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薄荷冰糖,呵
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盐酸洛贝林 Lobeline Hydrochloride bp 2017质量标准? 打开后是我自己的百度盘主页... 确实有点问题 找我直接给您附件吧查看更多
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含有大量醋酸铵废水如何处理?最好醋酸铵能回收? 浓度多少,目标质量要求。建议使用双极膜电渗析技术处理。查看更多
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药渡数据开始收费了??? 没办法,搞什么都是为了盈利的!客户积累够了就收费了!让你用习惯了,收费也得用,套路!查看更多
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药物遇血清析出? 什么溶剂? 注射水,40%丙二醇以及DMSO都尝试过,使用溶剂溶解时没有问题,一旦与完全培养基混合就会有析出查看更多
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急求化药代加工企业? 原料药这点还不知道,不过我们客户有很多是CRO,如果有需要可以给您介绍认识下,我们是做参比制剂一次性进口的查看更多
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关于DSC异常放热峰问题? 转晶的话会放热。可以把样品小心加热到155度,冷却后做XRD,看看和常温下的有没有区别。查看更多
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求助默克索引CAS:138530? 多少量? 什么意思??查看更多
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伏立康唑有一步是雷福尔马斯基反应,反应不能完全,只有20? 锌粉有问题,锌粉盐酸处理后形状如何?有没有加氯化锌催化? 锌粉处理后比较疏松,试了用氯化锌催化没有用。经检测溴代物原料几乎没有了,所以锌试剂制备应该没有问题,同时滴加两种原料反应比较好,有约40%的产物了,但是一滴加完,反应就像被猝灭了一样,即使升高温度原料也不见少。查看更多
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新建药品研发实验室仪器认证及计量问题? 前面问了一下我们厂管计量的兄弟,我们单位的计量基本上都是找市局,毕竟权威,可以省掉不少麻烦,液相一台1400吧,上门费200 多谢查看更多
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流通池法的溶出度测定? 我们公司就有4法溶出仪 那是用来做哪种剂型的呢?查看更多
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制剂处方与原研一致,注射液制剂需要做哪些内容? 主要考虑的是工艺的可行性。重点考察工艺参数、工艺条件对CQA的影响。查看更多
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药学人才标准? 理念完全正确,只是人才难得啊!!查看更多
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多肽固相合成仪咨询? CS136XT-研究型多肽合成仪 CS136XT-Small Research Scale Peptide Synthesizers 4W多美金,厂家美国 CS Bio Co查看更多
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体外诊断试剂盒化学原材料质检项目? IVD研发这一块康体生命也在做,百度查一下应该能了解到一些东西查看更多
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关于含量验证回收率的问题? 回收率做不到? 那是方法有问题 以我们实验室的情况举例来说,一是方法有欠缺,还需要进一步重复优化,二是操作者的动手能力比较着急,还有待练习提高,哎,新人多,不好带呀 查看更多
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新药快递 | 可根治疟疾新药 Tafenoquine 调研? 调研数据还得找专业的啊,这种快讯意义不大。查看更多
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请问申报资料的翻译文件是不是一定需要有资质的公司盖章并出具资质? 你说的是外文翻译成中文用于国内注册申报是吗?不需要盖章,只要保证如实正确翻译即可,外文原件需要带着哦查看更多
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浅析仿制药和创新药物研发在CMC阶段的不同? 仿制药:有拐杖,反向工程,说明书,专利等,根据对参比制剂分析定自己的目标。 创新药:摸着石头过河,处方,工艺,剂型,所有的研究都要一点点探索,探索出比较合适的整个CMC过程。 各有各的难处吧,仿制药需要每个细节都要和原研对比,哪个细节与人家不一致,CDE就会责问,但一般都能找到一些标准可参考;创新药呢,最终的风险在临床上,更有甚者,死在前期药物筛选、药理、毒理的早期就被pass掉了........不过如果药物筛选成功了,就是一片光明了,因为你就是原研,药审中心再也不用找不同了,呵呵,制剂前期一般都是特别简单的,规格大些的直接灌装胶囊(国外直接用API),规格小的一般也是灌胶囊,加点惰性辅料就成。查看更多
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伊立替康杂质求购? 美国药典有杂质,可以购买查看更多
如何提高电池级磷酸铁的振实密度? 目前商业生产的LiFePO4振实密度普遍较低,一般只能达到1.0 g/cm3左右,远远低于钴酸锂约2.2 g/cm3的振实密度。 尽量做成球形,大小球填充。 参考文献《磷酸铁锂振实密度的研究进展》 你好,首先谢谢你的建议,不过我目前纠结的问题在于磷酸铁的振实密度较低,粒径也比较小。你对如何提高磷酸铁的振实密度有没有好的建议或者文献呢?谢谢,查看更多
简介
职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:安阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:爱情不过是一种疯。查看更多
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