。通过对脊髓猫和电刺激腓神经的实验，发现乙素能抑制脊髓猫的反射活动。同时，电刺激猫的背根的实验表明，乙素对脊髓的电活动也有抑制作用，但明显程度不及对脑干的作用。乙素对5一HT含量没有明显影响。利血平的镇静作用可以被单胺氧化酶抑制剂逆转为兴奋活动，而乙素的镇静作用则不受其影响。以上实验结果表明，乙素具有快速的镇静和催眠作用，并伴有明显的同步化脑电波。因此，乙素可能属于一种新型的中枢抑制剂，但具体情况还需要进一步深入研究。查看更多

#延胡索乙素

0条评论

来自话题：

精细化工

，

冬青油的功效与作用是什么? 冬青常指四季常青的植物，经研究发现，其中含有水杨酸甲酯这种物质，也就是我们常说的冬青油。通过植物提取技术，可以直接获取这种药用物质，加以利用可以广泛使用于多个行业。冬青油又名甜桦油，是一种无色至淡黄色液体，具有药草的特殊气味，味道甜而辣。与水一起煮沸时，部分水解游离出水杨酸，使氯化铁呈紫色。露置空气中易变色。目前，冬青油广泛应用于制药和化工等产业，主要表现在以下几个方面： 1. 冬青油具有消肿、消炎和镇痛作用，还可以止痒。因此，常用于扭伤、挫伤、腰痛、肌肉痛、神经痛等情况。 2. 冬青油具有类似鹿蹄草的气味，可用作香料。在医药制剂中，常用作腔药和涂剂的赋香剂。在一般香精中，如檞树等香料的调合中也有应用。此外，口香糖、漱口水等口腔清洁剂中也常含有冬青油。 3. 冬青油还可用作溶剂和中间体，用于制造杀虫剂、杀菌剂、香料、涂料、化妆品油墨及纤维助染剂等。 4. 冬青油适用于金合欢、晚香玉、依兰、素心兰等日用香精中。特别适用于牙膏、口腔清洁剂中。在草莓、葡萄、香子兰等食用香精中也经常使用。通过以上可以看出，冬青油的使用与我们的生活息息相关，是我们生活中的一些必需品。因此，建议在家中备用一些冬青油制品。查看更多

#冬青油

0条评论

来自话题：

日用化工

，

精细化工

，

为什么需要使用中性蛋白酶作为添加剂? 许多产品在生产加工过程中需要添加剂，以达到预期的使用效果和制作效果。那么为什么许多产品生产加工时都需要使用中性蛋白酶这种添加剂呢？中性蛋白酶是从经过发酵提取的枯草芽孢杆菌中提取出来的一种霉菌。它可以用于各种蛋白质的水解。中性蛋白酶的使用非常安全，只需在一定的温度和pH值下，就能够通过其作用将相对较大的蛋白质水解，从而生产出各种产品。例如，一些食品的强化剂和高级调料品都需要使用中性蛋白酶。中性蛋白酶的作用范围广泛，因此许多添加剂中都添加了这种物质。但是，在购买产品时一定要注意，只有通过正规渠道购买的产品才能保证其品质。在购买产品时，务必选择正规渠道，以确保产品的品质，并且在使用过程中不会出现任何问题。如果购买知名品牌的产品，必须通过正规的实体店或经过厂家认证的网络商铺购买，以避免购买到假冒伪劣产品。只有这样，在使用过程中才能够放心地享受产品带来的使用效果。查看更多

