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白芸豆提取物的药用和保健价值是什么? 白芸豆是一种常见的美食,我们经常可以在日常生活中看到各种白芸豆的制作,如酥炸白芸豆、白芸豆甜点和炖汤等。然而,除了其丰富的营养价值外,白芸豆还具有很高的药用和保健价值,被认为是传统的『药食同源食品』。 白芸豆提取物对人体有哪些好处? 根据营养师的解释,我们通常摄入的食物(如谷物和蔬果)在消化系统中转化为单糖(如葡萄糖),然后进入血液,为全身细胞提供能量。如果我们摄入的糖分超过了身体的消耗量,多余的糖分就会转化为脂肪。而我们日常主要摄入的食物,如米饭、面条、馒头和面包,都含有高量的淀粉,而每100克淀粉约含有364大卡的热量。因此,如果我们想享受美食的同时又不想摄入过多的热量和脂肪,该怎么办呢? 现代科学研究发现,白芸豆提取物中含有较高活性的α-淀粉酶抑制蛋白,这种化学成分被称为『淀粉吸收阻断剂』。顾名思义,它可以阻断淀粉的吸收。 白芸豆提取物阻断淀粉吸收的原理 白芸豆中的α-淀粉酶抑制蛋白可以阻断淀粉与α-淀粉酶活性位点之间的相互作用通道,从而降低口腔和胰腺中α-淀粉酶的活力,使淀粉不能完全分解为单糖被人体吸收。这样就可以控制淀粉转化为卡路里的摄入量。 可以将其想象成肠道内的守门员,它负责监控淀粉的吸收。 白芸豆提取物的安全性如何? 白芸豆中的α-淀粉酶抑制蛋白在自然界中存在,并且具有较高的安全性。与其他谷物和豆类中的α-淀粉酶抑制蛋白相比,白芸豆的抑制活性更强,生物安全性更高。同时,白芸豆提取物还可以减少淀粉的分解,降低体内葡萄糖的吸收,从而降低餐后血糖和脂肪合成。 总而言之,白芸豆提取物中的『α-淀粉酶抑制蛋白』可以抑制淀粉酶的活性,并通过胃肠道排出体外,从而减少饮食中大部分淀粉的热量摄入。它可以阻断淀粉转化为脂肪,不进入血液循环系统,也不影响食欲。 查看更多
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如何制备氘代甲胺盐酸盐? 将碳氢键替换为碳氘键可以提高化学稳定性,对药物的代谢和药效有独特的作用。氘代药物已经获得FDA批准,并且越来越多的公司和研究者投身于氘代药物的研究。同时,引入氘原子可以改变药物的性质,并作为一种新药申请。由于这个优势,氘代技术受到广泛关注。然而,传统的氘代甲胺盐酸盐合成方法存在一些问题,需要开发一种简便高效的制备方法。 氘代甲胺盐酸盐 制备方法 化合物2的合成 在0℃下,向25ml DMF中加入Boc保护的苄胺,然后滴加NaH,搅拌30min后滴加溶解于5mL DMF中的TsOCD3,将反应混合物加热至室温,通过薄层色谱分析确定反应完成后,加入饱和氯化铵淬灭反应。用EA和水萃取,干燥后得到粗产物。经过硅胶柱色谱分离得到化合物2。 化合物3的合成 将化合物2溶于EA中,逐滴加入HCl/EA溶液,加热至室温反应。经薄层色谱分析确定反应结束,浓缩得到化合物3。 制备氘代甲胺盐酸盐 在氢气保护下,将化合物3和钯碳加入甲醇中,脱去苄基后,过滤蒸发得到氘代甲胺盐酸盐。 主要参考资料 [1] 王鹏, 任翔宇, 崔梦园, 徐艳琪, & 刘天广. 一种以Boc保护的苄胺合成氘代甲胺盐酸盐和氘代二甲胺盐酸盐的方法. [2] 石开丁. 一种邻联苯甲胺盐酸盐的制备方法. CN, CN103396322 A. [3] 张宇, 徐子帅, 阮健, 王小龙, 张路遥, & 罗军. (2019). 甲胺盐酸盐/发烟硝酸体系中dpt硝解-亚硝解反应制备mnx. 含能材料, 27(02), 119-124. 查看更多
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格列美脲片适用于哪些情况? 格列美脲片是一种降血糖药,适用于2型糖尿病患者,当饮食控制、运动疗法和减轻体重无法满意控制血糖时。 格列美脲片的结构特点 格列美脲片的脲基末端连有甲基环己基,这阻碍了环己烷的羟基化反应,从而具有高效、长效的降血糖作用。 格列美脲片的适应证 格列美脲片适用于2型糖尿病患者,当饮食控制、运动疗法和减轻体重无法充分控制血糖时。 格列美脲片不适用于1型糖尿病患者(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者)、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。 格列美脲片的典型不良反应 格列美脲片可能引起全身性紊乱,偶尔可能发生过敏性或假性变态反应,例如瘙痒、荨麻疹或皮疹。这些轻度的反应可能会发展为严重反应,伴有呼吸困难和血压降低,甚至发展为休克。如果出现荨麻疹,应立即通知医生。 格列美脲片的禁忌证 对格列美脲、其他磺脲类、其他磺胺类或本品中任何成分过敏的患者,以及妊娠期和哺乳期妇女禁用格列美脲片。 格列美脲片的药物相互作用 格列美脲片与其他磺脲类药物可能存在相互作用,特别是与细胞色素P450(CYP2C9)激动剂(如利福平)或抑制剂(如氟康唑)同时使用时,需要考虑可能出现的效应。 格列美脲片的注意事项 在治疗的最初几周,格列美脲片可能增加低血糖的风险,因此需要小心检测。 格列美脲片的用法用量 如有必要,可以逐渐增加每日剂量。建议定期监测血糖并进行剂量调整,建议剂量应逐渐增加,例如每隔1-2个星期,逐步增加剂量至每日2mg、3mg、3mg、6mg。 查看更多
