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化工研发
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向做ORR的朋友们请教一些电极、电解池的问题?
美国Pine公司的旋转圆盘是公认的,圆盘玻碳直径一般是5 mm的,氧还原测试的时候要保证氧气饱和,所以最好保持氧气一直通着,Nafion我们用的是Dupont的,5 wt%,50 ml要一千多。
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有关玻璃切削液pH值调节剂的问题求助?
如果有实验条件,可以试试氨基磺酸。
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为什么红外导出的数据用origin作图线条这么黑粗?
点的尺寸太大,调一下
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#gin
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工艺技术
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怎么让水溶性的物质溶解到油里面?
可以参考下高分子的乳液聚合原理。 能详细说一下吗?谢谢,
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制备氧化石墨烯用什么样的石墨好啊?
做氧化石墨烯用的鳞片石墨粉尺寸不同出来的效果也就不同呢,先用鳞片石墨粉做氧化石墨,在做氧化石墨烯。鳞片石墨机械剥离的话用大片的比较多比如32目50目等,化学法貌似买100目-10000目的比较多呢。俺只是卖家,
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用标准品分析,但未见色谱峰?
波长 浓度首先关注一下,按梯度跑有峰??可以适当调整一下梯度看看
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中药含量测定时,很多文献进行的方法学验证都与药典不符,为什么那样做?弄不明白!?
药典后面有备注高效液相方法,做了验证的,所以在测试时就不需要进那么多针
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化学学科
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一道物理化学题目,答案让我很疑惑!!!!求助?
答案是对的,凝固点降低是说溶剂的凝固点,不是溶质的。所以用溶剂环己烷来算 答案明显错了,算苯的物质的量,当然用苯的质量除以苯的分子量78,跟环乙烷有什么关系?
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化学学科
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三元锂电电化学阻抗图分析?
a图中有高频区啊,等效电路中的Rs不是在吗?
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新买的手性柱 冲出一堆峰来正常吗?
液相系统装手性柱之前 你冲洗液相的管路了吗如果没有冲洗 有可能是原来别的实验残留在管路里了 你装上自己的手性柱 那当然冲出一堆峰了要是这么搞 真的会损坏手性柱的 冲洗过了的,用的异丙醇过渡的,这个还是知道的。
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求助:荧光光谱法测定药品含量,如何设计实验求线性范围?先谢谢!?
预估你烦人样品中标准品的含量,根据这个来定线性范围!
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工艺技术
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磷钨酸重结晶问题?
鎵惧埌鍚堥€傛憾鍓傦紝娌哥偣寰堝叧閿紝浼拌鎼滀竴涓嬮兘鏈変汉鍋氳繃锛屽姞鐑憾瑙e悗锛岃秮鐑繃婊ゅ氨琛屼簡
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化学学科
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求助如何把催化剂做成电极进行电化学测试?
下载篇相关的文献或者研究生论文看一下吧,里面有具体的制备方法,
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色谱柱型号问题?
美国安捷伦
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化学学科
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一个XRD图谱求大神分析?
处理XRD数据一般是这么个流程:XRD表征后会出来个mdi或dif格式的文件,然后用专门的分析XRD的软件(如jade等)打开,在这个软件里找图谱对应的物质,找到后就知道对应的是什么物质了。如果需要做图出来,那把这个mdi或dif对应的txt格式文件处理成origin格式,再 把对应的物质的pdf卡片导出。你上传的这个是处理成origin形式的,没办法直接用jade分析(峰非常多,用眼是看不出来的)。建议你上传个原始的mdi或dif文件(就是最初XRD表征完后得到的文件)
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寻找可以遇水凝固的材料或者混合物?
我记得好像醋酸钠可以
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南京LG化学和新能源ATL哪个好?
这口气,想要多大? 万向A123不够大? 这年头的研究生真是有意思 人家寥寥几个字,不知道你可以读出这么多内容!现在的朋友真有意思,
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有效的气体收集定量的方法?
什么样子的气体生成装置我以前做用某种液体吸收电厂气中二氧化硫和二氧化碳气体的实验的时候,是用的气体流量计(数显),分别接在反应器的进口管和出口管上。希望能给你帮助 他的这个东西是实验室高压釜生成的,可能没有说明白。应用排水集气法即可定量分析,
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如何看待油包水继续加水变成水包油?
不断加水的过程,各组分物质的量浓度已经发生了改变,怎么会没变呢 浓度是变了,但是所有成分的浓度都等比例下降了啊,根据那个HLB值计算公式,不是应该不变吗,
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求推荐国内做药物控释比较好的课题组?
南京大学教授、博导??胡一桥 这个老师介绍好少,她的课题组网页http://www.huyiqiao.com/home没自己的介绍,感觉应该偏生物,
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:四川信息工程学校 - 电算化会计
地区:贵州省
个人简介:
只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。
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