#中性蛋白酶

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

生物医学工程

，

丹参提取物的药理作用及临床应用？丹参提取物是一种常用的中药提取成分，主要包括赤参、紫丹参和红根等。它具有祛痕止痛、活血通经和清心除烦的功效。临床上常用于治疗痕血诸证、胞痈肿毒、热病烦躁、神昏和心悸失眠等疾病。丹参提取物中含有丹参酮和丹参素等有效成分。目前，临床观察多采用丹参提取物与其他药物联合治疗。丹参提取物具有多种药理作用。首先，它可以减轻内皮损伤，促进内皮修复，对急性脑梗、肺栓塞、动脉粥样硬化和糖尿病视网膜病变等疾病有一定的治疗效果。其次，丹参提取物具有抗炎作用，对病毒性心肌炎、支气管哮喘和关节炎等疾病有一定的抑制炎症的作用。此外，丹参提取物还具有抗血小板聚集和改善微循环的作用，对动脉粥样硬化、冠心病和脑缺血等疾病有一定的治疗效果。此外，丹参提取物还可以调节糖脂代谢，对糖尿病和糖耐量异常患者有一定的调节作用。丹参提取物的药代动力学研究表明，丹参酮和丹酚酸在体内的消除减慢，且剂量依赖性明显。静脉给药途径比口服途径的相互作用更明显。丹参提取物在临床上应用广泛，主要用于心血管疾病、呼吸系统疾病、肝肾疾病、肿瘤和感染性疾病的治疗。它对冠心病、心绞痛、高血压、病毒性心肌炎、支气管哮喘、肺心病、肺炎、慢性乙肝、重症病毒性肝炎、肝硬化和晚期肝癌等疾病的治疗效果明显。丹参提取物与抗肿瘤药物配伍可增强其抗肿瘤活性。此外，丹参提取物还可以调节机体机能，促进受损组织功能的恢复，具有重要的辅助治疗作用。参考文献：【1】赵春娟, 马玉清, 郭杨志,等. 丹参提取物药理作用研究进展[J]. 光明中医, 2014(9):2013-2015. 【2】苑宏亮. 丹参提取物中有效成分的质量控制及药动学研究[M]. 沈阳药科大学, 2008. 查看更多

#丹参

0条评论

来自话题：

材料科学

，

氢氧化镱的应用领域及市场前景如何? 【背景及概述】 [4][5][6] 稀土元素是我国的丰产元素，储量占世界总量的一大部分。稀土的矿种和元素具有优势，应用范围不断扩展。在农业方面，我国已经广泛使用稀土肥料，施用面积超过护。然而，随着稀土在生物领域的应用推广，特别是稀土化肥和饲料添加剂的大量使用，稀土进入环境并通过各种途径进入人体，对周围环境和人体健康造成潜在风险。目前，人们已经开展了大量有意义的研究工作，探讨稀土的生理和毒理等问题。稀土化合物的纯度对材料的特殊性能有直接影响，不同洁净度的稀土材料可以制备出不同性能要求的陶瓷材料、荧光材料、电子材料等。随着稀土提炼技术的发展，洁净稀土化合物具有良好的市场前景，高性能稀土材料的制备对洁净稀土化合物提出了更高要求。【氢氧化镱的应用】 [6] 氢氧化镱在碱性电池添加剂中具有应用潜力。随着用电器具的发展，对电池性能的要求越来越高。目前，各电池生产企业通过各种途径来提高电池性能，其中一种方法是在电池中加入一定剂量的非活性添加剂。氧化镱和氢氧化镱可以改变活性物质的表面状态，增加活性物质的活度，提高活性物质的利用率。因此，氢氧化镱被广泛应用于陶瓷工业和电子工业中。有研究报道一种碱性锌锰电池，通过在正极或负极中添加氧化镱、氢氧化镱或其组合，可以提高电池的放电性能。【主要参考资料】 [4] 杨桂林. 高纯氧化镱制备工艺研究[J]. 稀有金属, 2001 (3): 207-210. [5] 马世昌主编.无机化合物辞典.西安：陕西科学技术出版社.1988.第235页. [6] 谢红卫;王善民;张奇尧. 碱性电池添加剂. CN200610029479.7，申请日2006-07-28 查看更多