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3-溴丙基甲基醚的合成方法是什么? 3-溴丙基甲基醚,英文名为1-Bromo-3-methoxypropane,是一种无色-极淡的透明黄色液体,在常温常压下存在。它是一种常用的烷基化试剂,也是治疗高眼压症和开角型青光眼的药物分子布林佐胺的关键合成中间体。 合成方法 图1展示了3-溴丙基甲基醚的合成路线。 合成方法如下:首先将三苯基膦(138.7g)加入到3-甲氧基-1-丙醇(47.6g)在无水DCM(500ml)中的溶液中。然后在氮气下搅拌并冷却至0℃,分批加入N-溴代琥珀酰亚胺(94.13g),在加入过程中保持内部温度低于20℃。接下来,在室温下搅拌过夜,然后通过加入亚硫酸钠溶液(5%)淬灭,分离两相。有机相依次用氢氧化钠(0.5M)洗涤,然后用盐水洗涤并干燥(硫酸镁)。最后,将绿色残余物用己烷溶解,过滤收集所得固体并用己烷洗涤,滤液含有固体,因此将其重新过滤以除去固体。将滤液浓缩得到淡棕色油状物,然后在减压(~112mbar)下进行蒸馏,收集第二个沸点(bp=68°C),得到3-溴丙基甲基醚,为无色油状物,产量33.66 g。 图2展示了另一种合成3-溴丙基甲基醚的方法。 该方法是将1,3-二溴丙烷40g(0.2mol)加入到甲醇50ml中,加入甲醇钠(甲醇溶液),回流反应6小时,加入100ml水并搅拌,用正戊烷萃取并用无水硫酸钠干燥,过滤后,蒸出正戊烷溶剂,得到粗制1-甲氧基-3-溴丙烷30g,为无色油状物。 用途 3-溴丙基甲基醚可用作医药化学和有机合成中间体,例如参与在药物小分子布林佐胺的制备中。布林佐胺滴眼液是目前治疗高眼压症及缓解开角型青光眼患者升高的眼内压较好的药物,布林佐胺滴眼液商品名称,派立明,布林佐胺滴眼液主要成分,布林佐胺,属磺胺类药物,是可被全身吸收的磺胺类碳酸酐酶抑制剂。在有机合成上,主要是利用溴单元易离去的性质作为烷基化试剂对氧原子或者氮原子进行保护。 参考文献 [1] Atkinson, Francis Louis et al PCT Int. Appl., 2007085540, 02 Aug 2007. [2] Okutsu, Munenao and Ihara, Takeshi Jpn. Kokai Tokkyo Koho, 2010013611, 21 Jan 2010. 查看更多
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邻苯二甲酸的危害及如何减少其对身体的影响? 邻苯二甲酸是一种常见的化学物质,广泛存在于塑料制品和化妆品中。它被用作塑化剂和增塑剂,但它对人体的危害性引起了人们的关注。 邻苯二甲酸被添加到洗发水、乳霜等化妆品中,也用于墙纸、食品保鲜膜和导管等塑料制品中。 邻苯二甲酸对身体的潜在危害 邻苯二甲酸的危害性已经进行了多年的研究。它被发现会引起氧化应激、干扰脂肪和碳水化合物的代谢,并改变肠道菌群。作为一种环境雌激素,它还会干扰人体内分泌系统,对女性的雌激素代谢产生影响,对男性可能导致低雄激素或雌化。 研究表明,邻苯二甲酸过度暴露与多种疾病的增加有关,包括性早熟、肥胖、自闭症、过敏、成人糖尿病、心血管疾病、妊娠期糖尿病、乳腺癌和甲状腺癌、子宫内膜异位、不孕不育等。 邻苯二甲酸的暴露是否会增加人们的死亡率呢?一项最新研究发现,尿液中邻苯二甲酸含量较高的人,除癌症外的全因死亡率也更高,尤其是心血管疾病的死亡率。这一现象不仅存在于男性,也同样存在于女性。 如何减少邻苯二甲酸对身体的危害? 为了减少邻苯二甲酸的危害,我们可以采取以下措施: 减少塑料制品的使用,特别是PVC塑料。选择与食品接触的塑料用品时,尽量选用PP或Tritan材料的。 减少过度加工食品的摄入。 使用无香精的洗护产品。 及时清理室内的灰尘。 此外,我们还可以增加人体对邻苯二甲酸的代谢能力,具体方法包括: 多出汗,因为邻苯二甲酸可以通过汗液排出。桑拿和运动可以帮助促进排毒。 支持肝脏的解毒功能,多食用十字花科和柑橘类食物,补充B族维生素、胆碱、维生素C和维生素E等关键营养素。 查看更多
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2,2,6,6-Tetramethylpiperidine: A Highly Effective Hindered Amine Light Stabilizer? 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine is a hindered amine light stabilizer that is low in toxicity and highly efficient. It contains reactive groups that can be bonded to polymer chains, resulting in improved performance. It does not easily volatilize during processing and does not affect the original color of the material. It is compatible with most industrial solvents and significantly enhances the light and oxidative aging resistance of polyethylene plastics, fiber products, and polypropylene materials, surpassing conventional UV absorbers and quenchers [1]. Synthesis Figure 1: Synthesis route of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine [2]. The HPLC pump and receiver with a cold trap are connected