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外扩散控制 表面化学反应控制 内扩散控制的表观活化能范围是多少?
TR:外扩散控制 表面化学反应控制 内扩散控制的表观活化能范围是多少?求交流
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求助电池的邀请码!?
大家好:? ? 本着科研的需要,现望朋友能给一个电池邀请码,有金币回报的哦!邮箱:wuchao46628@163.com
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有没有适用在强碱性涂料里面的色浆???
,有没有适用在强碱性涂料里面的色浆?涂料本身碱性很大,用一般色浆调色后会出现浮色发花,请问各位有没有适用在强碱性涂料里面的色浆或者润湿分散助剂?能改善一下这种由于强碱性引起的浮色发花!!
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求上海辰华"CHI1040B"电化学工作站软件?
"CHI1040b" 电化学工作站 软件出了点问题求CHI1040b软件,1040b。谁有的能否把整个软件文件夹打包成rar格式,传上来。 万分感谢。
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五氧化二钒在锂离子半电池测试中的问题?
作为正极材料,五 氧化二钒 在锂离子半电池 测试 中是先放电还是先充电?充电的话材料本身无锂可脱出。。。。
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杂化蒙特卡洛法是什么?
杂化蒙特卡洛法是什么方法????
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磷酸铁锂论文投稿?
大家好,我写了一篇关于LiFePO4的中文综述,想投一篇中文核心期刊因为是第一次投稿,想请教一些问题:哪个期刊接收率高和审稿时间短我快毕业了,必须要发一篇核心期刊论文所以很着急,大家帮帮忙,非常感谢!PS:我知道综述一般来讲没有写实验方面的好中稿,但是我做的实验是在不怎么样,所以只好写综述了
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气相色谱用的分子筛填料什么品牌的比较好,哪里能买到?
最近自己装 分子筛 的填充柱,以前都是用实验室留下来的老 试剂 填的,是进口的,标签已经没法看清了,但是效果很好现在以前的试剂用完了,买了好几个品牌的国产分子筛,效果都不理想,不是柱效低就是拖尾谁用过进口的色谱分子筛填料的,麻烦推荐一下性能好的品牌最重要的是通过什么渠道购买,要是有商家有货的可以直接联系我先有人跟我说日本信和的比较好,但是国内没有卖的,好不容易找到一家说可以进货,要等一个多月
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求各位大神解决一个有关催化的问题?
我在一篇文献上看到这样一个结论:CeO2助剂增大了 催化剂 中Ni的d电子密度,在一定的程度上抑制了镍晶粒上CH4的裂解积碳,促进了CO2的活化,提高了消碳能力。这个结论中d电子密度是什么意思,为什么增加了d电子密度就会有消碳能力求各位朋友解释解释
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糊精?
糊精- 碘化钾试纸 通常用于 氧化剂 的鉴定中,也用于氧化还原滴定中。其原理是碘化钾的碘离子被氧化剂氧化为碘单质后, 碘分子嵌入淀粉螺旋体的轴心部位形成包合物显色。 淀粉-碘化钾试纸的很灵敏,用途也比较广,无机中可以验证氯气,有机合成中可以用于验证乙醚中是否存在过氧乙醚,常见的有机过氧物也可以通过此试纸来判断。市面上有卖成品的 淀粉碘化钾试纸 ,不过我们也可以自制。 材料:碘化钾、淀粉、滤纸
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一水硫酸亚铁怎么分解?
是不是两分子的 一水硫酸亚铁 分解成为一分子 三氧化二铁 ,一分子三氧化硫,一分子二氧化硫和一分子水??弄这个做浓硫酸的话好像很合适 刚好有一分子三氧化硫和一分子水 一起冷凝 二氧化硫也在会有什么问题吗???如果不行就只好弄 焦硫酸钾 了~
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为什么检测含量越来越大?
近期在做 苯乙醛 的保质期的检测,用气象色谱法。苯乙醛密封放在45摄氏度下,每天检测其含量,检测结果值是增大趋势。请问为什么会增大?请各位大侠详解!每次检测都有做平行样,平行的标准偏差都在0.5以下。
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求各位大神,热重数据怎么分析?
附件中是我的原始数据(byj格式的数据),我该怎么画出像文献中那样的图(见附图)?失重率随着温度变化的我会画,但温度差随着温度的变化该怎么处理?求助各位朋友,希望不吝赐教,学会之后散金50热重分析.png文献中热重图.png
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锂硫电池硫碳复合材料在1.7V附近出现第三个平台怎么回事?
最近做的锂硫电池用的是 自己制备的 活性炭 和硫熔融加热制备的硫碳复合,扣式电池 测试 居然在1.6V左右出现第三个平台,循环伏安也是在1.6V附近出现一个很大的圆峰。这最可能是什么情况啊,单质硫在1.6V附近还有反应吗,跪求分析。
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关于研究方向的选择,纠结中~?
本人保研至南京大学,下学期开学去南大做毕设,导师让自己先选择方向,包括能源(例如电池、光伏、光电催化)、纳米材料、电化学这些方向,由于是跨专业保研,且本科期间未接触过相关实验,故对这些方向及其前景不甚了解,希望能有好心人帮助,非常感谢~
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样品有两个峰。。。?
在最近的实验中遇到一个奇怪的问题,想请教各位大神。我采用UPLC-MS/MS测定 沙格列汀 和它的活性代谢物 5-羟基沙格列汀 ,采用waters BEH Shield RP18(2.1mm*100mm,1.7um)的柱子,流动相是10mM乙酸铵-乙腈(70:30),等度洗脱,空白溶剂进样没有吸收峰,但是5-羟基沙格列汀它有两个吸收峰,我的实验步骤都是和我师姐一样,师姐做的峰形就很好,只有一个吸收峰,我现在已经尝试冲洗柱子,调流动相,重新配置样品,且调整流动相的PH(5.0-6.5-7.3),换柱子等都没法将小峰除去。现在不知道下一步该怎么解决,希望各位大神能给出些建议,谢谢
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需求NaOH溶液的配置问题?
本人在配置NaOH溶液的时候,怎么样才能将溶液不吸收 空气 中的CO2或使其吸收值降到最低。本人实验很难做到真空环境
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水溶液中的硫酸根离子怎么定量测量?
水溶液中的 硫酸 根离子怎么定量测量,含量小于20mg/l??除了滴定有没有别的快速的测量方法。
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氧化铝在水中时间长了,会形成氢氧化铝还是其它的什么吗?急!?
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研一小硕一枚,纠结直博与否?
某985在读硕士,今年9月份要定直博了,很纠结,以后想去企业大神们给点意见。
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职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:安阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
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爱情不过是一种疯。
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