#trihydroxyytterbium

0条评论

来自话题：

精细化工

，

氩气和氮气有什么不同之处? 氩气和氮气都是惰性气体，但它们之间有一些性质上的区别。 1、氩气的物理性质：氩气是一种单原子的气体，不具有化学活性。它不会与其他元素或化合物发生反应。尽管有报道称已经制备出少量氩气化合物，如红色化合物等，但这些研究只具有科学意义。在实际应用中，所有试图将氩气转化为常见类型化合物的努力都失败了。这些努力包括使用氧化剂和还原剂处理氩气。氩气之所以稳定，是因为它的所有电子都已经完全配对，并且没有成键轨道。氩气在工业上的应用非常有限。它的性质非常不活泼，既不能燃烧，也不能助燃。在飞机制造、造船、原子能工业和机械工业等领域，氩气常被用作焊接保护气体，以防止焊接件被空气氧化或氮化。 2、氮气的物理性质：氮气是一种无色无臭的气体，在常温下呈液态时会形成雪状固体。氮气在水中的溶解度很小，在常温常压下，1体积的水中大约只能溶解0.02体积的氮气。它是一种难以液化的气体。氮气在极低温下会液化成白色液体，进一步降低温度时，会形成白色雪状体。通常市场上供应的氮气都储存在黑色气体瓶中。氩气和氮气的用途有何区别？ 1、氩气的应用：氩气是一种无毒气体，我们呼吸的空气中也含有氩气，只是含量非常少，约为0.00012%。氩气在工业上有广泛的应用，价格也很昂贵。由于氩气是一种稀有气体，具有不活泼的性质，常被用作保护气体，例如在金属焊接时使用稀有气体隔绝空气，或者在灯泡中充入稀有气体以延长灯泡的使用寿命。稀有气体在通电时能发出不同颜色的光，可以制成各种电光源，如航标灯、强照明灯、闪光灯、霓虹灯等，还可以应用于激光技术等领域。 2、氮气的应用：氮气在国民经济和日常生活中有广泛的用途。首先，由于氮气的孤独性格，可以将其充入电灯泡中，以防止钨丝氧化和减缓钨丝的挥发速度，延长灯泡的使用寿命。此外，氮气也可以代替惰性气体作为焊接金属时的保护气体。在博物馆中，常将一些贵重而稀有的画作、书籍等保存在充满氮气的容器中，以防止蛀虫的侵害。利用氮气使粮食处于休眠和缺氧状态，代谢缓慢，可以有效防止虫害、霉菌和变质，使粮食不受污染，管理简单，成本也不高。因此，近年来氮气在粮食保存方面得到了快速发展。目前，一些国家已经进入小型生产试验阶段。在我国的一些地区，也开始应用氮气来保存粮食，这种方法被称为"真空充氮贮粮"，同时也可以用来保存水果等农副产品。扩展阅读利用液氮降低手术刀的温度，被称为"冷刀"。医生在手术中使用"冷刀"可以减少出血或无出血手术，加快病人康复速度。液氮也被用于治疗皮肤病，取得了良好的效果。液氮的气化温度为-195.8℃，因此，用于治疗浅表皮肤病时，往往会导致病变处的皮肤坏死和脱落。过去，皮肤科常常使用"干冰"治疗血管瘤，虽然目的相同，但冷度远不及液氮。"人工气胸术"是一种治疗肺结核的方法，通过向肺结核患者的胸腔注入氮气（或空气），压缩有病灶的肺叶，使其得到休息。现在，人们还利用液氮产生的低温来保存优良种畜的精子，以便贮运到各地，在解冻后用于人工授精。例如，广西省水产研究所成功地使用液态氮保存鲵鱼精液。氮气还是一种重要的化工原料，可用于制取多种化肥、炸药等。氮是"生命的基础"，不仅是植物制造叶绿素的原料，也是制造蛋白质的原料。据统计，全世界的农作物每年需要从土壤中吸收超过四千万吨的氮气。查看更多

#氩

0条评论

来自话题：

其他

，

胃癌组织中Caspase-3和Caspase-6的表达及意义？在细胞凋亡过程中，Caspase家族是一组半胱氨酸蛋白酶家族，起着重要作用。目前该家族有14种成员，其中Caspase-3和Caspase-6是重要的效应因子。这两个基因位于不同的染色体区域，但有着密切的关系。研究发现，在癌旁正常组织中，Caspase-3和Caspase-6的表达显著高于胃癌组织。通过激活细胞信号级联反应，Caspase-6参与了细胞凋亡的重要机制。 Caspase-6的激活是白藜芦醇引起细胞凋亡的重要因子之一。在细胞凋亡过程中，Caspase-6蛋白切割片层素蛋白，导致核纤层崩解和染色体凝集。Caspase-6在正常的心脏、脾脏、肝脏和肾脏等组织中有不同程度的表达。抗Caspase-6抗体可以用于检测人Caspase-6的表型和p11亚基。该抗体适用于多种实验方法，包括WB、IHC-P、ICC/IF和Flow Cytmore。抗Caspase-6抗体与大鼠可能不会发生交叉反应。抗体的保存条件为2-8°C，可保存6个月。长期保存时，请分装后放在-20°C，避免反复冻融。主要参考资料 [1]饶韬, 陈迪诗, 曾飞. Caspase-3 和 Caspase-6 在胃癌组织中的表达及意义[J]. 南昌大学学报: 医学版, 2011, 51(1): 45-48. 查看更多