to a microreactor. The reactor is heated in a nitrogen flow (50 ml/min) in an oven to 250°C. Once this temperature is reached, an incremental amount of hydrogen is mixed into the N2 flow until the proportion of hydrogen is 100%. The temperature is then raised for 30 minutes to 350°C and subsequently lowered to 100°C. At this temperature, THTMP of Example A1 is added at a rate of 4.2 ml/h using the pump. Hydrogen is simultaneously added at a rate of 50 ml/min. The reaction is quantitatively completed at 110-130°C. The total yield of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine obtained in the form of a colorless liquid is actually 100%. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine, yield 100%. The synthesis route is shown in Figure 1. Figure 2: Synthesis route of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine. Hydrazine hydrate (1.0 L, 1.0 kg, 21 mol) is added to liquid triacetone amine (mp 34-38°C; 2.0 kg, 13 mol) within 30 minutes. Due to moderate exothermic reaction, the temperature temporarily rises to 90°C. The viscous but uniform brown mixture is kept at 60°C in a bath and potassium hydroxide (48 g, 0.85 mol) in a solution of diglycol (0.25 L) and paraffin oil (60 mL) is carefully dripped into it at a rate of 2.5 g/min using a pump (model ProMinent Electronic A2001). The solution is maintained at 210°C (±10°C) in a polyethylene glycol bath (see Figure 1). The formed 2,2,6,6-tetramethylpiperidine and released H2O are continuously removed through a 50 cm Vigreux column by distillation and collected in a separation funnel until the reaction is terminated. The organic layer obtained by distillation yields 2,2,6,6-tetramethylpiperidine. It is a colorless liquid with a yield of 1.51 kg (83%). bp 155-157°C; nD20 1.4454 [raised to nD20 1.4555]; d420 is 0.837. The synthesis route is shown in Figure 2. Figure 3: Synthesis route of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine. 2,2,6,6-Tetramethyl-4-oxapiperidine-1-oxyl (10 mmol), excess ethanethiol (approximately 5 ml/1 g nitroxide), and benzene (approximately 2.5 ml/1 ml ethanethiol) are mixed. After completion of the reaction (solution turns colorless), the mixture is extracted with 1 M hydrochloric acid. The acidic layer is carefully alkalized with potassium carbonate. The acidic layer is extracted with dichloromethane. The organic layer is dried with magnesium sulfate. The organic layer is filtered. The organic layer is evaporated. The purified product (distillation, crystallization, sublimation, or chromatography) yields the titled compound 2,2,6,6-tetramethylpiperidine. References [1] Cai, Z., Ding, L. (2021). Synthesis method of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine. Plastic Additives, (02), 36-37+58. [2] Zakrzewski, J. (1990). A reaction of nitroxides with ethyl mercaptan. A mild method for the conversion of nitroxides into their corresponding amines. Monatshefte fuer Chemie, 121(10), 803-8. 查看更多
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甲基胡椒基环氧丙酸乙酯的特性及应用? 甲基胡椒基环氧丙酸乙酯是一种常温常压下的白色固体。它是一种有机合成和医药领域常用的中间体,可用于合成药物分子和生物活性分子。通过其环氧结构,可以制备各种甲基胡椒基衍生物。 图1 甲基胡椒基环氧丙酸乙酯的性状图 甲基胡椒基环氧丙酸乙酯的合成方法 图2 甲基胡椒基环氧丙酸乙酯的合成路线 在干燥的反应烧瓶中,将甲基胡椒基环氧丙酸乙酯的苯乙烯前体化合物(2 mmol)溶于二氯甲烷(20 mL)中,然后将反应溶液冷却至0℃。缓慢加入间氯过氧苯甲酸(863 mg,5 mmol),在室温下搅拌反应15小时。反应结束后,用二氯甲烷萃取混合物三次,洗涤有机层,干燥后浓缩得到目标产物。 甲基胡椒基环氧丙酸乙酯的应用 甲基胡椒基环氧丙酸乙酯可用作有机合成和医药领域的中间体。通过与有机胺反应,可以得到开环胺化的产物。 图3 甲基胡椒基环氧丙酸乙酯的应用 在干燥的反应器中,将甲基胡椒基环氧丙酸乙酯溶于甲醇中,加入甲基胺的四氢呋喃溶液,回流搅拌反应。反应结束后,中和反应体系,用乙酸乙酯萃取混合物,干燥后浓缩得到目标产物。 参考文献 [1] Lee, Ji Hyun et al Forensic Science International, 313, 110332; 2020 查看更多
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正己胺在制药中的药用价值和使用剂量是如何的呢? 正己胺 是一种在制药领域中具有重要药用价值的化合物。它在制药中被广泛应用于治疗多种疾病,具有抗菌、抗炎和镇痛等多种药理作用,使其成为许多药物的重要成分之一。正己胺可以用于制备抗生素、抗病毒药物、止痛药和抗癌药等多种药品。 在使用正己胺时,剂量的确定非常重要。医生会根据患者的年龄、体重、症状等因素来决定合适的剂量,并根据需要进行调整。正确的剂量可以确保药物在患者体内发挥最佳的疗效,同时避免不必要的副作用。 在制药过程中,确保正己胺的质量和纯度也是至关重要的。制药公司需要选择可靠的供应商,并遵循相关的质量控制标准,以确保生产出符合要求的正己胺制剂。 综上所述,正己胺在制药中具有重要的药用价值。它作为多种药物的重要成分,具有抗菌、抗炎和镇痛等多种药理作用。在使用正己胺时,剂量的准确确定非常重要,需要根据患者情况和医生建议进行调整。制药公司在使用正己胺时应注重质量控制,确保药物的质量和疗效符合标准。 查看更多
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买的别人的造粒粉,氮化铝陶瓷用石墨炉烧结发黑炭化? 试过了,氧化炉烧到500°排胶不会变黑 ... 如果排胶不会发给,说明是胶没有排干净导致石墨炉里面烧结胶中的c排不干净而被包裹在陶瓷里面发黑。500度空气气氛下排聊对陶瓷性能影响不是很大。 查看更多
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催化氢化反应转化率低!? 醛形成的亚胺一般用三乙酰氧基硼氢化钠还原即可,氢化控制不好有时候只还原醛成醇了而没能实现还原胺化。查看更多
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Angew 申诉两周了还没消息? 你的文章几个审稿人?这样一般不会拒 查看更多
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氘代乙胺如何合成? 是要氘代C-H,N-H还是全部?这两个方法完全不同 查看更多
非邀稿综述投angew中的概率有多大? 另外, 欢迎引用下面的 这篇综述:A review of carbon-composited bifunctional electrocatalysts as air-electrode materials for metal-air batteries, Electrochem. Energy Rev. 2018, 1, 1-34。 顺便说一下:El ... ECER确实不错,我也是刚中了一篇。哈哈。 查看更多
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备维修
学校:四川教育学院 - 化学系
地区:湖南省
个人简介:如果你想获得幸福和安宁,那就要越过层层的障壁,敲起真理的钟前进。查看更多
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