#caspase-6

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

溶剂红172的应用及合成方法？溶剂红172是一种化学物质，其分子式为C21H13BR2NO3，密度为1.789。它是一种红色粉末，可以溶解于丙酮、乙醇、乙二醇乙醚和亚麻仁油，微溶于苯和四氯化碳，不溶于斯陶特溶剂。在浓硫酸中呈棕色，稀释后转为暗橙色。溶剂红172广泛应用于各类塑料、油脂和油墨的着色，同时也是合成染料和有机颜料的中间体。溶剂红172的合成方法溶剂红172可以用于合成染料和有机颜料的中间体。下面是一种合成方法：具体步骤如下：在带有回流管的1L不锈钢制反应容器中，在氮气气氛下，将C.I.溶剂红172(SR172：Sunbelt公司制：MorolasMagenta36)5.0份、3-丙烯酰氧基丙酸1.6份溶解在二氯甲烷40ml中，并添加1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐2.2份、二甲氨基吡啶0.25份，在室温下进行24小时搅拌。用水洗涤得到的二氯甲烷溶液，减压干燥后，用硅胶柱进行精制，得到色素单体(A-7)。收率为46.8％。色素单体(A)还可以起到并用颜料的分散助剂的作用。在将着色剂分散于着色剂载体中时，可以适当地使用色素衍生物、树脂型分散剂、表面活性剂等分散助剂。分散助剂在着色剂的分散方面优异，并且防止分散后的着色剂再凝集的效果大，因此在使用利用分散助剂将着色剂分散于着色剂载体中而形成的着色组合物时，能够得到分光透射率高的滤色器。主要参考资料 [1]CN201410268314.X滤色器用着色组合物和滤色器 [2]食品包装材料用添加剂使用手册查看更多

#1-[(2,6-二溴-4-甲基苯基)氨基]-4-羟基-9,10-蒽二酮

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

4-(N-BOC-N-甲氨基)环己醇的医药合成中间体？背景及概述 [1] 4-(N-BOC-N-甲氨基)环己醇是一种常用的医药合成中间体。应用 [1] 4-(N-BOC-N-甲氨基)环己醇在医药合成中具有广泛的应用，可以用于以下反应： 1）将4-(N-BOC-N-甲氨基)环己醇（30g，149.1mmol，1eq。），三乙胺（22.87mL，164mmol，1.1eq。）和N，N-二甲基吡啶将-4-胺（DMAP）（1.83g，14.98mmol，0.1eq。）溶解在无水二氯甲烷（500mL）中，并在冰浴中冷却至0℃。逐滴加入甲磺酰氯（12.12mL，156.6mmol，1.05当量）。加完后，将反应温热至室温并搅拌16小时。用水（3×100mL）和饱和碳酸氢钠（3×100mL）洗涤反应。合并的水洗液用二氯甲烷反萃取。合并的有机物经Na2SO4干燥，浓缩，得到40.83g（146.2mmol）1-（叔丁氧羰基）哌啶-4-基甲磺酸盐（化合物1013，98％收率），为灰白色固体，其无需进一步使用即可使用。纯化。 2）在0℃下向4-溴吡唑（4.68g，31.83mmol）在DMF（300mL）中的溶液中加入氢化钠（60％，在矿物油上，1.27g，31.83mmol）。将该溶液在0℃搅拌1小时，此时滴加化合物1013（9.78g，31.83mmol）的DMF（50mL）溶液。将反应混合物在室温搅拌1小时，然后回流16小时。通过TLC（1∶1EtOAc/己烷）观察到两种起始材料均不存在。将反应冷却至室温，通过添加盐水（300mL）淬灭，并用乙酸乙酯（3×200mL）萃取。合并的有机物用1％LiCl水溶液（3×200mL）洗涤，经硫酸钠干燥，并减压浓缩。通过硅胶色谱法（0-25％EtOAc/己烷）纯化所得的粗溴化物，得到化合物1014。 3）4-（4-溴-1H-吡唑-1-基）哌啶-1-甲酸叔丁酯（化合物1014，10.52g，31.86mmol），4，4,5，5-四甲基-2-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基）-1,3,2-二氧杂硼烷（9.71g，38.23mmol），和将乙酸钾（9.38g，95.58mmol）吸收在105mL的1，4-二恶烷中。将混合物用氮气冲洗20分钟，并加入PdCl2（dppf）（1.3g，1.59mmol）。将反应在900℃加热11小时。将反应冷却至室温，并通过塞过滤，随后将其用乙酸乙酯冲洗。减压浓缩滤液，得到深棕色油，将其溶于己烷中，并通过第二个Florisil-塞以1：2EtOAc/己烷洗脱。减压浓缩滤液，得到棕褐色油，将其用己烷研磨并在0℃下搅拌直至形成白色沉淀。通过真空过滤收集沉淀物，用己烷洗涤，干燥，得到6.79g的叔丁基4-（4-（4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基））-1H-吡唑-1-基）哌啶-1-甲酸（化合物1015）。主要参考资料 [1] (WO2010048131) C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS 查看更多

#4-(N-BOC-N-甲氨基)环己醇

0条评论

来自话题：

日用化工

，

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

如何制备(S)-2-甲基脯氨酸盐酸盐? 背景及概述 [1] （S）-2-甲基脯氨酸盐酸盐是一种氨基酸衍生物，可以通过一系列步骤从（S）-脯氨酸制备而成。制备 [1] 步骤一、中间体2的合成首先，在MeCN（100mL）中的（S）-脯氨酸（11.4g，99mmol）的悬浮液中加入水合氯醛（35g，211.6mmol）和MgSO 4 （30g）。将混合物在60℃下加热24小时，然后在室温下搅拌2天，然后过滤。将残余物用EtOAc洗涤，并将合并的有机相浓缩。将残余物溶解在EtOAc中，并用饱和NaHCO 3 水溶液洗涤，MgSO 4 干燥并浓缩。最后，从EtOH中重结晶，得到白色固体的恶唑烷酮2（10.2g，40％）。 1 HNMR(500MHz,CDCl 3 )δ5.15(s,1H),4.08(dd,J=4.6,8.9Hz,1H),3.40(ddd,J=6.0,7.8,10.9Hz,1H),3.14-3.09(m,1H),2.25-2.17(m,1H),2.12-2.05(m,1H),1.95-1.87(m,1H),1.77-1.68(m,1H); 13 CNMR(125MHz,CDCl3)δ175.52,103.72,100.82,62.50,57.98,30.03,25.44;[α] D 20 +31(c=2,Benzene)(lit.[α] D 20 +33(c=2,Benzene));HRMS(ESI)m/z:[M+H] + CalcdforC7H9NO2Cl3,243.9699;Found243.9700. 步骤二、中间体3的合成在-78℃下，将2M LDA（2.6mL，5.20mmol）的冰冷溶液滴加到恶唑烷酮2（1.05g，4.30mmol）的THF（30mL）溶液中。30分钟后，滴加MeI（0.54mL，8.67mmol），并在2小时内将混合物温热至-30℃。将混合物温热至室温之前，加入水。然后，用CHCl 3 萃取混合物，合并的萃取液用盐水洗涤，并用MgSO 4 干燥，然后浓缩。通过硅胶柱色谱纯化（石油醚中的0至100％的EtOAc洗脱），得到浅黄色油状的恶唑烷酮3（430mg，39％）。 1 HNMR(500MHz,CDCl 3 )δ4.98(s,1H),3.39(ddd,J=6.0,8.2,11.9Hz,1H),3.21-3.16(m,1H),2.24-2.18(m,1H),2.01-1.93(m,1H),1.90-1.84(m,1H),1.82-1.71(m,1H),1.53(s,3H); 13 CNMR(125MHz,CDCl3)δ176.80,102.56,100.73,69.18,58.05,38.93,25.64,25.12;HRMS(ESI)m/z:[M+H] + CalcdforC8H11NO2Cl3,257.9855;Found257.9857. 步骤三、(S)-2-甲基脯氨酸盐酸盐（4）的合成将恶唑烷酮3（430mg，1.66mmol）加入到6MHCl（5mL）中，并加热至回流3小时。浓缩混合物，然后将残余物用热丙酮研磨。冷却并静置（24小时）后，将丙酮倒出，将残余物干燥，留下HCl盐，为白色固体（160mg）。然后，将粗制物4溶解在MeOH中，并通过AmberlystA21树脂柱（用水洗脱），得到两性离子形式的白色固体（81mg，38％）。 1 HNMR(500MHz,D 2 O)δ3.43-3.37(m,1H),3.25-3.29(m,1H),2.35-2.27(m,1H),2.10-2.00(m,1H),1.97-1.87(m,2H),1.56(s,3H); 13 CNMR(125MHz,D 2 O)δ177.38,70.79,45.57,35.73,23.30,21.44;[α] D 20 –80.6(c=0.72,MeOH)(lit.-69(c=1.0,MeOH));HRMS(ESI)m/z:[M+H] + CalcdforC6H12NO2,130.0868;Found130.0864. 参考文献 [1] Vetticatt M J , Macharia J , Wambua V , et al. A Designed Approach to Enantiodivergent Enamine Catalysis[J]. Angew Chem Int Ed Engl, 2017, 56. 查看更多

#(S)-2-甲基脯氨酸盐酸盐

0条评论

来自话题：

日用化工

，

日用化工

，

材料科学

，

材料科学

，

3,4-二羟基苯甲酸乙酯的制备及应用？背景及概述 [1] 3,4-二羟基苯甲酸乙酯是一种有机中间体，可通过酯化反应合成。据报道，该化合物可用于制备治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物它塞瓦。制备 [1] 制备过程如下：将15.4g(0.1mol)的3,4-二羟基苯甲酸和200mL无水乙醇加入500mL烧瓶中，搅拌后缓慢滴加5mL质量分数为98％的浓硫酸。将混合物加热回流，并通过TLC跟踪反应进程。蒸发掉80％的溶剂，然后用30mL乙酸乙酯和25mL水稀释，将水层用300mL乙酸乙酯进行萃取，合并有机层。最后，用饱和的NaHCO 3 水溶液和饱和的食盐水进行洗涤，用无水Na 2 SO 4 干燥，过滤并减压脱溶，得到产率为86.8％的3,4-二羟基苯甲酸乙酯。应用 [2] 它塞瓦是一种创新药物，由Genetech、OSI和Roche三家公司共同开发，由Roche公司生产。它用于治疗对至少一种化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。CN201110241523.1提供了一种它塞瓦(Tarceva)的制备方法，该方法以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为起始原料，经过一系列反应步骤得到最终产物。该工艺路线反应条件温和，收率较高，后处理简便，适合工业化生产。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201611175726.4噁二唑类化合物及其在制备预防和/或治疗2型糖尿病药物中的应用 [2][中国发明,中国发明授权]CN201110241523.1一种它塞瓦的制备方法查看更多

#3,4-二羟基苯甲酸乙酯

0条评论

来自话题：

材料科学

，

精细化工

，

材料科学

，

如何制备吡啶硫酮锌并应用于不同领域? 2-巯基吡啶-N-氧化物是一种用于制备吡啶硫酮锌的化合物。制备方法包括在2-巯基吡啶-N-氧化物溶液中加入适量氧化锌，经过一定温度和时间的反应后，通过过滤、水洗和烘干得到吡啶硫酮锌。吡啶硫酮锌具有抑制细菌和霉菌生长的作用，可用于香波去头皮屑，延缓头发衰老，控制白发和脱发。此外，它还可以用作化妆品保存剂、油剂、涂料杀生剂、防腐剂和防污剂等，在农业、工业、医药卫生和化妆品等领域得到广泛应用。制备方法报道一在一个500ml的反应瓶中，加入20g的2-氯吡啶和0.6g的催化剂TiO 2 ，升温至50℃，滴加20g30％的过氧化氢，过氧化氢的用量与2-氯吡啶的物质量比为1∶1。反应持续10小时后，降温至常温，经过过滤和洗涤后得到2-氯吡啶氮氧化物水溶液。然后，在体系升温至70℃的条件下，滴加30g25％NaOH溶液和21g43％NaHS溶液的混合液，保温反应6小时。最后，降温至室温，调节pH值至4.5，加入1g活性炭进行脱色处理，得到2-巯基吡啶-N-氧化物溶液。报道二制备吡啶硫酮锌的第一步是氧化反应。将2-氯吡啶、催化剂和去离子水加入反应釜中，升温至60℃，搅拌2.5小时，缓慢滴加双氧水，升温至80℃，保温5小时，然后滴加氢氧化钠调节pH值至8，生成2-氯-N-氧吡啶溶液。第二步是巯基化反应。向第一步得到的2-氯-N-氧吡啶溶液中滴加硫氢化钠溶液和氢氧化钠溶液，调节pH值至10，在90℃的温度下搅拌3小时，生成2-巯基-N-氧吡啶溶液。参考文献 [1]CN107628995-一种吡啶硫酮锌的合成方法 [2]CN105906560-一种生产均匀片晶吡啶硫酮锌的方法查看更多

#2-巯基吡啶-N-氧化物

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

材料科学

，

如何制备2,6-二甲基溴苯并应用于有机合成? 背景及概述 [1] 2,6-二甲基溴苯是一种溴代芳烃，可通过重氮化反应从2,6-二甲基苯胺制备而来。研究表明，2,6-二甲基苯胺可用于合成2-溴-3-溴甲基苯甲醛和西弗碱类化合物。制备 [1] 将12.12g（0.1摩尔）2,6-二甲基苯胺分批加入65ml 48％的HBr水溶液中。在80℃下搅拌15分钟，得到浓悬浮液。然后将其冷却至-10℃，并以不超过-5℃的速度滴加8g（0.116摩尔）NaNO 2 溶解在35ml水中的溶液。加入80mg氨基磺酸。然后将冷却至-10℃的重氮盐悬浮液在约30分钟内缓慢加入加热至80℃的13.9g（0.05摩尔）FeSO 4 ×7H 2 O溶解在65ml 62％的HBr水溶液中。反应混合物再在80℃下搅拌1小时，冷却至室温后与125ml水混合，分离各相，并用50ml二氯甲烷三次萃取水相。将有机相用25ml水洗涤两次，然后干燥并减压浓缩。最终得到17.4g油状物，根据GC分析，该油状物中含有83％的2,6-二甲基溴苯（理论值为78％）。应用 [2-3] 应用一、 CN201310155682.9报道了化合物2-溴-3-溴甲基苯甲醛的合成方法及应用。以2,6-二甲基溴苯为原料，在非质子性溶剂中，通过溴代反应得到2-溴-3-溴甲基苯甲醛，然后在甲酸或乙酸中加热水解，通过柱层析分离得到目标产物。2-溴-3-溴甲基苯甲醛作为亲电试剂，可与亲核试剂反应，合成含有杂原子的有机化合物。该方法使用常见化工原料，操作简单，溶剂可回收利用，适合大规模生产，降低成本。合成的有机化合物可作为有机合成中间体，用于合成具有重要应用价值的化合物。应用二、 CN201310155696.0报道了一种西弗碱类化合物的合成方法及用途。该方法首先以2,6-二甲基溴苯为原料，在非质子性溶剂中通过溴代反应得到2-溴-3-溴甲基苯甲醛，然后与芳香伯胺发生缩合反应，直接合成西弗碱类化合物。也可以先得到缩合产物，再与酚类、硫酚类化合物或仲胺发生取代反应，两步合成西弗碱类化合物。西弗碱类化合物可作为金属有机配体，用于合成钳形金属配合物。该方法使用常见化工原料，合成简单，产率高，溶剂可回收利用，适合大规模生产，降低成本。西弗碱类化合物合成的钳形金属配合物可用于催化烯烃聚合及有机小分子反应。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201080011477.X制备氯代和溴代芳烃的方法 [2]CN201310155682.9化合物2-溴-3-溴甲基苯甲醛、合成方法及应用 [3]CN201310155696.0一种西弗碱类化合物、合成方法及用途查看更多

#2,6-二甲基溴苯

0条评论

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 设备维修

学校：四川教育学院 - 化学系

地区：湖南省

个人简介：如果你想获得幸福和安宁，那就要越过层层的障壁，敲起真理的钟前进。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天